Альцгеймера болезнь и наследственность

Узнаем: болезнь Альцгеймера — передается ли по наследству

Многие люди, чьи родственники страдают этим страшным заболеванием, опасаясь за свое здоровье, задаются вопросом, а болезнь Альцгеймера не передается ли по наследству.

Врачи называют это заболевание эпидемией 21-го века. Дегенеративные процессы в нервных клетках той области мозга, которая отвечает за познавательную деятельность, приводят к развитию недуга.

Болезнь начинается с настолько незначительных симптомов, что их невозможно сразу заметить. С течением времени состояние больного все более ухудшается, изменения становятся необратимыми. Небольшая забывчивость превращается в большие проблемы с памятью, речь становится невнятной, повседневные дела даются с трудом. Все это приводит заболевшего к такому состоянию, при котором ему не обойтись без посторонней помощи.

Люди с болезнью Альцгеймера живут около 10 лет с начала развития недуга. Смерть обычно наступает от нехватки еды или от воспаления легких. Около 10% населения пожилого возраста (старше 65 лет) страдают данным недугом. Значительно больше страдающих среди тех, кто пересек 85-летний рубеж. Таких более половины.

Наследственность и болезнь

Врачи обратили внимание на то, что у пациентов с Альцгеймером имеются родственники (в предыдущих поколениях) с таким же недугом. И многие исследовательские работы ученых подтверждают этот факт: недуг является наследственным. Статистические данные тоже свидетельствуют об этом. Мало того, если в одном роду имеется не один больной, а больше, то риск заболеть у последующих поколений членов этой семьи в 2 раза больше. Все эти данные подтверждают: болезнь Альцгеймера является генетическим заболеванием.

Детям от родителей передается многое: характер, привычки, внешние данные, болезни. Большое количество генов ответственно за это. Все они «проживают» в определенных структурах клеток человеческого организма, называемых хромосомами. Состоят гены из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота).

От обоих родителей ребенок получает 23 хромосомных пары (один набор от мамы, один — от папы). Каждый ген хранит частицу информации о строении человеческого организма. Различные обстоятельства способны воздействовать на гены — они меняются. В таких случаях развивается какая-то болезнь. Если имеется серьезное нарушение, то ген мутирует.

Ученые-генетики уверены в том, что болезнь Альцгеймера и наследственность взаимосвязаны тесным образом. Более того, специалисты выделили, какие именно хромосомы виновны в этом, а именно 1-я, 14-я, 19-я, 21-я. Наследуются оба типа болезни — тот, при котором недуг развивается рано (в 40 лет и позже), и тот тип, который способствует заболеванию в более позднем возрасте (65 и старше).

Но генетики уверены в том, что изменение в генной структуре — не единственная причина заболевания. Наследственная предрасположенность, совместно с образом жизни, окружающей обстановкой и природными условиями, способствуют развитию заболевания. Но именно наследственность является основным фактором развития недуга.

Способы передачи болезни

Генетики выделили два типа генов, способствующих возникновению Альцгеймера. У носителей первого генотипа патология обязательно станет наследственной. Никакие внешние факторы не влияют на процесс.

Данный генотип обладает своей разновидностью:

  • предшественник амилоида (21-я хромосома);
  • РS-1 — пресенилин 1 (14-я хромосома);
    • РS-2 — пресенилин 2 (1-я хромосома).
    • Этот ген воздействует на наследственность таким образом, что заболевание начинается по доминантно-аутосомному типу. Такая патология называется семейной болезнью Альцгеймера.

      Для нее характерно раннее начало развития, задолго до 60 лет. Среди такой формы болезни врачи часто сталкиваются с недугом у человека в молодом возрасте, 30-40 лет. Но этот тип патологии встречается редко: в мире он диагностирован менее чем у тысячи семей. Эта форма болезни считается наиболее показательной и является стопроцентно наследственной.

      Менее ста семей на земном шаре обладают мутирующим предшественником амилоида. Эта мутация помогает увеличить производство белка. А это — первопричина развития Альцгеймера.

      Мутацию PS-1 имеют не более четырехсот семей на планете. Этот тип передаваемой по наследству болезни поражает человека в очень раннем возрасте — около 30 лет.

      Совсем немного семей (всего несколько десятков), в основном в США, хранят в себе ген PS-2. По сравнению с предыдущими типами заболевания, эта форма болезни возникает в более позднем возрасте.

      У всех, кто является обладателем какого-то из этих генов, болезнь Альцгеймера развивается обязательно. Наследственность при этом играет основную роль. Симптомы проявляются рано. Тем людям, у кого среди родителей, братьев и сестер, имеется данная форма недуга, рекомендуется проводить специальный тест и с его результатами пройти консультацию у специалиста по генетическим заболеваниям.

      Всегда ли наследственность является приговором

      Форма поздней болезни Альцгеймера встречается намного чаще. Она также является наследственной, но это не значит, что человек, у которого есть больные родственники, обязательно заболеет. Те изменения в генах, что встречаются при данном недуге, лишь влияют на риск получения патологии (он может быть выше или ниже), но не относятся к прямой причине развития хвори.

      Среди генов, которые влияют на болезнь, более всех остальных изучен аполипопротеин. Этот ген можно определить путем лабораторных исследований, но практическая медицина пользуется этим редко. Обычно он выявляется у тех, кто принимает участие в специальных программах исследований.

      Данный ген имеет некоторое количество разновидностей. Около 25% людей имеют ту разновидность гена, которая связана с повышенным риском развития болезни Альцгеймера с увеличением возраста и при неблагоприятных внешних факторах.

      Специалисты по генетике определили, что около 2% населения имеют второй вид данного гена в двойном количестве — от мамы и от папы. Наследник получает от родителей увеличенный в 10 раз риск развития недуга. Но это не значит, что заболеваемость наступит стопроцентно.

      У аполипротеина есть и третий тип. В организмах у не менее 60% населения он содержится в двойном количестве. Риск развития недуга оценивается как средний. Примерно половина носителей, приближаясь к 80-летнему рубежу, заболевает.

      Ген аполипопротеин имеет еще один вид, который обладает интересной особенностью — способностью защититься (в легкой форме) против самой болезни Альцгеймера.

      У носителей этого гена самый маленький риск получить болезнь.

      Генетики делают выводы, что, хоть данная болезнь и является генетической, она не во всех случаях передается следующим поколениям, соответственно, не может быть неизбежностью. А при соблюдении ряда правил (например, ведение правильного образа жизни) избежать патологии вполне возможно.

      Ученые не прекращают своих исследований, постоянно убеждаясь в том, что имеется еще очень много генов, которые связаны с данной болезнью. Но влияют они не так значительно.

      Возможны ли профилактические мероприятия.

      Болезнь Альцгеймера вызывает необратимые процессы в клетках головного мозга. Современная фармацевтика не предлагает достаточно эффективных средств против недуга, поэтому следует соблюдать некоторые правила, чтобы не допустить развития заболевания.

      Профилактика недуга заключается в выполнении тех рекомендаций, которые врачи советуют при болезнях, связанных с патологией нервных клеток. Это следующие заболевания:

    • травмы головы;
    • новообразования в клетках головного мозга;
    • гипотиреоз;
    • постоянные стрессы;
    • понижение уровня эстрогенов;
    • диабет.
    • Своевременное лечение данных состояний служит профилактикой Альцгеймера.

      К профилактическим мероприятиям относятся следующие советы:

    • не допускать стрессовых состояний, позитивно мыслить;
    • защищать свой организм от воздействия различных вредных веществ (химических, радиационных и тому подобное);
    • правильно питаться;
    • отказаться от курения и алкоголя;
    • заниматься посильными физическими упражнениями;
    • развивать себя интеллектуально;
    • общаться с приятными и умными людьми.
    • Нет лучших мер, чем жить полноценной жизнью, питаться здоровой пищей, постоянно совершать пешие прогулки и не перенапрягать организм.

      1popsihiatrii.ru

      Передается ли болезнь Альцгеймера по наследству, является ли генетической, заразна ли?

      Потомки стариков, на склоне лет пораженных болезнью Альцгеймера, задаются далеко не праздным вопросом: не грозит ли им, детям и внукам, слабоумие? Какова вероятность наследственного приобретения этого страшного заболевания?

      Давайте разберемся, болезнь Альцгеймера — наследственная, генетическая или нет, заразно ли заболевание и как оно передается?

      Наследственность и генетика

      Синдром Альцгеймера – один из видов старческой деменции, причем наиболее часто встречающийся.

      Статистика удостоверяет, что более 50% людей преклонного возраста в той или иной степени подвержены этому недугу. А передается ли болезнь Альцгеймера по наследству?

      Генетикам удалось в процессе исследований установить, что действительно прослеживается некоторая зависимость от наследственных факторов: вероятность возникновения старческой деменции по типу болезни Альцгеймера значительно возрастает, если кто-то из близких родственников был поражен этой хворью.

      В случае, когда слабоумие постигло не одного, а двух членов семьи, то данный факт должен серьезно насторожить более молодое поколение: вероятность возрастает вдвое, о чем говорят статистические данные.

      Эти данные позволяют ученым утверждать, что данный недуг имеет наследственную природу, то есть является генетически обусловленной.

      Заболевание поражает клетки мозга, объем которого уменьшается, что видно невооруженным глазом по результатам исследований КТ, МРТ.

      Синдром Альцгеймера не относится к инфекционным, что исключает возможность инфицирования. Заразиться этой хворью нельзя: передается не заболевание, а предрасположенность к нему.

      Механизм возникновения слабоумия изучен не до конца, есть масса теорий, что именно служит толчком для организма.

      Обнаружение симптомов, похожих на проявления именно этого заболевания, еще не дает повода ставить самому себе такой диагноз, даже если несколько предков страдали от деменции.

      В интернете можно найти тест, ответить на вопросы – это интересно и познавательно, но не дает ответа на вопрос, начала ли прогрессировать болезнь Альцгеймера.

      Только специалисты, проведя ряд анализов и исследований, смогут поставить точный диагноз, ведь проявления этого недуга говорят лишь о проблемах с памятью, а подобные симптомы наблюдаются при других заболеваниях.

      Например, атеросклероз тоже приводит в развитию старческой деменции, но все-же это совершенно другой недуг, требующих иных профилактических и медикаментозных мер.

      Наследственность, возраст, пол как причины развития болезни Альцгеймера:

      Пути передачи

      Генетика развивается все более бурными темпами, и есть полное основание утверждать, что ген, как фрагмент ДНК, действительно является носителем наследственных признаков, но передаваемых не в точном виде, а в состоянии частиц мозаики.

      Это значит, что под влиянием различных факторов, формирующих потерю памяти, снижение умственных способностей, только небольшая часть генного материала, несущего склонность к развитию слабоумия, может перейти к потомку.

      Если потомок занимается здоровьем тела и ума, то больные гены вполне могут претерпеть изменения и потерять львиную долю своего воздействия, то есть возможна коррекция полученных по наследству генов.

      Различия генов делят на два основных типа:

    • Вариантивность (не несущие патологий).
    • Мутированный (измененные, способные навредить).
    • Деменция может развиться под влиянием обеих разновидностей генов, причем достаточно, что всего один ген был мутирован, чтобы человек был обречен на определенное заболевание, и это далеко не всегда слабоумие.

      • есть ли разница в проявлениях недуга в молодом и пожилом возрасте, у представителей разного пола;
      • какова продолжительность жизни больного и нужен ли уход за ним;
      • в чем заключается лечение, какие методы и препараты используются;
      • как предотвратить развитие болезни у себя и своих близких.

      Формы предрасположенности

      Что касается болезни Альцгеймера, то генетическая предрасположенность может быть обусловлена как моногенным способом, так и полигенным.

      Моногенная

      Случаи моногенной (когда поражен один ген) передачи этого заболевания крайне редки. Признаки недуга проявляются в возрасте около 30 лет.

      При семейной форме этого вида поражается чаще всего один из 3-х генов:

    • ген белка предшественника амилоида (APP);
    • ген пресенилина (PSEN-1);
    • ген пресенилина (PSEN-2).
    • Интересно, что в некоторых случаях семейной формы синдрома Альцгеймера не удалось выявить того самого патологического гена, что может значить только одно: изучены не все наследственные мутации фрагментов ДНК, безусловно, что они есть, но наука их пока не все идентифицировала.

      Полигенная

      В основном этот недуг передается полигенным вариантом. Такая разновидность передачи болезни Альцгеймера напоминает калейдоскоп, когда легкий поворот меняет всю картину.

      Множество измененных фрагментов ДНК могут выпасть потомку в любом сочетании, при этом не обязательно, чтобы патологии привели к развитию слабоумия. К тому же, иногда целому поколению удается избежать такого печального исхода.

      Генетики сумели выделить 20 видов мутаций фрагментов ДНК, которые влияют на наследственную передачу синдрома Альцгеймера.

      В отличие от моногенного варианта, этот вариант выявления измененных генов не обозначает, что человек непременно станет слабоумным.

      Важно, что эти фрагменты ДНК могут усиливать свое влияние на развитие болезни, или ослаблять его, в зависимости от комбинации иных факторов – например, степени загрязненности вдыхаемого воздуха, образа жизни и пр.

      При полигенной форме признаки болезни начинают проявляться после 65–летнего возраста.

      Если в семье у одного из семьи – отца, матери, бабушки или дедушки была диагностирована болезнь Альцгеймера, то вероятность получить по наследству такую хворь выше, по сравнению с теми, у кого в роду таких болезней не было.

      Но это не приговор, и здоровым образом жизни можно свести такую вероятность к нулю, сгладить влияние наследственных факторов.

      Физическая и умственная активность, здоровое питание – вот ключи к нивелированию наследственной предрасположенности.

      При наличии оснований опасаться, что генетическая предрасположенность все-же настигла, тогда имеет смысл своевременно обратиться за мед. помощью – сделать обследование, выявить стадию.

      Немаловажно осознавать, что диагностика этого недуга затруднена: от первых проявлений до точной постановки диагноза может пройти с десяток лет.

      nerv.guru

      Как часто болезнь Альцгеймера в поколении передается по наследству

      Наши читатели рекомендуют!

      Новое средство для реабилитации и профилактики инсульта, которое обладает удивительно высокой эффективностью — Монастырский чай. Монастырский чай действительно помогает бороться с последствиями инсульта. Помимо всего прочего чай держит артериальное давление в норме.

      Никто до сих пор достоверно не знает причин возникновения болезни Альцгеймера, хотя подробно изучают это заболевание десятилетиями. Сейчас несомненна роль генетического фактора в прогрессировании деменции или старческого слабоумия, как его еще называют. Исследования и расшифровка хромосом людей, страдающих болезнью Альцгеймера, ведется постоянно. Достоверно известно, что в некоторых ситуациях болезнь Альцгеймера передается по наследству. Попробуем разобраться в сложной генетике подробнее

      Немного о заболевании

      Болезнь Альцгеймера разрушает головной мозг, нарушая память и мыслительные процессы. Исследователи считают, что повреждения появляются за десятилетия по манифестации клинических симптомов. Фактически происходит постепенное отложение аномальных белков и бляшек по всему головному мозгу. Эти отложения нарушают нормальное функционирование и взаимодействие нейронов между собой.

      По мере роста бляшки прерывают связи нейронов между собой. Именно эти связи лежат в основе передачи импульсов и нормальной работы мозга. Постепенно нейроны погибают, а повреждение становится таким распространенным, что некоторые участки мозга фактически сморщиваются.

      Основные факторы риска:

      • Возраст. В пожилом возрасте люди становятся более чувствительными к вызывающим деменцию факторам. Причем по статистике количество заболевших стремительно увеличивается – в 85 лет вовлеченных в процесс людей втрое больше, чем в 65;
      • Пол – болезнь Альцгеймера чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Возможно, это связано с больше продолжительностью жизни у слабого пола. Определенная роль отводится женским гормонам эстрогенам, которые оказывают протективное действие в молодом возрасте. После менопаузы уровни гормонов резко снижаются, что и способствует прогрессированию деменции;
      • Травмы головного мозга – ученые установили связь между травматическими повреждениями мозговой ткани и старческой деменцией. В момент травмы мозг синтезирует большое количество бета-амилоида. Этот же белок находят в повреждающих бляшках при болезни Альцгеймера;
      • Образ жизни и состояние сердечно-сосудистой системы – курение, употребление богатых солью и холестерином продуктов негативно влияет не только на сердце, но и на головной мозг;
      • Наследственность и генетические мутации. Несомненно, что люди, родители или близкие родственники которых страдают данной патологией, имеют гораздо более высокую вероятность возникновения деменции.
      • Нет одного-единственного фактора, вызывающего деменцию. Все их нужно рассматривать в комплексе, а наследственная предрасположенность играет в данной ситуации ключевую роль.

        Деменция и гены

        Гены – это базовый строительный материал, управляющий практически всеми аспектами человеческой жизни. Генетический материал и наследственность отвечает за то, как мы выглядим, и как функционирует организм. Именно они отвечают за то, какого цвета у человека будут глаза, и какими болезнями он будет болеть.

        Генетический материал мы получаем от родителей. Он хранится в длинных молекулярных цепях ДНК, локализованных в хромосомах клеточного ядра. Каждый здоровый человек имеет 23 пары хромосом, то есть всего 46 штук. По одной хромосоме из пары мы получаем от каждого из родителей. В природе нет двух одинаковых хромосом, все они уникальны.

        Ученые нашли связь между болезнью Альцгеймера и генами четырех хромосом – 1,14,19 и 21. Прямая связь лежит между геном 19-й хромосомы, имеющим латинскую аббревиатуру APOE, и поздним началом деменции. Это наиболее частая форма заболевания, поражающая людей старше 65 лет. Десятки научных исследований доказали, что люди, унаследовавшие от родителей этот ген, имеют очень высокую вероятность заболевания Альцгеймером в пожилом возрасте.

        Однако, полной ясности в этом вопросе до сих пор нет. Не все люди с геном APOE сталкиваются с деменцией. То есть такая наследственность существенно повышает риск, но достоверной гарантии, столкнется ли человек с болезнью Альцгеймера, нет.

        Семейная патология

        В некоторых семьях болезнь Альцгеймера появляется часто и поражает людей в раннем возрасте. Такие ситуации нередки, поэтому ученые выделили этот тип деменции в отдельную группу. Речь идет о так называемой семейной болезни Альцгеймера.

        Изучая ДНК и генетический материал представителей таких семей, исследователи выявили особые дефекты в генах 1 и 14 хромосом. Некоторые семьи также имеют особенности в 21 хромосоме. Других отличий в генетическом материале нет. Интересна связь между болезнью Альцгеймера и синдромом Дауна. Люди с синдромом Дауна имеют врожденный дефект в виде дополнительной 21 хромосомы. С возрастом у таких пациентов постепенно начинают проявляться симптомы деменции. Ученые по настоящее время пытаются разобраться в этой сложной генетической загадке.

        Сегодня многие исследователи придерживаются мнения, что нет единой причины болезни Альцгеймера. Ключевую роль играет взаимосвязь образа жизни, привычек и генетического материала. Однако, если у вас в семье встречались случаи старческой деменции, в вы начинаете испытывать проблемы с памятью, правильным будет не откладывать обращение к врачу.

        insultovnet.ru

        Болезнь Альцгеймера — передается ли по наследству?

        Все физические и психологические особенности человека определяет ДНК-код, то есть набор хромосом, состоящих из генов, которые наследуются от родителей, — это внешность, привычки, черты характера и генетические заболевания.

        Замечено, что, если один из родителей страдал от болезни Альцгеймера, то и ребенок имеет высокие шансы быть склонным к данному недугу.

        В результате, у многих возникает вопрос о том, что это за болезнь Альцгеймера и передается ли по наследству?

        Особенности болезни

        Кроме этого, клетки мозговых тканей и нейронов, передающих нервные импульсы, испытывают недостаток химических веществ, что провоцирует нарушение функциональности всего организма.

        Несмотря на ярко выраженные симптомы, болезнь сложно поддается диагностике, так как каждый организм является уникальным.

        Мозг — слишком сложный инструмент, и многие симптомы и признаки являются общими для разных болезней или состояний человека.

        Медики выделяют 4 стадии болезни Альцгеймера:

        1. Предварительная стадия — заметных нарушений нет. Память и функции мозга в норме. Даже медицинские обследования не показывают патологий.
        2. Мягкая стадия — проявляются минимальные изменения. Окружающие воспринимают это как обычный процесс старения. Больной испытывает небольшие провалы в памяти и иногда не может запомнить простую информацию. Этому подвержены более 50% людей старше 60-70 лет и симптомы еще не могут наверняка сказать о наличии Альцгеймера.
        3. Умеренная стадия — симптомы более выраженные. Наблюдается нарушение координации и спутанность сознания. Провалы в памяти появляются чаще, причем, больные могут пытаться скрывать это от окружающих. Заболевание обычно диагностируется именно на этом этапе. Период развития данной стадии длится от 2 до 7 лет.
        4. Тяжелая стадия — возникают трудности с запоминаем прочитанной или услышанной информации. Иногда нужно повторить одну фразу несколько раз, чтобы больной мог ее запомнить. Наблюдается капризность, беспокойство, тревожность и даже депрессия. Возможна временная потеря ориентации во времени и пространстве. Забываются близкие люди и недавние события. Это связано с необратимыми повреждениями головного мозга, и симптомы зависят от того, какая его часть больше всего пострадала.
        5. Длительность стадий может быть разной: от 2-5 до 20 лет. Неврологические изменения в каждом отдельном случае происходят в зависимости от условий и особенностей организма.

          Ускорить процесс и спровоцировать болезнь могут следующие причины:

        6. травмы;
        7. перенесенные заболевания;
        8. нехватка или избыток тех или иных веществ;
        9. фибрилляция предсердий;
        10. уровень знаний (чем менее образованный человек, тем выше шанс болезни Альцгеймера);
        11. образ жизни;
        12. питание.
        13. Как передается болезнь Альцгеймера

          Известно три вида генов, ответственных за болезнь:

          Данные гены наследуются от родителей по аутосомно-доминантному типу. Симптомы обязательно проявляются до 60 лет, иногда к 30-40 годам.

          Причиной становится мутация одного из трех генов, что чаще всего и вызывает болезнь. Если у пациента есть 2 или более близких родственника с данным заболеванием, то необходимо провести генетическое тестирование.

          45% нейродегенеративных заболеваний, приводящих к слабоумию, приходится на болезнь Альцгеймера. Профилактика болезни Альцгеймера у мужчин и женщин, хотя и не играет решающую роль в предотвращении болезни, но все же снижает риск развития данной патологии.

          О причинах рассеянного склероза и факторах риска развития заболевания читайте тут.

          Среди неврологических заболеваний, чаще диагностируемых у людей пожилого возраста, болезнь Паркинсона является второй по частотности после болезни Альцгеймера. В этой статье http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/bolezn-parkinsona/simptomy-i-priznaki.html все о симптомах и признаках заболевания, а также о возможных осложнениях.

          Связь с наследственностью

          Около 25% населения планеты имеют небольшие отклонения в генах, отвечающих за болезнь Альцгеймера, но не у всех она развивается.

          Хотя, если оба родителя страдали от данного недуга, то риски многократно возрастают.

          До сих пор нет точной информации о всех особенностях болезни Альцгеймера, и ученые все еще пытаются выяснить все возможные причины заболевания. Генетика — слишком сложная наука, чтобы дать четкие ответы. Известно лишь то, что болезнь не передается со 100%-й гарантией от родителей к детям. В то же самое время, она может возникнуть внезапно в семье где никто ранее не болел. В любом случае нужно вести правильный образ жизни и следить за здоровьем, чтобы снизить возможные риски.

          Болезнь Альцгеймера неуклонно прогрессирует и имеет неблагоприятный исход. Сколько живут с болезнью Альцгеймера на последней стадии и как улучшить качество жизни больного, читайте внимательно.

          Причины, симптомы и лечение посттравматической энцефалопатии разберем в этой теме.

          Видео на тему

          neuro-logia.ru

          Неустраняемые факторы развития деменции

          Ученые единодушны во мнении, что самый мощный фактор, повышающий вероятность развития деменции, – это возраст. Чем он выше, тем выше риск заболевания. И повлиять на это, к сожалению, невозможно. По подсчетам специалистов, за десять лет, протекающих между 70–ю и 80–ю годами, риск возрастает в 10 раз (в 80 лет от деменции страдает каждый пятый). Такая статистика вполне объяснима. С возрастом поднимается артериальное давление, ряд заболеваний приобретает хроническую форму, начинаются необратимые изменения в нервных и других клетках, в ДНК человека, ослабевают защитная и восстанавливающая системы организма.

          Еще один независящий от индивида, хоть и не столь однозначный, как первый, фактор – это пол. По наблюдениям ученых, у женщин чаще наблюдается болезнь Альцгеймера (даже если сделать скидку на то, что женщины живут дольше). Есть мнение, что это связано с недостатком эстрогена у представительниц «слабого пола» после наступления менопаузы.

          А вот сосудистая деменция, в отличие от болезни Альц­геймера, чаще встречается у мужчин. Объясняется это тем, что мужчины чаще страдают от проблем с сердцем и от повышенного артериального давления – важнейших факторов развития деменции сосудистого генеза.

          К факторам риска, влияние которых неотвратимо для человека, относят также генотип. Считается, что болезнь Альцгеймера может передаваться по наследству в виде генов, располагающих к ее развитию. По некоторым данным, риск развития болезни Альцгеймера у близких родственников больного значимо выше нормы. Если один из ваших родителей – носитель особого гена, у вас один шанс из двух его унаследовать. Если вы унаследовали ген и знаете, в каком возрасте заболел один из родителей, передавший вам этот ген, вероятность заболеть в этом же возрасте велика.

          Важное уточнение: наследственные формы характеризуются ранним началом заболевания.

          Если у ваших родных болезнь ­Альцгеймера проявила себя уже после 65 лет,
          риск развития у вас того же заболевания увеличивается
          совсем незначительно по сравнению с семьями,
          в которых ­деменция не наблюдалась.

          Чтобы окончательно развеять опасения, попробуем разобраться в механизме наследственности. Исходный материал – ДНК – передается нам от родителей в форме генов. Гены передаются блоками, называемыми хромосомами. Мы наследуем 23 пары хромосом. В каждой паре – по одной хромосоме от каждого родителя. Механизм действия напоминает инструкции для нашего организма, поэтому хромосомы образно представляют словами, а гены – буквами, из которых эти слова состоят. Организм как бы читает эти слова и функционирует в соответствии с их содержанием. В некоторых случаях буквы (гены) пропечатываются в искаженной форме, что влияет на их чтение организмом. В зависимости от характера искажения изменения могут быть совсем незначительными или, напротив, очень существенными, приводя к заметным отклонениям. Последнее случается крайне редко. В основном деменция вызывается комбинацией множества генов с незначительными отклонениями от передаваемого ими «значения». В геноме человека чуть менее 20000 генов. Ученые пока не могут точно сказать, какие из них могут влиять на развитие деменции. (Считается, что таких генов может быть более сотни. Сейчас уже известно около десятка.) Если один из родителей болен деменцией, заболевание скорее всего связано с определенной комбинацией генов, с одной стороны, и с образом жизни больного – с другой. Вероятность, что человек унаследует от одного из родителей все гены, вызывающие деменцию, крайне мала. Поэтому риск развития деменции повышается незначительно.

          Если опасения не дают вам покоя, сегодня существует возможность проведения генетического теста, который позволяет обнаружить генный дефект. Он прост (достаточно сдать кровь на анализ) и стоит не очень дорого. Но нужно ли его делать? Дать однозначный ответ на этот вопрос сложно. Каждый должен решить для себя, взвесив все плюсы и минусы и пообщавшись предварительно со специалистом по наследственным заболеваниям.

          К положительным моментам относятся возможность максимально рано начать лечение с использованием медикаментов, которые выписывают только пациентам с болезнью Альцгеймера, и использовать время для принятия решения о своем будущем, подготовки различных документов. Но есть и негативные стороны. Генетический тест, нацеленный на проверку АРОЕ4 – фактора высокого риска позднего развития болезни Альцгеймера, – не может с высокой точностью предсказать вероятность наступления заболевания. Положительный результат вовсе не означает, что у человека будет развиваться деменция. Отрицательный результат не гарантирует ее ненаступление. Кроме того, обнаруженный генный дефект не может быть исправлен, отсутствует и эффективное лечение. Поэтому позитивный результат теста ставит перед человеком проблему, но не дает никакого решения. Легко ли будет вам жить в ожидании болезни, от которой нет лечения? Впрочем, если когда–либо будет найдено средство от болезни Альцгеймера, значимость такого тестирования существенно возрастет.

          Имеется ряд связанных с деменцией заболеваний, которые так или иначе повышают риск ее развития. К ним относятся рассеянный склероз, болезнь Гентингтона, синдром Дауна, ВИЧ.

          Другая группа заболеваний – сердечно–сосудистые: повышенное артериальное давление, высокий уровень холестерина, сердечные приступы или аритмия. Все они могут вести к развитию деменции сосудистого генеза. Многие исследования показывают, что риск развития деменции также связан с сахарным диабетом и избыточным весом в среднем возрасте. В три раза повышается риск развития деменции у людей, переживших тяжелые или многократные черепно–мозговые травмы.

          memini.ru