Дети с синдромом дауна пенза

В Пензе для « солнечных» детей» организовали мастер-классы (видео)

» data-title=»В Пензе для «солнечных» детей» организовали мастер-классы — Пенза-пресс, рунет за день»>

В Пензе прошел концерт , приуроченный к международному Дню человека с синдромом Дауна и году со времени созданию в Пензе организации « Пензенские лучики». В основном , в нее входят родители « солнечных» детей. Показательно , что в этот день главный акцент был сделан на том , чтобы и в мастер-классах ( 0+), и на сцене эти дети были вместе с другими , обычными.

Они так хотят не сидеть дома , не быть запертыми в своем солнечном мире , а дарить этот свет другим. Организовать творческие мастер-классы , фотовыставку и концерт для детей с синдромом Дауна в этот день был двойной повод. Международный день человека с синдромом Дауна и год со времени основания в Пензе благотворительной организации « Пензенские лучики». Волонтеры , в основном , мамы , помогают семьям не бояться.

« Не надо стесняться и бояться , что в этом мире ты одна и никого не будет. На самом деле нас очень много , мы — дружная , сплоченная семья. Не видимся месяцами , а при встрече общаемся , как родственники», — рассказала участника Пензенской региональной организации поддержки инвалидов « Пензенские лучики» Надежда Попова.

« Деятельность организации , направлена на формирование иного общественного мнения о детях с синдромом Дауна. Сегодняшнее мероприятие проходит в рамках проекта « Новый взгляд», мы стараемся менять социум , уже есть положительные результаты», — сказала председатель Пензенской региональной организации поддержки инвалидов « Пензенские лучики» Людмила Ермакова.

Результат , которого удалось добиться , это то , что все больше детей с синдромом Дауна ходят в обычные детские сады , постепенно этот опыт перенимают и общеобразовательные школы. Но , чтобы проработать и эту стезю , необходимы подготовленные тьюторы.

« Мы договаривались со школой , директор взял такого ребенка в первый класс , его мама решилась стать тьютором на добровольных началах , но потом поняла , что нужно переводить его в другую школу , где работают профессиональные наставники», — рассказала уполномоченный по правам ребенка в Пензенской области Елена Столярова.

Один из самых опасных моментов в жизни для ребенка с синдромом Дауна наступает уже в роддоме. Еще одно направление « Пензенских лучиков» — рассказать о своих историях родителям , которые столкнулись с этим диагнозом. Правда , иногда появление в семье « солнечного» ребенка — осознанное решение. Приемная мама с десятилетним стажем Алевтина Ярославцева сейчас хочет усыновить уже второго такого малыша.

« Мы пришли к мнению , что он необходим , что для нас он — родной сын , чувствую , что он мой по духу», — сказал она.

В планах — у «Пензенских лучиков» массовые и спортивные акции , в которых участвовали бы обычные семьи. Ведь « солнечные» дети точно так же непоседливы , любознательны и стремятся к общению со сверстниками , сообщает телеканал « Экспресс».

Подпишись на специальную рассылку новостей ИА «Пенза-Пресс»

penza-press.ru

Солнечные дети: наказание или дар

Огромное как океан материнское сердце, вмещающее всепобеждающую любовь и испепеляющую боль, способно обогреть и своих и чужих детей.

Четыре молодые красивые женщины, пережив огромное потрясение и приняв удар судьбы как сигнал к действию, год назад организовали необычную общественную организацию «Пензенские лучики». Сейчас она объединяет более восьмидесяти семей, воспитывающих «солнечных» детишек.

Удар судьбы

21 марта во всем мире отмечали День человека с синдромом Дауна — заболеванием, возникающим в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома. По данным фонда «Даунсайд Ап», в России ежегодно рождается около 2,5 тысяч «солнечных» малышей, 85% из которых оказываются в детдомах. Впрочем, сложно винить их родителей в предательстве: никто не знает, какое решение он бы принял, окажись на их месте.

Вот и четыре наших героини, учредившие «солнечную» организацию, тоже стояли перед сложным выбором. И тоже искали ответ на один-единственный вопрос: «Почему?» И тоже пытались заглушить невыносимую боль, каленым железом выжигающую все остальные чувства. Им удалось справиться с боязнью осуждения, нерешительностью и диким, почти животным страхом за будущее своих беспомощных малышей. Теперь они помогают стать сильными другим мамам.

«Кто же их поддержит, как ни мы — сами пережившие эту боль? — опережает мой вопрос руководитель «лучиков» Людмила Ермакова. Ее «солнечному» сыночку 4 годика. — Мы с мужем так хотели второго ребенка, что даже пошли на ЭКО. И были безумно счастливы, когда узнали, что я беременна. Разумеется, мы делали все положенные скрининги и дополнительные анализы, но медиков ничего не насторожило. Поэтому мы были на 100% уверены, что у нас родится крепкий малыш. Но…

Сашенька появился на свет в 8 месяцев. Весил больше трех кило и выглядел вполне здоровеньким. Но почти сразу же после его рождения ко мне подошел врач и сообщил, что подозревает синдром Дауна. И стал перечислять признаки этого заболевания. Я слушала и не понимала, при чем тут мой ребенок? Все же было прекрасно, и вдруг такой диагноз! У меня началась истерика. Помню чей-то звучавший как в трубе голос: «Вколите ей реланиум»».

Сына забрали на обследование, объяснив это тем, что у таких деток часто бывают пороки сердца. Я осталась со своими переживаниями одна. Первые три дня были адом. Я брала кружку, сцеживала молоко, а вместе с ним в нее капали слезы. Одному Богу известно, как я не сошла с ума. Металась по кровати как волчица, а потом подходила к окну и начинала задыхаться от рыданий: мимо шли люди и не подозревали, что моя жизнь разбилась, словно хрустальная ваза, и уже никогда не будет такой, как раньше. Я терзала себя вопросами «Почему? Ведь моя старшая дочь — умница, красавица и круглая отличница! Что пошло не так?» Но ответов не было.

А потом тоже самое понял и ее супруг. Это произошло, когда врачи разрешили ему увидеть мальчика. Они стояли с Людмилой обнявшись, смотрели на малыша и тихо плакали.

Сейчас Сашенька радует все дружное семейство Ермаковых: он искренне всех любит и у него почти всегда хорошее настроение. Одним словом — он настоящий солнечный лучик. А его родители делают все, чтобы адаптировать сына к нормальной жизни: в 10 месяцев они стали заниматься с ним в развивающем клубе, в котором занимается обычная малышня, а в два года отдали в детсад.

Семейный совет

У второй нашей героини — Татьяны Паршиной — похожая история. Она была уже взрослой состоявшейся женщиной, когда решилась родить второго ребенка, ей было 39 лет. И у нее тоже была взрослая дочь. Отдавая отчет происходящему и трезво оценивая все риски, женщина просила медиков повнимательнее отнестись к ее состоянию и назначить расширенное обследование. Но врачи успокоили будущую маму: анализы в норме, УЗИ патологию не показывает. Семейство Паршиных, окрыленное счастьем, стало готовиться к появлению малыша. Но радость ожидания вскоре сменилась горечью. Сразу после того, как Полиночка появилась на свет, Татьяне сообщили, что, скорее всего, у ее дочурки синдром Дауна.

Татьяна не стала брать декретный отпуск и это ее спасло. «Утром я уходила на работу и отвлекалась от домашних проблем, а на вопросы сотрудников о малыше отвечала, что у нас все замечательно, — вспоминает наша собеседница. — А дома заливалась слезами, потому что понимала, насколько ребенок слаб. Мы делали зарядку на шаре, а у дочки ручки висели как плети.

Понемногу люди стали замечать особенность моей малышки, пошли слухи, но я упорно не принимала диагноз, ведь на семейном совете мы когда-то решили относиться к ней, как к здоровому ребенку. Пошли бесконечные массажи, гимнастика и т.д. Делали все возможное и невозможное, чтобы она быстрее встала на ножки и начала сидеть. Нам это удалось, но сейчас я понимаю, что не нужно было ничего скрывать: чем раньше родители примут диагноз, тем лучше и для них, и для ребенка.

Момент «Х» наступил ровно год назад, когда на одном из местных телеканалов вышла передача, рассказывающая о нашей общественной организации. Я очень переживала, что ее увидят мои бабушки, хотя и понимала, что неизбежно настанет тот день, когда они и сами обо всем догадаются».

Многолетнюю скрытность Татьяна объясняет не стеснением своего «солнечного» ребенка, а нежеланием оправдываться. «Я знала, что посыплются бесконечные вопросы, на которые у меня не было сил отвечать. Кто-нибудь обязательно бы спросил, как у такой взрослой, образованной женщины мог родиться ТАКОЙ ребенок? Мне не хотелось объяснять, что это может произойти абсолютно с каждым».

«Солнечной» дочурке Паршиных скоро исполнится 6 лет. В два годика она пошла в детсад и у Татьяны отлегло от сердца: и воспитатели, и детки относятся к ней с теплотой. Ближе к четырем годам она стала заниматься гимнастикой, а потом пошла в театральную студию, руководит которой заслуженный артист России, худрук драмтеатра Сергей Казаков. С ноября прошлого года девочка занимается еще и танцами. Не каждого здорового ребенка так развивают родители! Разумеется, это дает положительные результаты: Сонечка любит петь в караоке, танцевать, разглядывать книжки, кататься на велосипеде. Этой зимой родители пытались поставить ее на лыжи.

«Всех мам, входящих в состав «лучиков», объединяет одно общее желание — чтобы к нашим детям относились так же, как к обычным, — подводит итог беседы Татьяна Паршина. — Чтобы понимали, какие трудности им приходится преодолевать каждый день. Для этого достаточно набить рот зефиром и попытаться поговорить. Трудно? Вот и им трудно: язык у наших детишек не просто утолщен, часто у него снижен тонус. Плюс аркообразное небо, отсюда такие глухие звуки и не очень понятная речь».

Маленькая принцесса

Третий учредитель «лучиков» — жизнерадостная Алена Балясникова. Она сама похожа на солнышко, а ее шестилетняя Ксюша — на маленькую принцессу: такая же красивая, нежная и с характером.

По профессии Алена — информатик-экономист, но после рождения дочки работу пришлось оставить: девочке постоянно требуется мамино тепло и забота. К тому же, если «солнечными» детишками не заниматься, их сложно будет адаптировать к нормальной жизни. «Поэтому, выбирая между благополучием дочери и работой, я выбрала первое, — говорит Алена. — И нисколько не жалею».

Рождение «солнышка» стало для нее такой же неожиданностью, как и для ее новых подруг. Ни один из анализов в этом плане не насторожил врачей, хотя они и выявили еще у нерожденной малышки порок сердца.

«А вот когда дочка появилась на свет, по лицам медиков я сразу поняла, что с ней что-то не так. Думала — сердце… Ксюшу сразу забрали в реанимацию. Я не могла долго находиться в неведении и на следующий день попросила разрешения на нее посмотреть. Меня провели к дочурке, и там доктор спросила, знаю ли я, что такое синдром Дауна? У меня подкосились ноги».

Как и остальным мамам, услышавшим такой вопрос, Алене захотелось спрятаться в «домик», как когда-то в детстве. Спрятаться и никогда из него не выходить, ни с кем не разговаривать и никого не видеть. «Когда тебе говорят, что твой малыш не будет называть тебя мамой и, может быть, никогда не научится ходить, душа холодеет от ужаса и в голову сами собой приходят предательские мысли, — вспоминает свое состояние наша собеседница. — Да, в первые часы передо мной стоял выбор — оставить ребенка в роддоме или взять домой, навсегда изменив не только свою жизнь, но и жизнь своих близких. Но уже на следующий день выбор был сделан: роддом — это не магазин, в который можно «сдать товар», а ребенок не может быть «бракованным». Это моя дочь и, значит, я буду любить ее такой, какая она есть. К счастью, меня сразу же поддержали родные, и, в первую очередь, — муж. Они просто сказали: «Не переживай, мы никогда ее не бросим». У меня камень упал с души».

По словам Алены, самая большая трудность, с которой сталкиваются родители «солнечных» ребятишек — это осознание того, что твой малыш никогда не будет таким, как остальные дети. Что тебе будет труднее, чем другим мамам и папам, и что нужно быть готовым к осуждающим взглядам и даже озлобленности. Но, к счастью, молодую женщину это миновало.

«Ни разу за 6 лет мы не столкнулись с неприязнью. Ксюша ходит в обычный детсад и, к нашему удивлению, ее там все любят. Воспитатели окружили девочку заботой, и учат этому остальных детишек, — рассказывает наша собеседница. — Никто из ребятишек ни разу ее не обозвал и ни разу над ней не посмеялся. Наоборот, у дочки появились друзья, которые опекают ее, и это так трогательно!»

Странный вопрос

Друзья есть и у десятилетней Лизы — дочки четвертой героической мамы Елены Артюхиной. И для этой женщины появление «солнечного» малыша стало полной неожиданностью. Наличие патологии не показало даже экспертное УЗИ.

«Врачи сказали: главное — нет порока сердца. В итоге, у нас есть порок сердца, и мы уже сделали три операции.

На следующей день после рождения дочурки меня позвали в бокс, в котором она лежала, и спросили, не вижу ли я в ней чего-либо странного? Я ответила, что сам вопрос кажется мне странным, — вспоминает Елена. — Тогда врачи сообщили, что подозревают синдром Дауна и показали признаки этого заболевания — одну полосочку на ладони (у обычных людей их три), раскосые глазки и большое расстояние между пальчиками на ногах. Но, честно говоря, меня эти доводы не убедили, особенно информация о глазках: они и у меня слегка раскосые. Однако, вскоре диагноз подтвердился».

Как и остальным мамам «солнечных» деток, Елене предложили оставить дочку в роддоме. Она сообщила об этом мужу, а тот как отрезал: «Я скорее тебя оставлю».

«Пусть это было слегка резковато, но зато сразу же убрало все мои опасения: я поняла, что не останусь наедине с этой большой проблемой, — продолжает рассказывать наша собеседница. — Мы с родными сразу же решили, что раз уж так получилось, никогда не будем стесняться своего ребенка. Сейчас Лиза учится в школе и с удовольствием занимается в театральной студии. Она счастлива, а, значит, счастливы и мы».

Настоящая инклюзия

«Зачем вам это надо?». Этот вопрос нашим героиням задают с завидным постоянством и настойчивостью. Женщины уже привыкли к недоуменным взглядам и спокойно, наверное, в тысячный раз объясняют: «Проблема, с которой мы столкнулись, может коснуться любого человека — даже обладателя самого высокого IQ: в 95% случаев это не наследственное заболевание, а случайный фактор. Практика показывает, что стандартные анализы на ранних сроках беременности, направленные на выявление хромосомных патологий, не всегда являются информативными. Поэтому «солнечные» детки появляются на свет с периодичностью 1:700».

Поэтому на повестке дня у «лучиков» вопрос №1 — инклюзивное образование. Правда, не в том виде, в котором мы привыкли его представлять. «Мы решили объединиться и найти школу, которая не побоится взять наших малышей, — рассказывает о ближайших планах наша собеседница. — В идеале это должен быть отдельный класс, который мы бы обустроили на деньги от выигранного гранта. В таком классе по специальной программе должно учиться 5-6 «солнечных» деток. На переменах или в столовой они встречались бы с обычными ребятами. Можно было бы даже устраивать совместные уроки – рисование, музыку, труд. Это и есть настоящая инклюзия».

www.penza.aif.ru

В апреле 2015 года инициативная группа родителей детей с синдромом Дауна объединилась в сообщество «Пензенские Лучики» в виде группы в социальных сетях, где родители общались, поддерживали друг друга, обменивались между собой опытом и информацией. Были изготовлены визитки с реквизитами группы, которые через врача-генетика передавались в родильные дома, чтобы при появлении на свет очередного «солнечного» малыша новоиспечённая мама знала, что она не одинока, что есть родители, к которым она может обратиться за советом, и которые смогут поддержать её в эти трудные минуты её жизни. За два неполных года своего существования группа собрала уже более 50-ти семей нашего региона.

В январе 2017 года желание видеть наших детей включёнными во все сферы жизни нашего общества и присоединиться к общероссийскому движению в этом направлении привело к решению о создании общественной организации. Так 13 марта 2017 года была зарегистрирована Пензенская региональная организация поддержки инвалидов «Пензенские Лучики». По состоянию на 01.01.2018 года организация смогла объединить 83 семьи Пензенского региона, воспитывающих детей с синдромом Дауна.

Основной целью деятельности организации является содействие созданию благоприятных условий для жизни и развития людей с синдромом Дауна и другими нарушениями

Основными направлениями деятельности нашей организации являются:

— объединение семей, в которых растет ребенок с синдромом Дауна;

— социальная адаптация и реабилитация детей с СД и семьи в целом;

— интеграция таких детей в жизнь общества;

— формирование позитивного отношения общества к людям с синдромом Дауна;

— работа с роддомами по информированию о возможностях и перспективах развития детей с синдромом Дауна с целью профилактики отказов от детей после рождения;

— сотрудничество с государственными интернатными учреждениями, в которых пребывают дети и взрослые с синдромом Дауна;

— содействие установлению опеки и попечительства над людьми с синдромом Дауна, потерявшими родителей;

— исполнение законодательства РФ в части образовательных услуг, а именно решение вопроса об оказании дошкольных и общеобразовательных услуг детям с синдромом Дауна.

— содействие в обучении и переподготовки людей с синдромом Дауна по специальностям, позволяющим применять их труд, а также содействие в организации рабочих мест для лиц с особыми потребностями в области трудоустройства, их адаптации и востребованности на рынке труда;

— содействие в организации спортивных секций, кружков, театральных студий и прочего для развития способностей людей с синдромом Дауна и другими нарушениями;

— объединение усилий властей, медицинских и педагогических служб, органов социальной защиты, Пензенской митрополии Русской Православной Церкви для реализации главной цели.

Главную проблему для ребенка c синдромом Дауна представляет не состояние его здоровья, а созданные стереотипы общества о необучаемости этих детей, что не позволяет их принять как полноправных личностей со своими возможностями и талантами. Деятельность нашей организации направлена на преодоление этих стереотипов и на создание благоприятных условий для людей с синдромом Дауна.

sunny-penza.ru

Дети с синдромом дауна пенза

Приветствуем Вас.

Наша организация создана родителями детей с синдромом Дауна с целью объединения всех «солнечных» семей нашего Пензенского региона в одно большое и дружное сообщество для того, чтобы подарить детям радость общения друг с другом и окружающим миром, помочь им почувствовать себя нужными и в дальнейшем найти своё место в жизни! И только совместными усилиями родителей и неравнодушных людей мы сможем выполнить эту нелёгкую задачу!

Синдром Дауна – это генетическое нарушение, и называть его «заболеванием» некорректно. С момента зачатия, в каждой клетке человека с синдромом Дауна есть дополнительная хромосома, именно из-за нее ребёнок будет развиваться по-особенному. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет, в 95% случаев это не наследственное заболевание, а лишь случайный фактор. Это может случиться с каждым человеком, независимо от его образа жизни, привычек и социального статуса, и, как показывает практика, стандартные анализы на ранних сроках беременности, направленные на выявление хромосомных патологий, не всегда являются информативными. Поэтому такие дети и не перестают появляться на свет с периодичностью примерно 1:700 (один случай на 700 новорожденных в мире). В России ежегодно на свет появляется 2500 таких малышей.

Дети с синдромом Дауна обучаемы, и чем больше мы вкладываем в этого ребёнка изначально, тем больше получаем обратно. Все люди с синдромом Дауна индивидуальны и талантливы по-своему, у каждого свой собственный характер. Как и у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть слабые и сильные стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы. В чем-то то они даже мудрее нас, учат нас улыбаться, веселиться, радоваться, смеяться просто так, без повода. Они учат нас непосредственности, открытости, жизнерадостности.

Только кропотливый труд родителей, помноженный на любовь и самообладание, поможет ребенку с синдромом Дауна вырасти приспособленным к жизни человеком, который найдет свое место в мире, человеком, с которым будет интересно общаться, и который будет этому миру полезным. И тогда ему тоже будет хорошо и комфортно в обществе.

Пензячка: «Ребенок с синдромом Дауна помог взглянуть на мир другими глазами»

В Пензе появилась организация «Пензенские лучики», которая помогает родителям детей с синдромом Дауна. Одна из родительниц рассказала свою историю.

В Пензе появилась организация, которая будет помогать «солнечным деткам» и их родителям. Именно так ласково называют детей, которые родились с синдромом Дауна. Особенность возникает в результате хромосомной патологии. Впервые признакисиндрома описал английский врач Джон Лэнгдон Даун в 1866 году. Мы побеседовали с Людмилой – мамой 3-летнего Саши, у которого выявлен этот синдром.

Мы оплакивали событие, как что-то страшное

Мое внутреннее состояние могут понять мамы, у которых неожиданно появились на свет такие дети. У всех было одно и то же: шок, боль, отчаяние, вопросы «Почему? Зачем? За что это мне это всё? Этого не может быть, ведь я проходила все скрининги на хромосомные патологии и делала все УЗИ, всё же было в норме, да и в роду-то у нас таких не было. этого не может быть, они, наверное, ошибаются». Мы рыдали и оплакивали это событие как что-то страшное, у меня в 34 года даже появилось несколько седых волос.

Муж застыл в немом молчании

Все мы до последнего надеялись, что это ошибка, и что генетики ошибаются, говоря о каких-то внешних признаках, которые показывают с вероятностью 99%, что у ребёнка синдром Дауна. Все до последнего ждали генетический анализ и надеялись на тот 1%. Через 10 дней, когда пришел анализ крови на кариотип и диагноз подтвердился, новая волна боли и отчаяния, ведь надежды уже больше нет и нужно принимать решение. К сожалению, по статистике у нас в России только 15% таких деток обретают свой родной дом, а остальные обречены на пожизненные казённые стены своими родителями. Я для себя сразу решила, что это мой ребёнок, и он навсегда будет со мной. Муж на какое-то время просто завис в немом молчании, но когда врач разрешила мне показать сына, он сразу вышел из оцепенения, так как увидел перед собой просто малыша, а не его диагноз.

Саша живет полной жизнью

Саша — не единственный сын, у нас есть старшая дочка Аня. Она совершенно обычная 12-летняя девочка и учится в 6-м классе. Дочь — круглая отличница, очень хорошо рисует и занимается в художественной школе. Мы каждый год летом обязательно ездим всей семьёй на море, и он уже три раза за свою маленькую жизнь побывал там. В городе летом мы ходим в парки, в зоопарк, часто ездим в Спутник погулять по набережной всей семьёй. Зимой посещаем различные детские площадки, игровые комнаты, батутные парки, ходим в ручной зоопарк, стараемся ходить на все развлечения в нашем городе. Саша очень любит животных, и кататься на разных аттракционах. Ещё наши бабушки живут в деревнях, и мальчик с удовольствием ездит к ним в гости.

Сложностей с ребенком нет

Для меня никаких сложностей с ребёнком не возникает, ему просто нужно больше уделять внимания, чем обычным деткам, вот и всё. Начинать заниматься с такими детьми нужно с самого рождения, чтобы в будущем достичь хорошего результата. Такие дети не больны, они просто немного другие и вполне обучаемы. Главное — не опускать руки и результат обязательно будет, пусть не такой быстрый, как хотелось бы. Наши дети — «повторюши», у них очень хорошо развито подражание. Если они постоянно будут находиться в обществе обычных деток, это поможет им быстро адаптироваться к этой жизни. Саша с 10 месяцев ходит в развивающий клуб с обычными ребятишками, а садик с удовольствием посещает с 2,5 лет.

Некоторые мамы стыдятся детей

Некоторые мамы не отдают своих особенных детей в обычные сады, боясь разглашения основного диагноза. Нельзя стыдиться своего ребёнка, только по той причине, что у него стоит такой неприятный диагноз как синдром Дауна, эти дети все индивидуальны, так же как и обычные.

Появились «Пензенские лучики»

Может и трудно будет поверить, но сейчас мы счастливы, и не вопреки тому, что у нас родился ребёнок с синдромом Дауна, а благодаря этому. Мир стал глубже, шире, просто потому, что мы взглянули на него другими глазами. Теперь я уже понимаю, что этот ребёнок был дан мне Богом для того, чтобы я помогала другим таким деткам и их родителям. Поэтому и появилась наша общественная организация «Пензенские Лучики», которая будет помогать этим детям, не потерять семью с самого рождения и реализовать себя в будущем как полноценных членов общества. Конечно, чтобы нам в нашем городе в этом вопросе хоть немного приблизится к Европейскому уровню, уйдёт не один год, а, возможно, и не одно десятилетие, но мы будем работать над этим. Главной целью создания организации «Пензенские Лучики» наша героиня считает объединение родителей особенных детей, профилактику сиротства и создание лучших условий для развития их потенциала в нашем городе. Ведь очень многие мамы и папы не просто отказываются от такого ребенка, но даже не хотят его пускать в эту жизнь. Они считают, что не справятся морально, материально и физически, но Людмила своим опытом показывает этим опустившим руки людям, что это такие же дети, которые хотят ласки и любви, и которые могут своим общением подарить родителям свое тепло и детскую непосредственность, которая сохранится у них даже когда они станут взрослыми.

m.progorod58.ru