Картинки дети синдром дауна

Дети с синдромом дауна

Синдром Дауна – это наиболее часто встречаемая хромосомная патология. Синдром не передается по наследству, он не лечится, им нельзя заразиться, ведь это не заболевание. У детей с синдромом Дауна 47 хромосом, а у обычного человека только 46, так как возникает хромосомная поломка, сбой и появляется трисомия 21-ой хромосомы (то есть эта хромосома имеет 3 копии).

Впервые данный синдром описал американский врач Джон Даун, в 1887 году, в честь которого и назвали данную патологию. Сейчас детей с синдромом Дауна рождается все меньше, благодаря ранней перинатальной диагностике.

Трудно назвать основную причину хромосомной «поломки», так как у абсолютно здоровых молодых родителей может родиться солнечный ребенок.

Специалисты в наше время могут лишь выделить некоторые предрасполагающие факторы:

  • возраст матери > 35 лет;
  • возраст отца > 45 лет;
  • неблагоприятный акушерско-гинекологический анамнез у матери (частые аборты, выкидыши, длительное бесплодие и др.);
  • наличие других хромосомных патологий у родителей или ближайших родственников.
  • Внутриутробная диагностика синдрома Дауна

    В современном мире наличие синдрома Дауна у ребенка определяется с большим процентом вероятности уже внутриутробно. И у родителей есть выбор – вынашивать данную беременность или прервать ее на ранних сроках.

    Скрининговое обследование проводится всем беременным женщинам. Это анализ крови на определение хромосомной мутации и проведение ультразвукового обследования. При положительных или сомнительных результатах скринингового обследования с согласия женщины проводятся инвазивные методы: амниоценез, кордоцентез, биопсия хориона.

    Признаки синдрома Дауна у новорожденных

    Даже с современными методами обследования иногда рождаются дети с неустановленным диагнозом синдрома Дауна. Это является неприятным сюрпризом как для родителей, так и для врачей. Заподозрить наличие синдрома у новорожденного достаточно легко – у них очень специфичные фенотипические признаки. Все новорожденные дети с синдромом Дауна похожи как близнецы.

    Признаки, по которым можно определить синдром Дауна в период новорожденности:

    • Лицо плоское, приплюснутое, амимичное.
    • Спинка носа короткая и уплощена (седловидная).
    • Затылок плоский приплюснутый, череп укорочен, шея короткая.
    • Кожная складка на шее.
    • Искривленные ушные раковины.
    • Гипоплазия нижней челюсти.
    • Монголоидный разрез глаз. Над внутренним углом глаза есть кожная складка.
    • Наличие светлых пятен на радужке глаз (пятна Брушфильда).
    • Язык очень большой, толстый, «бороздчатый», не помещается во рту, рот постоянно открыт.
    • Наличие четырехпальцевой горизонтальной («обезьяньей») складки на ладони.
    • Укорочение пальцев кистей, стоп.
    • Очень низкий мышечный тонус (диффузная мышечная гипотония), ребенка можно сложить «пополам».
    • Хриплый низкий голос – специфический признак синдрома Дауна.
    • Часто наличие сложных пороков сердца и других аномалий развития: синдактилии, деформация грудины, гипоплазия таза, пороки развития кишечника.

    По данным фенотипическим признакам можно только заподозрить наличие у ребенка синдрома Дауна. Окончательный диагноз ставят только после кариотипирования, когда у ребенка берут кровь и подсчитывают количество хромосом. Результата данного обследования приходится дожидаться от двух до трех недель.

    Видео: Солнечные дети с синдромом Дауна такие же как все..mp4


    girafejournal.com

    Красивые фотографии детей с синдромом Дауна.

    Комментарии

    какая рыженькая девочка красивая! мне кажется, что при правильном воспитании и повышенном внимании эти детки очень добрые, заботливые вырастают. такие хорошенькие и трогательные фото

    10 декабря 2011, 20:32

    несмотря ни на что не брошенные детки с сияющими улыбками, здорово.

    10 декабря 2011, 20:33

    вообще! очень счастливые, потому что видно, что родители их любят. не понимаю, у нас в стране почемуто синдром дауна — это клеймо( обидно за детишек, они в большинстве своем очень милые и не заслуживают такого отношения

    10 декабря 2011, 20:34

    к сожалению, это действительно так. Я живу в Германии, так здесь для таких детишек все удобства, помню даже мы со школой и ещё одной организацией для них дискотеку делали, так они такие довольные были

    10 декабря 2011, 20:42

    10 декабря 2011, 20:44

    помню, как нам классе в 9м на литературе преподаватль решила почитать Улицкую — на меня большое впечатление произвела тема даунов, потом читала разные статьи на эту тему, и все дети6 с которыми занимаются, сидят, много общаются, вырастают практически полноценными членами общества, совершенно нормальными относительно своих сверстников, и так далее. просто нельзя бросать такого ребенка, а, наоборот, надо о нем заботиться сильнее

    но как жить, зная, что твой ребенок

    вряд ли доживет до 50 лет, а если и доживет до этого возраста, будет страдать болезнью Альцгеймера.

    не сможет родить тебе внуков:

    если мальчик, скорее всего, бесплоден

    девочка, если и сможет родить, так ребенок будет с синдромом Дауна или другими отклонениями

    10 декабря 2011, 21:58

    а еще думать, о том, что пока ты живой, ты заботишься о своем ребенке, но когда тебя не станет как он будет жить самостоятельно? кто о нем позаботится кроме родителей? так страшно все это :((

    10 декабря 2011, 22:17

    насчет внуков я уже где-то писала — я спокойно отношусь к этому, имхо, плохо воспринимать детей изначально как материал для продолжения рода. нет — значит, нет, так бог захотел, или судьба, кто во что верит (если верит).
    скажу пафосную вещь, но, реально, надо любить здесь и сейчас. потому что, скажем, кто гарантирует, что ваш внук от здорового ребенка не станет подонком и убийцей, например? мне кажется, об этом не думают заранее, если не настраивать себя так, то и условия для жизни будут другие, более вменяемые для становления адекватного человека независимо от того, болен он или нет, есть у него проблемы на генетическом уровне или нет, и так далее

    10 декабря 2011, 22:25

    нельзя же бросить ребенка в детдоме, только из-за того, что он не доживет до 50 лет! это грустно, тяжело, но зачем ему устраивать еще более плохую жизнь, когда можно попробовать наладить то, что есть.

    10 декабря 2011, 22:26

    с таким ребёнком надо много заниматься, водить его по театрам и музеям, на развивающие занятия к специалистам.

    придётся отказаться от части своих жизненных планов,

    от роботы вообще, а про карьеру я уже молчу.

    или привлекать на помощь бабушек и нянь.

    увы, бабушки разные бывает и они не вечны

    а на няню нужны деньги, это хорошо, если вас ещё отец ребенка поддерживает.

    10 декабря 2011, 22:38

    я не настроена против них

    Я согласна с цитатой, что «Синдром Дауна появился для того, чтобы научить нас любит»

    просто это очень трудный путь, очень трудный – воспитание ребенка с синдромом Дауна

    10 декабря 2011, 23:14

    это да( но вообще каждый ребенок — это в какой-то мере отказ от собственной жизни. просто кто-то больше, кто-то меньше. это надо понимать, а не «заводить ребенка», потому, что уже пора, например

    11 декабря 2011, 00:07

    У этих детей добрые лица! Жаль что доброта есть не у всех здоровых.

    10 декабря 2011, 20:36

    заметила только, что у них у всех глазки одинаковой формы.
    Вообще потрясающие фотки и красивые детки, особенно, да, рыжая девочка!

    10 декабря 2011, 20:39

    И зубы еще неровные — я никогда этого не замечала.

    10 декабря 2011, 23:47

    гы, это и назывется синдром дауна — у них одинаковые лица.

    минусовщики, вы уверены, что вы мальчика от девочки при этом синдроме влегкую отличите? 🙂 А детей разных расс с этим синдромом отличите? И не ошибетесь при оперделении рассы? Не смешите мои тапки!

    Прекрасные фотографии, замечательная идея.

    10 декабря 2011, 20:43

    yulia76, вы как всегда доброжелательны ко мне)))

    m.spletnik.ru

    Фото дети синдром дауна

    Юрашка и макарошка: два малыша с синдромом дауна в одной.

    10 фотографий для тех, кто сомневался в людях с синдромом.

    Синдром дауна — википедия.

    Солнечные дети: украинский фотограф представил.

    Выставки фотографий детей с синдромом дауна и их родителей.

    Фото Дети Синдром Дауна

    По запросу «фото дети синдром дауна» нашлось 37859 фото

    Все фото из семейного архива.

    21 марта в мире ежегодно отмечается всемирный день людей с синдромом дауна. Многодетная приемная мама юлия ставрова-скрипник рассказала корреспонденту сайта фонда «измени одну жизнь» о том, как в их большой семье появился еще один приемный ребенок – мальчик с синдромом дауна. «девочка тянула к моему мужу ручки. Он тоже протянул ей руки в ответ. Но я покачала головой: «нет, я не готова, не могу». Тогда мне казалось — любого ребенка возьмем, только не с синдромом дауна. А у той девочки был именно этот синдром», — вспоминает юлия ставрова-скрипник, многодетная приемная мама. Эта история случилась с юлией и ее мужем артемом несколько лет назад, когда они посетили коррекционный детский дом. Супруги пришли за конкретной девочкой — евангелиной, видеоанкету которой нашли в базе данных фонда «измени одну жизнь». Но в группе к ним со всех сторон бросились дети — кто на ходунках, кто ползком. Многие — с синдромом дауна. Тогда юлия и представить не могла, что спустя примерно 4 года у них с мужем появится еще один приемный ребенок. смайлик удивленный картинки

    Сын вова пяти лет, у которого трисомия 21-й хромосомы. Артем ставров-скрипник с детьми на прогулке. Сегодня, во всемирный день людей с синдромом дауна юлия, которая руководит столичной сетью монтессори-школ «солнечный город», рассказывает о том, как вова появился в большой семье ставровых-скрипник, где уже было двое кровных и пятеро приемных детей. «вова меня дождался». «я никогда не решала: вот, мы должны взять такого-то мальчика или девочку в семью, — говорит юлия. — так было только с ангелиной — тогда мы хотели забрать именно ее. Вику мы взяли на время по просьбе сотрудников ресурсного центра, в котором проходили шпр. Но в итоге девочка осталась с нами. Ваня, федя, наташа появились в семье таким образом: я поехала в поездку как эксперт, а вернулась с тремя детьми».

    Когда юлия узнала о вове, то момент для приема ребенка в их семью был одним из самых неподходящих — по напряжению, занятости. Это произошло в сентябре 2017 года. Тогда в одном из филиалов «солнечного города» юлия открыла еще и начальную монтессори-школу. Читать также — юлия ставрова-скрипник: «мои сыновья сказали, что вырастут и тоже возьмут детей из детского дома». «я сидела в парке, рыдала от перегрузки и случайно увидела фотографию вовы в сети. Поняла, что у мальчика синдром дауна, — вспоминает приемная мама. — позвонила мужу и попросила разрешения узнать подробности о ребенке. Он разрешил. К тому моменту артем был против приемных детей-мальчиков, говорил, что лучше взять в семью еще одну девочку. Но, наблюдая за моим эмоциональным состоянием, зная, что только большие цели могут отвлечь меня от внутренних переживаний, сказал: «хорошо, позвони».

    Я позвонила и узнала, что за вовой едет семья.

    Все, решила я. Моя совесть чиста — я откликнулась на сигнал вселенной, но у ребенка, к счастью, будут родители, к нему идет помощь». Вова — драйвовый и радостный. Через несколько недель юлия уехала в санаторий. Когда протягивала паспорт операционистке на стойке регистрации, ей позвонил волонтер, который работал с вовой, и сказал: «мальчика не хотят забирать в семью». «в тот момент у меня было сильное искушение все бросить и поехать за вовой. Но я решила, что надо все-таки поправить здоровье, это богатырев иса даудович фото важно, это — моя кислородная маска. При этом я понимала, что вова — ребенок, которому нужна помощь, — объясняет свое решение юлия. — мое сердце откликнулось на этот призыв. Но я пережила сложный опыт с двумя своими взрослыми приемными детьми, которых взяла на огромном эмоциональном порыве. И это научило меня тому, что одного порыва стать приемным родителем — недостаточно». Если вова — мой ребенок, то он меня дождется, решила юлия.

    И вова дождался. Правда, перед встречей мальчика с его приемными родителями прошло три месяца, потому что юлии пришлось улаживать разнообразные формальности. «спасибо фонду «измени одну жизнь», дсзн москвы, центру «про-мама» за поддержку», — говорит приемная мама. С чего начинается свобода особого ребенка. Перед тем, как забрать вову домой, юлия принимала участие в трех семинарах по работе с особыми детьми лоры андерлик и ее учеников. Фрау лора — монтессори-специалист с мировым именем, работает с детьми с аутизмом, синдромом дауна и сдвг. «самая важная для меня информация, которую я услышала на семинарах: в умственную отсталость ребенка подчас загоняют сами родители, выполняя за детей те действия, которые они могут делать сами, — говорит юлия. — им кажется, если ребенок с синдромом или с аутизмом, то ему самому можно не вытирать нос, не одеваться самостоятельно, что ему обязательно нужны тьюторы». Юлия и вова — с лорой андерлик. Но тьюторы подчас становятся рабами детей, по меткому выражению одной из учениц лоры андерлик. Дети привыкают к тому, что их одевают, убирают за ними игрушки. В итоге они не хотят этого делать сами.

    «я не говорю о детях, у которых тяжелые функциональные нарушения, которые действительно не могут сами себя обслуживать», — поясняет юлия. Многие родители не понимают, что навык самообслуживания и свободы имеют прямую зависимость друг от друга. Самая главная свобода человека — быть независимым от другого в функционале. Если ребенок умеет вытирать нос и ходить самостоятельно в туалет, только тогда его имеет смысл учить буквам, счету и развивать творчески, объясняет приемная мама. «на одном из семинаров мы обсуждали историю девочки с синдромом дауна, которую родители сначала оставили в детском доме, а года через три забрали обратно. Ситуация была такая: девочка плохо себя вела, плевалась, дралась с родителями. Я была уверена, что это обусловлено психологической травмой: ее бросили, потом взяли обратно, — говорит юлия. — но помощница лоры мне ответила: «да, у девочки травма. Но что же теперь, она сама не может себе нос вытирать? » для меня этот ответ многое поставил на места.

    У ребенка должно быть время для горевания, отдыха и адаптации, но все это не может заменить простейших бытовых навыков, которые у особенных детей тоже должны быть».

    Адаптация и личность. Вова появился в семье ставровых-скрипник совсем недавно, в феврале 2018-го года. Как проходит его адаптация? Пока, по словам юлии, она сама еще не может понять, чем обусловлено его поведение — адаптацией или плохой погодой. Но она попросила помощи специалиста благотворительного школьный фартук чёрный фото фонда «даунсайд ап». В этот фонд можно позвонить по телефону и задать все волнующие вопросы — там есть сотрудники, которые курируют именно приемные семьи с детьми с синдромом дауна. Вова на занятиях. «моя специализация — монтессори-педагогика — дает мне понимание ребенка, — говорит юлия. — но с вовой все немного иначе. Однако я четко знаю: дети с синдромом дауна — личности. На семинаре нас учили: когда вы ребенку после еды вытираете рот, дайте ему салфетку сначала, чтобы он сам это сделал. А потом скажите: «теперь давай я тебе помогу здесь и здесь».

    В этих простых вещах — огромное уважение к личности. Иногда на занятиях в центре я вижу, как родители берут ребенка за руки и тащат куда-нибудь против его воли. Потом удивляются, почему ребенок упрямится. Но представим, как нас куда-то тащат насильно? Что бы мы почувствовали? Злость, обиду, нежелание сотрудничать». У детей тоже бывает плохое настроение, они тоже могут себя плохо чувствовать. Однажды к юлии на занятие пришел мальчик, ему больше года. Он был очень грустным: занимался чем-нибудь, а потом садился и подпирал лицо рукой, как старичок.

    «я поинтересовалась у бабушки, которая пришла с ним на занятия, почему он так расстроен, — рассказывает приемная мама. — бабушка сказала: накануне мама мальчика не смогла уложить его спать, как делала всегда. У нее были билеты в театр, она задержалась. Для ребенка это огромная потеря — мама не поцеловала, он ее не видел. Весь следующий день для него стал тяжелым». Солнечный вова и советы приемным родителям. По словам мамы, вова — драйвовый и радостный. Все время на позитиве. Постоянно радуется родителям так, словно не видел их тысячу лет. «он очень крепко обнимает, улыбается, хохочет, запрокидывает голову. Если бы все дети были такими, не помнили обид, то жить было бы легче», — говорит юлия. Юлия с вовой.

    Но она хочет предостеречь будущих приемных родителей от опрометчивых шагов.

    «иногда читаю в социальных сетях: «мечтаю о ребенке с синдромом дауна». И все тут же подхватывают: «да-да, возьми, он будет все время с тобой! ». Но это — не то отношение. Это отношение как к домашнему животному, как к собачке, которая будет радовать тебя, виляя хвостом», — говорит приемная мама. На самом деле, обязанность родителей особых детей — чтобы инклюзия была возможна — воспитать наших детей даже лучше, чем обычных. На них обращают больше внимания, поэтому важно, чтобы они не производили отталкивающего впечатления. «однажды мы были с вовой на детской площадке, – рассказывает юлия. — он скатился с горки, врезался в девочку, которая решила на горку взобраться по спуску. Вова испугался и вцепился ей в волосы.

    Я успокоила его, аккуратно расцепила его ручки, извинилась перед родителями девочки и перед ней самой — спокойно объяснила, что сын просто испугался и не хотел причинить вреда. Но понимаю, что на моем месте могла оказаться другая мама, которая оправдалась бы тем, что ребенок — особенный. Но это неправильно». Монтессори-центр «солнечный город» юлия ставрова-скрипник создала восемь лет назад. Несколько лет назад, когда она отказалась брать из детского учреждения девочку с синдромом дауна, было понятно, что к этой ответственности она не готова. Но когда юлия решила взять в семью вову, это уже был осмысленный шаг. Юлия говорит: «у меня появились знания, понимание. Душа созрела, окрепла, повзрослела». «когда я вижу фото детей с синдромом дауна — ощущаю, что никогда не видела детей красивее, — делится она своими впечатлениями.

    — для меня они все — представители еще одной национальности. Мы ведь не показываем пальцами на иностранцев? Для нас это просто люди. Вот и с людьми с синдромом дауна — также». Не каждый может взять ребенка в семью, но помочь может каждый.

    horek.spb.ru

    Фотопортреты детей с синдромом Дауна

    Поделиться сообщением в

    Внешние ссылки откроются в отдельном окне

    Внешние ссылки откроются в отдельном окне

    Фотографы Мария Франциска Картахена и Памела Фернандес-Корухедо пригласили 23 видных чилийских фотографов к участию в выставке фотопортретов детей с синдромом Дауна.

    Страх и гнев — это то, что почувствовала Мария Франциска Картахена, когда она узнала, что ее пятый ребенок родится с синдромом Дауна. Теперь она считает, что ее чувствами руководило невежество. Познакомившись с семьями, в которых росли дети с синдромом Дауна, Мария Франциска узнала много нового. Когда маленькая Мария появилась на свет, она поняла, что, несмотря на то что дети с синдромом Дауна отличаются от своих сверстников, они не менее счастливы, чем все остальные. На фото – Мария. (Фото Памелы Фернандес-Корухедо)

    Картахена объединила свои усилия с подругой – фотографом Памелой Фернандес-Корухедо. Они пригласили 23 видных чилийских фотографов для создания фотовыставки «Глаза, которые могут видеть, сердце, которое может чувствовать». На фото – Доминго. (Фото Луиса Пуаро)

    «Мы попытались собрать фотографии самых различных стилей», — говорит Фернандес-Корухедо. На фото – Йасинта. (Фото Исабель Фернандес)

    «Наша выставка – динамичная. Увидев одну фотографию, ты непременно захочешь увидеть и остальные», — замечает фотограф. На фото – Николас. (Фото Габриэля Школьника)

    Фотографы делали портреты детей во время их повседневных занятий. На фото – Эмили. (Фото Габриэля Диаса)

    На снимке Скарлет изображена в своей школьной форме. «Впереди нее я установила фотоаппарат, а на заднем плане поставила доску. Я не использовала никакого искусственного света, ничего в этом роде. Она посмотрела на меня так, как будто бы была моделью. Это была моя первая фотография, и она отлично получилась», — говорит Фернандес-Корухедо. (Фото Памелы Фернандес-Корухедо).

    «Заглядывать в людей глубже – вот суть философии, стоящей за проектом фотовыставки. Мы хотим подчеркнуть, что отличаться от остальных нормально», — объясняет Мария Франсиска Картахена. На фото — Винсент. Фото Каталины Йарамильо.

    Проект был посвящен не только портретам. В ходе своего развития он включил в себя и уличное искусство главных чилийских городов, таких как Сантьяго и Винья-дель-Мар. На фото – Анита. (Фото Исабель Фернандес).

    «Мы использовали фотографии крупного формата для того, чтобы лучше познакомить общество с этим явлением и научить его принимать всех», — отмечает фотограф. На фото — Диего. (Фото Аны Марии Лопес).

    Каждый ребенок попал на выставку по-разному. Некоторые дети были уже знакомы с фотографами, с некоторыми познакомились случайно. На фото — Соледад. (Фото Луиса Вейнштайна).

    Семьи рассказывали о проекте знакомым. Таким образом сформировалась целая сеть контактов. На фото – Себастьян. (Фото Начо Ройаса)

    «У нас не было никакого процесса отбора. Мы решили сделать 100 портретов и закончили проект, когда сфотографировали 100 детей», — говорит Фернандес-Корухедо. На фото — Лучито. (Фото Пабло Валенсуэлы).

    Авторы проекта только что выпустили книгу с фотографиями. Выставка началась в культурном центре GAM в Сантьяго, Чили. На фото — Икер. (Фото Хорди Кастелла).

    Президент Чили Мишель Бачелет похвалила данную инициативу в письме. «Необходимо больше работать для достижения полной интеграции людей с синдромом Дауна», — говорилось в нем. На фото — Мануэла. (Фото Хорхе Бустоса)

    www.bbc.com

    Синдром дауна: причины возникновения

    Данное заболевание связано с нарушением количества неполовых хромосом или аутосом. У человека страдающего синдромом Дауна вместо нормальных 46 хромосом наблюдаются 47. Это состояние носит название трисомии, которая развивается по 21 хромосоме. В теле человека есть огромное количество клеток и в каждой содержится вместо 46 хромосом – 47. В норме одна хромосома передается от матери, а вторая от отца и расположены они парами. Нередко у нормальных родителей рождается больной ребенок, у которого три 21 хромосомы.

    Поможет распознать синдром Дауна фото генотипа человека, которое производится под специальным микроскопом и при помощи специальных исследований.Только совсем недавно ученые выяснили почему 21-х хромосом становится три, этот процесс начинается во время деления в эмбриональном периоде и за счет повреждения специфического гена.

    В 95% заболевание не передается от родителей к потомству, один процент страдающих может иметь три 21-х хромосомы не во всех клетках и такое состояние носит название мозаицизма. Есть также наследственные случаи передачи болезни, но это не значит что имея одного больного ребенка в семье есть риск получить и второго с трисомией, наоборот малыш может быть абсолютно нормальным. Для этого достаточно сравнить фото с синдромом Дауна и здорового ребенка в одной и той же семье и таких примеров можно найти массу.

    Немного истории

    Данная болезнь получила свое название в честь врача из Англии по фамилии Даун (Джон Даун), который впервые описал ее в 1866 году. Вот зависимость патологии от количества хромосом доказал Жером Лежен в 1959 году. Несмотря на то, что причины возникновения синдрома Дауна полностью доказаны, вылечить его полностью невозможно. Да и встретить больного ребенка можно по статистике 1 к 700 что и не так уж и редко. Но данная тенденция различна в разных странах, в зависимости от климатической зоны или социального слоя.

    Не доказана зависимость между болезнью и образом жизни родителей ребенка, цвета их кожи или национальности. Также не стоит винить никого из родителей в том что ребенок болен. Даный дефект результат генетической случайности во время образования половых клеток или во время деления оплодотворенной яйцеклетки.

    Четкая зависимость

    Учеными доказана зависимость возраста матери и появления на свет ребенка с признаками синдрома Дауна. Наиболее часто больные дети появляются тогда, когда возраст матери превышает 35 лет. И так далее по мере старения родителей риск появления на свет больного ребенка намного выше.

    Но медицина не стоит на месте, и болезнь может быть диагностирована заранее. Так можно увидеть синдром Дауна на фото УЗИ или просто во время проведения обследования беременной. Благодаря таким мерам риск появления больного составляет 1на 1100 новорожденных. Также применяется амниоцентез или исследование околоплодной жидкости, которая также может дать четкий ответ на все вопросы.

    Индийские ученые проследили четкую зависимость рождения больного ребенка с возрастом бабушки по матери. Чем больше ее возраст на момент родов дочери, тем больше вероятность болезни. Имеет значение степень близкородности браков, то есть родители не должны быть близкими родственниками.

    Внешний вид

    Впервые клиника синдрома Дауна описана еще в 1866 году, но с тех пор утекло много времени, и список постоянно дополнялся и расширялся. Для того что бы иметь общее представление о проблеме достаточно посмотреть фото детей с синдром Дауна. Рассмотрим же наиболее характерные признаки с процентом их встречаемости:

    • «Плоское лицо», встречается в 90%
    • Монголоидный разрез глаз, встречается в 80%
    • Аномально укороченный череп, встречается в 81%
    • Плоский затылок, встречается в 78%
    • Плоская переносица, встречается в 52%
    • Короткий нос, встречается в 40%
    • Складка кожи на шее, встречается в 81%
    • Короткая и широкая шея, встречается в 45%
    • Плохо развитые и приросшие мочки ушей, встречаются в 80%
    • Повышенная подвижность суставов и слабость мышечного тонуса, встречается в 80%
    • Складка прикрывающая внутренний угол глазной щели , встречается в 80%
    • Катаракта в возрасте более 8 лет, встречается в 66%
    • Косоглазие, встречается в 29%
    • Наличие пигментных пятен по краю радужки, встречается в 19%
    • Открытый рот и аномально развитые зубы, встречаются в 65%
    • Высокое небо, встречается в 58%
    • Язык с бороздками, встречается в 50%
    • Короткие конечности и укороченные пальцы (за счет недоразвитых средних фаланг), встречается в 70%
    • Кривой мизинец, встречается в 60%
    • Поперечная складка на ладони, встречается в 45%
    • Врожденные пороки сердца, встречается в 40%
    • Деформированная грудная клетка, встречается в 27%
    • Эпилепсия, аномалии развития12-перстной кишки или врожденный лейкоз, встречаются в 8%
    • Аномалии пищеварительной системы, встречаются в 10-18%
    • На видео дети с синдромом Дауна имеют низкий рост и наравне с этим хриплый голос, они умственно отсталые. Мужчины, страдающие заболеванием, в большинстве случаев не могут иметь детей, процент бесплодных женщин составляет примерно половину от общего количества больных.

      Также как природа зло шутит, она может щедро одаривать и даже если мать имела при беременности признаки синдрома Дауна и родила больного ребенка, то риск развития заболеваемости онкологией у него будет намного ниже, с чем именно это связано, не понятно, возможно с третьей 21-й хромосомой? В некоторых случаях может также развиваться мозаичный синдром Дауна, когда поражаются не все, а часть клеток.

      Учеными доказано, что если есть признаки синдрома Дауна у новорожденных однояйцовых близнецов, больны обое. В случае разнояйцовых болен один, а второй наоборот здоров, это доказывает причину хромосомного нарушения.

      Ранее врачами принимались попытки лечить болезнь, но они не привели ни к каким результатам. Стоит только посмотреть на фото новорожденных с синдромом Дауна, которым применялась гормональная терапия гормонами щитовидной железы или гипофиза, но эти и другие методы находятся только на стадии разработки.

      golmozg.ru