Риск синдрома дауна 1 4

Тема: Моя история высокого риска рождения ребенка с синдромом Дауна

Опции темы

Моя история высокого риска рождения ребенка с синдромом Дауна

Добрый день! Хочу вам поведать несколько неприятных историй, которые омрачили мою вторую беременность. История высокого риска СД по результатам первого биохимического скрининга одна из них.
Коротко обо мне. Новый 2014 год я встретила с новостью о второй беременности. Мне 31 год. Старшей дочке почти 6 лет. Встала на учет как положено к 11-12 неделям, тогда же 25.02.2014г. делаю скрининговое первое УЗИ в ЖК(идеальное) и сдаю кровь на ХГЧ и РАРР-А. Так как меня вообще ничего не беспокоило, следующий мой визит в консультацию был плановый, в 14-15 недель это 17.03.2014. Во время моего визита акушер достала мои анализы и так ойкнула. На анализе из МГЦ красным выделено заключение. Высокий риск трисомия 21 — синдром Дауна. Врач начинает что-то лепетать про УЗИ в МГЦ на Табольской и «вплоть до аборта». С заключением я вышла из консультации, села в машину и проревела весь вечер. Утром на работе начинаю разбираться, и так, что имеем:
1. Результаты скрининга: РАРР-А 0,53 МОМ, HCGb 4.79 МОМ. Риск рождения ребенка c СД 1:52 . Результаты надо сказать не ободряющие. Очень высокий ХГЧ при погранично малом РАРР-А. Действительно, вероятнее всего в популяции женщинина именно с таким анализом крови родит малыша с СД.
2. Срок у меня 15 недель. Списывать на ошибочный анализ и пересдавать кровь — бесполезно! Уже будет не информативно. В этом я считаю до сих пор вина ЖК. У низ анализы были уже 26.02. Они в них даже не заглянули, как будто это на инфекции анализы какой-то потаскушки. Они открыли анализ при мне. Спустя почти 4 недели.
3. Еду на Табольскую рано утром, и записываюсь на УЗИ в МГЦ! ЖДАТЬ 7 дней.

Как и следовало ожидать, все эти 7 дней я рыдаю и читаю, читаю и рыдаю. Да простит меня работодатель. Изучив процедуру, прикинула план: УЗИ в МГЦ- генетик на Леснозаводской-каритотипирование. Все это по записи. Все это время.

25.03.2014 я зашла в кабинет УЗИ на Табольской, лягла на кушетку, опять слезы, сил нет. Доктор Король Е.П. смотрела меня около 40 минут. В итоге ее заключение — никаких стигм и она не видит, но длинна носовой кости нижняя граница нормы. Все в целом хорошо, вот только она УЗИСТ и хромосомный набор прочесть не может, исключить трисомию тоже. Я ее понимаю. Я все уже знаю. С результатом УЗИ я пойду к генетику, успокоить он меня тоже не сможет, он статист, у него будет хорошее первое УЗИ, хорошее второе УЗИ и ужас какой плохой анализ крови, он скажет -есть верояность, а решение будет за мной. Этакая русская рулетка.
Уже в тот момент я знала-только кариотипирование, и как бы на него скорей записаться. Делают его на Леснозаводской, после консультации с генетиком.
К генетику меня записали по телефону. Параллельно я искала возможности платно и поскорее пройти процедуру. Нашла информацию о кариотипировании по крови матери. Делают в МСК и в двух клиниках в СПб. Стоимость порядка 30 -40 т.р. Мне в тот момент на деньги наплевать, записываюсь. Но. Тут я нашла информацию о МПЦ. Медицинский пренатальный центр на Балканской. Мне о нем расказывает сестра, которая работает в пренатальном Алмазовском центре детским хирургом (кста, в Алмазовском центре кариотипирование не делают) и «изнасиловав» там всех генетиков и акушер -гинекологов пришла к выводу, что мне надо ехать в МПЦ на Балканской в доктору Гагариной. Итак звоню в МПЦ. О чудо! С данными биохимического скрининга и узи — кариотипирование в день обращения (без лишних разговоров). Результаты через 3 дня. Процедуру проводят по вт. и чт. Звонила я по моему во вт., записали меня на чт. За это время необходимо сделать анализ крови и мочи (хеликс мне в помощь).
Итак 27.03.2014 я с мужем еду в МПЦ. Доктор делает УЗИ, и рассказывает о рисках. Только я уже знаю, что на сегодняшний день риск выкидыша на столько мал, что доля вероятности выкидыша не отличатся от популяционной. То есть конкретно не ясно, выкидыш произошел от процедуры, или от того, что «должен был» произойти. Итак, документы подписаны-иду на процедуру. НЕПРИЯТНО. ОООЧЕНЬ НЕПРИЯТНО. 3 часа после взятия материала схватывал тонус. Отлежалась. Приехала домой и проспала весь день. После процедуры 5 дней отупения( выпали суббота и воскресенье). Я впала в анабиоз. 31.03.2014 года долгожданный звонок из МПЦ. Численные нарушения по 13 18 21 Х и Y хромосомам не выявлены.
Не могу сказать, что меня совсем перестал грызть червяк сомнения,я имею ввиду мозаицизм. Так как именно при нем фенотипическое проявление СД может быть минимальным и не определяться на УЗИ. Но, так как уже в мае месяце доченька передавила мне мочеточник, и у меня отказала почка, я как-то меньше задумывалась о такой вероятности. Сейчас Евдокии 7 месяцев.

Итак, я взрослый человек, просвещенный в медицине, химик по образованию и потратила 1.5. месяца изучению этой проблемы. мои выводы из всего пережитого:
1. Да, скрининги нужны. Так как именно они в 80% случаев выявят грубо говоря из 700 женщин тех 70, среди которых может быть женщина, вынашивающая малыша с синдромом Дауна, Патау и Эдвардса. И 70-ти женщинам прийдется пройти следующие этапы, что бы было возможно выявить эту женщину.
2. Да, все это возможно без нервов, если бы в наших гребанных ЖК разъясняли и трактовали результаты и цели процедур верно. Зачастую они сами не понимают теорию скринингов.
3. Да, женщина имеет право на выбор в случае, если ребенок серьезно болен, НО. Знание диагноза нужно и в другом случае, к рождению больного ребенка нужно быть готовым. Должны быть готовы врачи. Например со всей страны по квотам едут мамочки рожать в Алмазовский центр именно по тому, что там готовы начать оказывать высокотехнологичную помощь больным малышам еще до первого вдоха. Если мать не знает наверняка, если не готовы доктора есть риск осложнить состояние младенца. Ведь тот же СД зачастую сопровождается патологией пищевода, кардиопотологией и т.п.
4. Чем изматывать себе нервы неделями, если биохимический скрининг плох — надо делать платно прокол. Мое мнение-от нервов риск потерять ребенка или устроить ему гипоксию выше, чем от процедуры. Стоимость тогда была порядка 11.5 т.р., и тогда там у кого анализы с МГЦ-была скидка.

НИ ДАЙ БОГ переживать такое мамочкам! Удачи вам всем!

forum.littleone.ru

риск синдрома Дауна

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

Я когда свой первый скрининг забрала из лаборатории и прочитала, сидя в машине, то полчаса не могла себя в кучу собрать, чтобы завестись. Сидела, тряслась, рыдала и звонила мужу по телефону.

В общем оказалась вообще неподготовленной к этому вопросу. Да, прочитала, что такое скрининг и всё, практически не вникала в суть. 10 лет назад этой хрени не было.

У меня стояло 1:224 и огромными буквами ВЫСОКИЙ РИСК. На участке выкатили глаза, и сказав, что у них такого ещё не было, отправили к генетику. Генетик, узнав, что мне 36 лет, выписала направление на прокол. Причём у нас не делают, в другой город ехать.

Короче пришла я домой и 3 дня упорно собирала информацию с инета по этим скринингам. И поняла, что таким старушкам как я хороший скрининг не светит:))). И нужно смотреть по цифрам (МоМ), уменьшение, увеличение, какие именно. Есть ещё сайт иностранный, где можно ввести свои данные и получить скрининг. Там у меня выдавал, даже с учетом 36 лет 1:584.

Муж к тому же сказал, что никакого прокола не будет, так как риск осложнений высок. Решили забить на это всё и послать всех подальше. Ждать УЗИ на более поздних сроках.

С участка сказали делать 2 скрининг, но в городе в этот период не оказалось реактивов для него, и я вообще выдохнула.

Главное для себя принять решение и успокоиться.

m.baby.ru

Биопсия хориона — отзыв

Риск синдрома дауна 1:4, это не шутки. Мой отзыв о БВХ. История с печальным концом((

Прошло немного времени, буря в душе немного улеглась и я могу поделиться своей историей, надеюсь кому-то она поможет принять верное решение. В других отзывах уже подробно описана сама процедура, поэтому повторятся я не буду. Отзыв будет посвящен скорее эмоциональной стороне вопроса

Мне 33 года, мужу 39 лет, беременность вторая, желанная и запланированная. За время беременности на сроке 4 недели и 7 недель перенесла ОРВи.

Про беременность родственникам не говорили, ждали когда пройдет скрининг и мы будем полностью уверены что все хорошо (переживали из-за перенесенного орви, что могло повлиять) но беда пришла откуда не ждали.

В 13 недель на скрининге узист сказал, очень аккуратно, что не видит у ребенка костей носа, и ТВП увеличен, хоть и незначительно. Т.к. Эти особенности могли быть вариантом нормы, а могли быть маркерами синдрома дауна. В той больнице у меня не стали брать кровь, направили в другую клинику, в областной центр.

Приехав в областной центр, администратор увидев направление направила без очереди на Узи. Спасибо за это клинике на флотской, ибо очень тяжело в такой ситуации сидеть бок о бок со счастливыми беременными, и каждая минута неизвестности бьет по нервам.

Экспертное узи лишь подтвердило маркеры, направили к врачу. Врач очень подробно расспросила меня о всем и сказала сдать кровь, даже если кровь придет плохая пока не время отчаиваться, это еще не диагноз.

И вот через два часа прихожу за результатом. Риск 1:4 по синдрому Дауна. Предлагают сделать прокол (биопсию ворсин хориона) тут же в клинике, в этот же день, который даст 99% ответ о наличии хромосомных аномалий у плода. Я понимая все риски и взвесив все за (против честно признаюсь не было) соглашаюсь прийти процедуру, т.к. шанс родить ребенка с хромосомной аномалией критически высок. Один на четырех родившихся детей. Да уже успела почитать истории о тех, кому ставили риск 1 к 2 и рождались здоровые детки.

Но я не верю в чудеса, слишком много было признаков.

Сам прокол, у меня не было времени испугаться и мне рассказали об этой процедуре все подробно. Одела одноразовую одежду и легла на стол, процедура проводится под контролем узи. Бояться боли не стоит, это не болезненно, скорее просто очень неприятно. Чтобы не навредить возможно здоровому малышу и не повторять эту процедуру снова необходимо лежать очень спокойно, не дергаться, дышать не животом. Пара минут и все готово, врач взял необходимое количество материала.

В пятницу позвонили из лаборатории (хотя назначен был прием на вторник), сказали можно приезжать за результатом в понедельник, он готов. Однако озвучить по телефону результаты не смогли. Я все поняла.

В понедельник приехали всей семьей, муж с ребенком ждали в машине, к генетику я пошла одна. Сначала сделали узи (очень тяжело морально, ты понимаешь. что не будешь сохранять эту беременность но видишь на экране маленького человечка, который «скачет» в животе мэи машет ручками и ножками.

Увы у генетика на приеме был озвучен однозначный диагноз: Трисомия по 21 хромосоме. Случайность. Генетическая поломка. 1 случай на 700 беременностей. И он произошел со мной.

Я специально заставила себя не терзаться вопросом ПОЧЕМу? Это ничего бы не изменило уже. Что есть то есть, нужно действовать дальше. Я озвучила решение принятое мужем и мной, беременность мы решили прервать.

Дали направление и в 13.3 недели моего ребенка не стало. Моральную сторону этого события описывать не хочется.

Хочу сказать тем, кто оказался на перепутье и кому также ставят высокий риск, пусть даже ниже чем мой. Современная медицина дает женщинам шанс и возможность иметь право выбора.

можно прочитать миллион форумов, примерив на себя сотни историй с хорошим концом, но ваша история только ваша.

Люди которые пишут в интернете: В ЖК лишь бы нервы потрепать беременным, или все скрининги это не точно, или я чувствую с твоим малышом все в порядке. Никто из этих людей потом

, при рождении больного ребенка не разделит с вами груз ответственности за принятие решения (воспитывать ребенка с СД или отдать его в детский дом). И тот и другой вариант ужасны одинаково и неизвестно какой больнее.

А те дамы кто пишет: Да мне тоже ставили высокий риск, а я родила здорового (Ок, а какие были маркеры по узи, результаты крови — в студию!) или, я сделала прокол и мой ре здоров. Мамочки, вам просто несказанно повезло! Радуйтесь! Если вы прошли процедуру прокола (кстати даже живот не болел, а на след.день вообще дырочки от укола не было заметно, страшилки про выкидыш как говорят врачи миф, просто это естественный % выкидышей, который случился бы и без БВХ.). После процедуры вы до конца беременности будете знать, что у малыша нет хромосомных аномалий (а их кроме СД еще много и анализ покажет есть ли другие ХА у вашего малыша). А играть в русскую рулетку при современных возможностях медицины просто глупо.

Я очень благодарна врачам, которые профессионально сделали свою работу, вовремя обнаружили предпосылки и предоставили возможность бесплатно пройти все анализы и процедуры, которые дали мне возможность выбора. Спасибо.

Куда более страшнее ситуация, когда врачи не били тревогу, все было хорошо, а в роддоме вам говорят — ваш ребенок имеет синдром Дауна. Это настоящая трагедия. Для всех сомневающихся мамочек рекомендую зайти на форум осколки мечты (для мам, кто отказался от таких деток, кроме всего не забывайте про алименты, про моральную сторону вопроса я вообще молчу)

Так не лучше ли узнать диагноз ребенка еще в утробе и сделать аборт, да сложно, да больно (не физически). Но это можно пережить.

Всем желаю отрицательного результата бвх.

П.С.: Для себя решила после того как решимся попробовать беременнеть еще раз, сделаю альтернативу бвх — ее неинвазивную диагностику (т.к. Вопреки мнению в интернете прокол без особых на то показано не делают!)

irecommend.ru

Риск синдрома дауна 1 4

11 июня 2008 г., 21:10

Я провела тест Prisca на выявление синдрома Дауна. Срок беременности 16 недель. Все было хорошо, ничего не предвещало беды. Сегодня я получила результат. Риск рождения Дауна оказался очень высоким 1:78. И еще ХГЧ значительно повышен 3,63. Мне 32 года. Генетик сможет принять меня только после праздников, потом будет биопсия и точный результат дай бог через месяц. Я сильная, должна все вынести, но пока просто не хватает воздуха и оч тяжело. Гениколог сказала что что еще есть надежда и при таких показателях может быть здоровый малыш.Отзовитесь пожалуйста кто был в подобной ситуации, расскажите и про горький и про счастливый опыт

16 ноября 2009 г., 23:37

девочки, я работала в Дет.доме для умственно-отсталых, видела этих самых даунов. особенно мне запомнилась девочка по имени Зина. она такая чудесная, добрая и отзывчивая. всё понимает. и как она нам, воспитателям, помогала. жаль, конечно, таких. кстати, родители у нее вполне нормальные, здоровые люди.

26 декабря 2009 г., 22:16

Avtor, 5 mesatsev nazad ya stolknulas s etoy problemoy, rodila devo4ku s sindromom dauna!Na protajenii vsey beremennosti po Uzi nikakix patologiy ne bilo, na 20 nedele sdelala troynoy test, risk bil 1:500. Vra4i uverili mena 4to net nikakoy opasnosti i nujdi dla vzatiya okoloplodnoy jidkosti. Tak 4to ni troynoy test ni pokazateli uzi ne yavlayutsa 100%pokazatelami. Sovetuyu vam sdat analiz okoloplodnix vod!

10 января 2010 г., 15:28

Nevs ekomenti prochitala. NO analiz okoloplodnih vod dajot 100 % rezuljtat. U menja mama v polžhenii 4m rebjonochkom, tak u nas vseh posle 35 pogolovno otpravljajut na analiz okoloplodnih vod. Mama trjaslaj kak zajac, t.k. bila 99.*%v uverena chto vsjo horosho. No sdelala (papa nastojal). Slavo bogu vsjo horosho!I skore vsego u vas takie pokazateli iz-za vozrasta. Skoljko vam let? A muzhu?
A esli, ne daj Bog, to mi vsjo-ravno na takom boljshom sroke reshili rozhatj. Grobo zvuchit, no net raznici ubitj rebjonochka v zivotike ili rodivshegosja. Vsjo — ravno bi zabotilisj (no, skoree-vsego ne bez pomoshi spec-ucherezdenija).
Derzu za Vas kulachki! Zdorovja Vam i Vashemu malishu!
Tak chto, esli

26 марта 2010 г., 21:39

Моей подруге тоже скрининг показал, что высок риск Дауна.
От нервного напряжения она попала в больницу, провела кучу анализов.А две недели назад родила здорового ребеночка.
Верь во все лучшее, самое главное- внутренний настрой!
И сколько женщин не могут забеременеть!Ребенок — это счастье!

6 апреля 2010 г., 12:33

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.
Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

6 апреля 2010 г., 12:45

Умиляют тети которые дают бесплатные советы вроде «Ты главное не волнуйся и надейся на лучшее». «Верь во все лучшее»
Эти бескорыстные феи — хуже болванов врачей.

28 апреля 2010 г., 11:14

4 июня 2010 г., 18:08

Мне сегодня в больницы сказали про такой анализ я его рание сдавала риск 1:416 так у меня истерика весь день ..я маме позвонила она в другом городе по профессии акушер с ней по этому поводуразговаривала даже она мен не успакоила. я все прикрасно понимаю про шансы, но раз на раз н приходтся. Для себя решила все будет хорошо..еще куча анализов впереди,но самое главное хороший настрой. родим мы с вами здоровый,крепких детишек.Все будет ок.

24 июля 2010 г., 21:03

10 сентября 2010 г., 20:56

да все у вас будет xоросо, поменсе волнуитес вот и все

10 сентября 2010 г., 21:00

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.

Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

только «мужчина»с НИЗКИМ ИНТЕЛЛЕКТОМ так может рассуждать

10 сентября 2010 г., 21:02

АнатолийТолько женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума.

Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.только «мужчина»с НИЗКИМ ИНТЕЛЛЕКТОМ так может рассуждать

А ОН НАВЕРНОЕ И ЕСТЬ ДАУН.

10 сентября 2010 г., 21:08

так думает только урод

16 сентября 2010 г., 21:10

mne bi vas naiti Avrora i yznat,kak vash rebenok?mne toje segodnya skazali risk 1:50 mne bydet 39 let,jit ne xochetsya(((

16 сентября 2010 г., 21:12

так вы в результате здоровенького ребеночка родили? я на это надеюсь

kAK BI NAITI ETY AVRORY.

30 ноября 2010 г., 12:23

Анатолий, ты сам даун, наверное?

2 января 2011 г., 19:51

30 марта 2011 г., 20:00

У меня дочь с Синдромом Дауна, ей 28 лет. Она вышла замуж и уехала в Германию. Прекрасно знает немецкий язык, работает переводчиком на дому, переводит детские книги.У нее двое детей (про бесплодие — ложь,женщины с СД прекрасно могут родить, а мужчины с СД не все способны коплодотворению)и шикарный дом на берегу Рейна (муж человек не бедный). Они с мужем финансово мне очень помогают. Да отставание в развитие у людей с Синдромом Дауна конечно имеется и все развиты по разному, но если заниматься своим ребенком, то можно достичь отличных результатов. Я занималась очень много. Моя дочь закончила школу и музыкальную тоже, пусть успехи у нее и не очень , но ведь главное результат. Дочь объездила весь мир, она счастлива и муж ее любит, есть дети, мои внучатки и любимая работа. А то что вы тут про ужасы пишите, так извините работать нужно, тогда и результат будет.

30 марта 2011 г., 20:07

У меня брат Даун. Это ужасно. Все эти сопли про то, что они милые добрые и неземные создания это просто бред. Сейчас ему 11 лет, дебил, вечно орет, не может нормально ходить в туалет, запоры по неделе, а после ванной или клизмы ходит по дому и все засирает, у них перестальтика кишечника плохая. Не разговаривает. Не воспринимает речь и обучение. Мама — красивая еще не старая женщина, но никакой жизни нет, в этом году хочет сдать его в спец.учреждение, 10 лет боролась, но никакого прогресса нет, только деградация. Я сама сейчас беременна и больше всего на свете боюсь такого диагноза.

[или клизмы ходит по дому и все засирает, у них перестальтика кишечника плохая. Не разговаривает. Не воспринимает речь и обучение. Мама — красивая еще не старая женщина, но никакой жизни нет, в этом году хочет сдать его в спец.учреждение, 10 лет боролась, но никакого прогресса нет, только деградация. Я сама сейчас беременна и больше всего на свете боюсь такого диагноза.
Очень странно, но я ни одного такого человека с Синдромом Дауна не видела , может быть у него другой диагноз или вы его так в семье все люто ненавидите, что он вам на голову «гадит»?. Видимо нужно не бороться,а искать правильных педагогов и врачей. А отдавать ребенка в спецучереждение — это полная подлость и гадость и вам это конечно лично тоже «кркнется» и по полной.

18 мая 2011 г., 13:33

мне 26 лет, срок 17 недель, сегодня забрала результаты анализов: ХГЧ 3,3 при норме 0,5-2,0 .
а АФП наоборот ниже нормы 0,5 пр норме 0,6-2,5
нашла в инете инфу, что высокий уровень ХГЧ в сочетании с низким АФП может свидетельствовать о риске синдрома дауна
не дай Бог!
в остальном все анализы в норме и по узи на 12 неделе все было хорошо, буду надеяться, что это просто ошибка

6 июля 2011 г., 00:57

мне 22 и родила месяц назад доченьку с СД, у меня вся беременность проходила хорошо и не каких подозрений на СД не было. рск 1:3069, но увы.

31 июля 2011 г., 16:00

Только женщина с низким интеллектом не способна оценить риски и устроить свою жизнь хотя бы до 30 лет. У моего друга жена сделала карьеру, стала главбухом, но родила дауна и сошла сума. Вот так наказывает мать природа за алчность и желание урвать от жизни все, и еще ребенка. Нет уж, приходится выбирать.

31 июля 2011 г., 16:02

Анатолий. вы проосто сволочина))))таких уродов как вы надо просто подвергать кастрациии)))и уж не множитьсяч от таких свиней)))

5 августа 2011 г., 14:29

mne 34 goda risk sd po vozrastu 1:317,u mena 1:3789,eto mnogo?jdu otveta,spasibo

2 октября 2011 г., 10:45

рожать больного ребенка думаю ненадо родите здорового всего хорошего вам все будет хорошо

2 октября 2011 г., 14:14

Привет всем. Аврора не переживайте и не слушайте тупых людей, которые не знают что такое болезнь синдром Дауна. Эта болезнь правильно называется ( Трисомия по 21 паре ). Если вы сделали анилиз и показал он что вас родится такой ребенок, не думайте о плохом, смиритесь с этим, наберитесь много терпения и сил, родите этого ребенка.

2 октября 2011 г., 14:22

Я вижу что многие люди настаивают на том чтобы вы сделали аборт, что эти дети ужасные, не разумные и многое другое. ОНИ СВОЛОЧИ НЕ ЗНАЮТ ЧТО ЭТО ( ДЕТИ СОЛНЦА! ) советуют то что сами не знают.Аврора если вам дал Бог забеременеть ребенком, значит ему суждено родится. Не делайте грех на душу, не убивайте ребенка, он как мы люди, и тоже хочет жить.

Что я хочу сказать тебе АВРОРА.Я мать больного ребенка с синдромом Дауна, я была беременная, вынашивала как нужно, На УЗД сказали что все хорошо, ребенок развивается вполне нормально, что ничего плохого они не видят.Я не делала никаких анализов.Я понятия не имела что это за болезнь.Но пришел момент когда начались схватки, и я родила восьмимесячную девочку. Весила она 2300. На второй день мне сообщили что с ребенком есть некоторые проблемы, что врач услышал шум сердца. Как выяснилось я родила девочку с СД.Врачи начали мне говорить что у ребенка понижен тонус,открытое овальное окно и монголоидный разрез глаз. Что мне необходимо сделать анализ на (Кариотип). Я так и сделала. И это правда, у меня больная дочь.Мне многое говорили врачи и люди плохое про эту болезнь, слушала и плакала. Мне 2 месяца было плохо и я не могла смириться с этим. Мой ребенок рос и я перестала слушать всех, я верила что будет всё хорошо что мой ребенок идеальный. Я вижу что она растет,развивается,я стала счастлива и радела каждому дню и благодарила Бога за прекрасного ребенка.Моя девочка в полтора месяца сказала ( АГУ ), Я БЫЛА ТАКАЯ СЧАСТЛИВАЯ, Я ДОЛГО ПЛАКАЛА ОТ РАДОСТИ.

2 октября 2011 г., 15:11

В 4 месяца она показывала где бабушка и дедушка, ёлка ( когда был Новый год ), кукла которая стояла на шкафе. В 5 и 6 месяцев она игралась со своими игрушками, зовет бабушку (баба), а в 7 она сидела и говорила ( баба,тата), в 8 она говорит( баба,тата,де-де,Показывает где кукла, бабушка и дедушка, котик и зовёт его ( кицись ), где Бог на иконах, в 10 она бегает в ходунках, а в 11 она ходит когда я держу её за руки.Сейчас нам на днях исполниться один годик, она многое уже знает и говорит и показывает. Можете зайти на сайт ( Одноклассники ru, найти меня ( ЖЕНЩИНА ЖДУЩАЯ ИДЕАЛЬНОГО МУЖЧИНУ) и посмотреть все фото моей доченьки. Она прелесть, если я была беременная вторым ребенком и сказали врачи что у меня родиться ещё такой ребенок — я родила и никогда и ни за что не делала АБОРТ. Я не знаю каким нужно быть придурком чтобы убить своего же ребенка.ЭТО МОЙ РЕБЕНОК! МОЁ ДИТЯ И МНЕ ПОФИГ ЧТО ДУМАЮТ ОСТАЛЬНЫЕ.

3 октября 2011 г., 21:49

Эх.. к сожалению в младенческом возрасте дауны почти не отличаются от здоровых..
А вот потом..(((((((
Я врач. если что.

4 октября 2011 г., 01:05

Ваш текст
у меня было точно,как у вас по показателем. только уже на 19 недельках..сделали мне аборт-как оказалось и правда с отклонениями плод был.
вторым беременна была, лежала с девочкой в палате, вот у нее показатель высокий был и уже неделях на 30 подтвердили точно( родила, но возиться с ним не стала — отдала в детский дом,правда деньгами помогает,так что осуждать не за что.

16 ноября 2011 г., 13:59

у меня пришел результат что высокий риск на синдром дауна. была у генетика.. это еще не результат а просто предположение. так что не отчаивайтесь тем более шанс есть.. они каждой ставят этот синдром. а вот насчет биопсии тут надо быть осторожней после нее риск выживших детей составляет всего 3% а в основном после него происходит выкидыш. так что задумайтесь над этим..

3 мая 2012 г., 15:52

ДАЙ БОГ ВАМ ЗДОРОВЬЯ .

11 июня 2012 г., 19:35

У меня 13 недель беременности, недавно сдавала скрининг на определение дауна, результат не очень хороший, отправляют на консультацию к генетику.так страшно туда идти!

1 августа 2012 г., 14:16

1 августа 2012 г., 15:56

Юлия, как прошла консультация? Что вам сказал генетик?

генетик сказала, что процент очень низкий, сдала повторный скрининг. все хорошо, результат нормальный.

16 августа 2012 г., 00:21

3 сентября 2012 г., 14:03

Конечно надежда есть. У меня на втором скрининге был высокий риск 1:5 (правда первый скрининг — низкий риск). Я тогда сильно переживала, искала в форумах тоже инфу — был ли у кого такой высокий риск и чтобы потом было нормально, но не нашла — писали что высокий, однако ниже, чем 1:5. Я тогда решила, что если в итоге все будет нормально — я обязательно напишу, чтобы люди знали, что нормально бывает даже тогда, когда такой высокий риск. Так что вот сейчас я выполняю обещание: вот я пример, когда риск был 1:5, и ребенок оказался без СД. Так что надежда всегда есть. Сходите на экспертное УЗИ и если будут какие-то подозрения — вам скажут. Это конечно не гарантия — по УЗИ невозможно определить есть СД или нет, но все-таки если там все нормально — это успокаивает (т.к. часто при СД все-таки на УЗИ обнаруживаются некоторые отклонения) — говорю по своему опыту (я сходила на несколько экспертных узи узи и с каждым разом, когда очередной врач говорил, что по УЗИ все идеально, мне становилось легче.). Но конечно нужно принять решение: если ребенок с СД — готовы ли вы сделать аборт и на каком сроке. Если возможность узнать наверняка (результат инвазивной процедуры) будет уже на таком сроке, на котором вы не готовы делать аборт, то и проводить эту процедуру, по-моему, бессмысленно.

Татьяна, Ваше сообщение меня успокоило (хотя я особо и не переживаю), у меня риск только по биохимии 1:20, занижен маркер PAPP-A (свободный ХГЧ в норме), но почитав информацию в интернете, низкий показатель этого маркера говорит об угрозе выкидыша (а у меня и так угроза не вынашивания), вот и результат. Странно только, что врачи или лаборанты, выдающие такие результаты не задумываются и о других возможных причинах, а нервируют и так немного не адекватных беременных женщин(.
Беременные дамы, у которых стоит высокий показатель — главное не переживайте! Родите здоровых детишек, а вот переживания могут нанести больший вред Вашим деткам. Всем удачи и любви!

m.woman.ru