Сайт синдромом дауна

Наш сайт переехал! новый адрес: Солнечные-дети.рф

(Прочтите, что написал молодой человек с синдромом Дауна в ответ своему неонатологу много лет спустя ).

Синдром Дауна – это не приговор.
Не забывайте: вы родили ребенка, а не диагноз.

Во-первых, позвольте поздравить вас с рождением ребенка! Это всегда – благословение Божье. И, если вы найдете силы незашоренным взглядом посмотреть на своего малыша, вы поймете, что Бог дал вам счастье.

Не отказывайтесь от ребенка, если врачи говорят вам, что «ему будет лучше в детдоме» (как на самом деле детки живут в детдоме, читайте в этой статье). В детдоме никому и никогда еще не было лучше, а большинство малышей с синдромом Дауна умирают в детдомах на первом году жизни.

Если вы колеблетесь, прочтите сначала эту страничку.

Если вы намерены продолжать жить, а не хоронить досрочно себя и свою крошку, — добро пожаловать на сайт.
Почитайте о синдроме Дауна и о людях с синдромом и воспользуйтесь ресурсами, ссылки на которые мы здесь для вас собрали.

*
«Меня шокирует мысль, что у этой нации (которая так гордится тем, что даже признавшийся в убийстве преступник имеет возможность подать не одну апелляцию до того, как его обрекут на пожизненное заключение) ребенка, самым страшным грехом которого является то, что он болен, могут обречь на пожизненное пребывание в соответствующем учреждении – в учреждении, которое почти наверняка гораздо хуже, чем любое из тех, с которым согласился бы мириться всякий преступник.»

Гленн Доман, автор книги «Что делать, если у вашего ребенка поврежден мозг» и других книг

Синдром Дауна: первые вопросы

Что такое синдром Дауна? — Читайте здесь.

Чего ожидать и что теперь делать? — Читайте здесь.

Задаваемые самим себе вопросы и ответы на них — здесь.

Ссылки на СД-ресурсы — здесь.

ДетскиеДомики

sunchildren.narod.ru

Какие они, подростки с синдромом Дауна?

Норильские педагоги создали инклюзивную творческую мастерскую, в которой вместе занимаются дети с инвалидностью и остальные школьники

«Когда в доме оявидся Даня, у Севы наметился прогресс»

Первая фотовыставка «Солнечные дети рядом с вами» открылась в кинотеатре «Океан» 17 марта

У Джека Брамптона синдром Дауна, и он выступил в качестве модели

Приветствую Вас на нашем сайте. Сайт создан в поддержку семей с детьми с синдромом Дауна. Главная задача, которая стоит перед нами как родителями и специалистами – это найти ресурсы для воспитания и развития ребёнка. Начать помогать семье необходимо уже в момент появления малыша. Поэтому нами разработаны несколько очень важных программ: скорая мобильная психологическая помощь, служба ранней помощи, ресурсный центр, программа интеграции в дошкольное образовательное пространство и т.д. Наша организация отпраздновала своё пятнадцатилетие. С момента её создания очень многое изменилось: сегодня дети с синдромом Дауна всё чаще остаются в семьях, воспитываются в условиях родительской любви и заботы; более половины детей, родители которых когда-либо обращались в организацию, посещают массовые детские сады, почти все учатся в школах, появилась перспектива получения профессии. Ещё несколько лет назад такое было невозможно.

Однако очень многое зависит от родителей, от их усилий и желания помочь своему ребёнку. Мало только любить своего малыша, нужно уважать его как личность, нужно дать ему возможность развиваться и познавать этот мир, быть ему помощником и другом.

Все мы, узнав о диагнозе своего ребёнка, делаем выбор – или плыть по течению, имя которому «общественное мнение», убедить себя, что нам «не повезло», что наш ребёнок — это обуза и тягота. Или же прислушаться и поверить своему сердцу в том, что наши дети родились для радости. Что всё то дополнительное время и любовь, которые мы им подарим, вернутся нам сторицей. Наши дети выбрали нас своими родителями, потому что верили в нас. »

www.downsyndrome.ru

Благотворительный фонд «Синдром любви»

Информация

725 записей

Друзья! Поздравляем всех с замечательным праздником!

Сегодня день рождения Благотворительного Фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви! Спешим поздравить всех: семьи, благотворителей, сотрудников, партнеров, Показать полностью… друзей, «атлетов во благо», волонтеров! Хотим сказать каждому, кто помогал, был рядом, вносил пожертвования, участвовал в мероприятиях фонда СПАСИБО за вашу веру в возможности фонда и прекрасные времена, когда перед людьми с синдромом Дауна будут открыты все двери без предрассудков и ограничений, когда они будут чувствовать себя еще более уверенными и счастливыми!

Фонд учрежден в 2016 году для сбора средств на программы Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап» и просветительской деятельности. За это время мы провели и организовали так много акций и проектов, призванных изменить мир в лучшую сторону, что все события и не перечислить. Чтобы вспомнить, мы собрали несколько самых ярких в слайд-шоу.

Друзья, мы будем очень рады вашим поздравлениям. А самый лучшим подарком станут пожертвования на программы поддержки людей с синдромом Дауна: http://www.синдромлюбви.рф/donation/

Спасибо за то, что вы с нами! Впереди у нас стоят грандиозные цели. И, конечно, только благодаря вашему участию мы вместе изменим к лучшему жизнь людей с синдромом Дауна в нашей стране!

Прокричи в поддержку людей с синдромом Дауна!

Благотворительный проект #ФУТБОЛВОБЛАГО, приурочен к Чемпионату мира по футболу FIFA 2018 в России. Режиссёром-постановщиком роликов выступил Фёдор Бондарчук («Притяжение», Показать полностью… «Сталинград», «9 рота»), оператором Владислав Опельянц («Лето», «Заложники», «Статский Советник»). Ролики были созданы при участии кинокомпаний Art Pictures Studio, Водород и видеостудии Mozga, за звук отвечала команда Flysound, цветокоррекция была сделана студией Colorkitchen, техническую поддержку постпродакшна обеспечила студия Straight.pro.

Главные герои: подростки с синдромом Дауна, Сергей Светлаков, Александр Кержаков, Алан Дзагоев, Денис Глушаков, Александр Головин и Сергей Игнашевич.

О том, как создавались ролики, что происходило на съемочной площадке и что осталось за кадром, смотрите в ролике-бэкстейдже

Не оставайтесь в стороне! Протяните руку помощи начинающим футболистам с синдромом Дауна! Поддержать инициативу благотворительного фонда «Синдром любви» и помочь собрать средства на группы по футболу для детей и подростков с синдромом Дауна в регионах можно по ссылке: http://www.sindromlubvi.ru/donation/

Друзья, мы продолжаем вас баловать прекрасными новостями по случаю Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России!

Если вы очень хотели посмотреть фотовыставку #ФУТБОЛВОБЛАГО с участием ребят с синдромом Дауна из группы по Показать полностью… футболу и футболистов сборной России, но не смогли добраться до Международного аэропорта Шереметьево, вы можете увидеть ее в центре Москвы. При поддержке Департамента культуры города Москвы БФ «Синдром любви» открыл выставку на Чистопрудном бульваре. Она пройдет по 13 июля этого года.

Сотни тысяч и даже миллионы гостей и жителей столицы увидят работы наших замечательных фотографов-волонтеров из Москвы и Санкт-Петербурга: Ивана Куринного, Олега Бабенко и Екатерины Манаенко.

Напомним, что в съемках для фотопроекта приняли участие футболисты сборной России, игроки московских и петербургских клубов, футбольные тренеры, легенды футбола и спортивные комментаторы: Сергей Игнашевич, Игорь Акинфеев, Алексей и Василий Березуцкие, Марио Фернандес, Алан Дзагоев, Александр Головин, Сергей Овчинников, Виктор Онопко, Алан Гатагов, Дмитрий Сенников, Дмитрий Ананко, Артем Ребров, Виктор Набутов, Владимир Стогниенко, Александр Самедов, Евгений Алдонин, Олег Корнаухов, Дмитрий Булыкин, Виктор Гусев, Роман Широков, Далер Кузяев, Андрей Лунев, Джамалдин Ходжаниязов, Доменико Кришито, Игорь Смольников, Александр Ерохин и Юрий Жирков.

Благотворительный проект #ФУТБОЛВОБЛАГО основан на идее социальной важности футбола, его развивающей и объединяющей миссии. Цель фонда – собрать средства на создание групп по футболу для людей с синдромом Дауна в регионах, а также организовать в 2019 году первые открытые соревнования по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна. Поддержать инициативу фонда и помочь собрать средства может каждый, внеся пожертвование на сайте: http://www.sindromlubvi.ru/donation/

Посол Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России Александр Кержаков в гостях программы «Вечерний Ургант» выступил в поддержку благотворительного проекта #ФУТБОЛВОБЛАГО фонда «Синдром любви», в котором он принимал участие Показать полностью… как актер социальных роликов.
Александра приехали поддержать ребята с синдромом Дауна и их родители, ставшие почетными гостями этого выпуска.

Спасибо Ивану Урганту за приглашение на программу и предоставленную возможность рассказать о нашей миссии!

m.vk.com

Первый музыкант с синдромом Дауна

Этой весной Надя Маркелова, выпускница центра «Даунсайд ап», закончила первый класс музыкальной школы — наравне с обычными детьми. А чуть больше десяти лет назад дети с синдромом Дауна официально считались необучаемыми

Поделиться:

В детской музыкальной школе им. Кабалевского отчетный концерт пианистов-первоклассников. Девятилетняя Надя Маркелова играет две пьесы. Она — первый ребенок с синдромом Дауна, закончивший первый класс музыкальной школы.

Марина, мама Нади, говорит, что она никогда не слышала о других «даунятах», которые освоили бы фортепиано. Случаи с блок-флейтой встречаются. А учить ребенка игре на фортепиано никому даже не приходит в голову, поскольку считается, что он не сможет скоординировать действия двух рук. К тому же у детей с синдромом Дауна в силу особенностей физического развития не очень длинные пальцы.

А еще недавно детей с синдромом Дауна не учили вообще ничему. «В 1998 году, когда “Даунсайд ап” только начинал работать, наших детей считали необучаемыми, — говорит Надежда Яковлева, координатор центра. — Так говорили будущим педагогам в институтах, аналогичные выводы делали воспитатели и учителя, практически работающие с детьми, — ведь основная масса детей с синдромом уходила не в семьи, а в госучреждения, в дома ребенка».

Надина семья и не думала никуда Надю отдавать. Наоборот, когда Надежда Яковлева, работавшая тогда специалистом службы ранней помощи (так называемым домашним визитером), впервые переступила порог Надиного дома, она сразу поняла, что на реабилитацию семьи сил понадобится немного и можно будет сосредоточиться на взаимодействии с ребенком. Наде тогда было четыре месяца.

«В семье была здоровая психологическая обстановка, — говорит Надежда. — Ее близкие смотрели в будущее с оптимизмом — и родители, и две старшие сестры, и бабушка, которая с ними не жила, но часто приезжала. Для них Надя была любимой сестрой, дочкой, внучкой».

Следующим человеком, который хотел — и смог — что-то сделать для Нади, стала Жанна, педагог по фортепиано школы-интерната, куда та пошла учиться в семь лет. Почти год они занимались, после чего Жанна предложила родителям отдать Надю в музыкальную школу — приобретенные навыки позволяли.

«Я как педагог зацепилась за некоторые Надины качества, — говорит Жанна. — Особенно память у нее оказалась великолепной, хотя, естественно, этого недостаточно, чтобы охватить все, что имеет отношение к фортепианной игре. Я начала работать с Надей, постепенно ее раскрывать — и первые результаты были уже через три-четыре месяца. Стали развиваться координация рук и мелкая моторика, возникла зрительная память. Когда у таких детей что-то получается, они мгновенно делаются счастливыми. А я в процессе обучения никаких скидок на их особенности не делаю, требую по полной программе».

Сольфеджио и хор даются Наде без проблем. А экзамен по специальности она накануне концерта сдала на «четыре с плюсом» — это один из лучших результатов в классе. Ну и вообще, троечников на отчетных концертах играть не зовут.

Перед выступлением Надю удается кое о чем спросить. Выясняется, что дома она занимается каждый день по два часа. «А ты на чем играешь?» — неожиданно спрашивает Надя. Я признаюсь, что фортепиано для меня сложновато, предпочитаю гитару. Она вдруг обнимает меня и убегает. Всех приглашают в зал. Надина очередь играть — примерно посередине концерта.

После концерта мы с Надей и ее мамой садимся еще немного поговорить.

— Чем еще занимаешься, кроме музыки? — спрашиваю я.

— Книжки читаю, — говорит она. — Разные. Стихи Михалкова, сказки Пушкина, азбуку.

— А какой у тебя писатель любимый? — спрашивает мама.

Из школьных предметов Надя предпочитает математику и чтение. Когда вырастет, хочет быть зубным врачом. Любит собак, но хочет завести себе кошку с мышами. Именно так — с мышами.

Еще она занимается спортом — катается на велосипеде и самокате, любит играть в домашнем спортивном уголке, где канат и разнообразные кольца. Впрочем, спорт в этой семье — прерогатива Надиного брата Пети, одного из трех приемных детей Марины и Александра, появившихся в семье после рождения Нади. У Пети тоже синдром Дауна. Родители надеются отправить его в школу олимпийского резерва. Наде же, возможно, предстоит музыкальный колледж. Хотя мама не хочет заранее ничего планировать. «Загад не бывает богат, — осторожно говорит она. — Но потолка я пока не вижу».

snob.ru

Сайт синдромом дауна

Центр раннього розвитку ВБО «Даун Синдром» запрошує у команду корекційного педагога. Опис вакансії Вимоги: вища освіта зі спеціальності «Дефектологія» (освіта «корекційний педагог» буде перевагою); досвід роботи з дітьми з особливими освітніми…

Пиктограмма (от лат. pictus — нарисованный и греч. γράμμα — запись) — знак, отображающий важнейшие узнаваемые черты объекта, предмета или явления, на которые он указывает, чаще всего в схематическом виде. В повседневной…

С сегодняшнего дня в Центре Раннего Развития ВБО «Даун Синдром» начались занятия для детей 6-8 лет в группе «Познайка». Программа рассчитана на один год, и имеет целью формирование у ребенка…

Сделав благотворительное пожертвование в размере 150 грн. в пользу проекта «Перспектива 21/3″ вы сможете получить пособие «Учимся с радостью». Подробнее: по тел. (044) 592 28 83, или [email protected], или http://www.perspectiva21-3.com.ua/zamoviti-posibnik/…

Приглашаем ребят старше 18 лет, на встречу Молодежного Клуба, которая состоится 20 июня — «Прогулка по Днепру».

Встречаемся на Речном вокзале (Киев, Почтовая площадь, 3) в 10.30 и едем кататься на экскурсионном катере (длительность – 60 мин). Форма одежды — удобная, необходимо взять ветровки или толстовки с капюшонами – на верхней палубе ветер. Сопровождение – координатор проекта, социальный педагог и психолог. По окончанию экскурсии мы перемещаемся в соседний парк Владимирская горка, где проведем несколько подвижных игр. Во время перехода будет организован перекус.

Ребята проводят время отдельно от родителей; во время всей встречи они смогут пообщаться друг с другом на воздухе — рядом в парке Владимирская горка.

Если Вы хотите присоединиться к нашей компании – звоните или пишите в Viber координатору – Вихтинской Иванне (067) 321-49-52 до 18.00 19 июня.

9 июня состоялся тренинг для группы родителей, дети которых являются участниками Проекта по поддерживаемому трудоустройству. Поработать с родителями приехали наши партнеры и друзья — тренера из Львова (Центр «Эмаус»).

Встреча была посвящена двум темам «Братья и сестры. Сексуальность». Очень важные и сложные вопросы… У каждого на эту тему есть какая-то своя жизненная история, поэтому очень хотелось сверить, где твоя интуиция тебя не подвела, а что стоит переосмыслить. Каждое слово тренеров для участников на вес золота. Когда дело доходило до дискуссии, включались все.

• «Я уперлась в стену в этом вопросе, но сегодня я услышала, как нам двигаться дальше»
• «Я поняла, что нужно обсуждать с близкими то, что у меня в голове. Они не умеют читать мысли»
• «Я ухожу домой со всей этой очень важной информацией. Мне необходимо все это переосмыслить»



Ребята в это время общались в гостях у наших друзей – БФ «Каритас Киев». Они встретились со своими давними знакомыми – волонтерами-студентами из КНУ им. Шевченко – вместе веселее. Ну и конечно же – кулинарный мастер-класс. Готовили к приходу родителей угощение — пиццу и фруктовый салат.

Спасибо всем нашим помощникам!

Напоминаем, что параллельно с основной программой проекта мы запустили Клуб молодежи — встречи для общения в разных форматах (досуг, экскурсии, арт мастер-классы) для ребят 18+.

Если Вы знаете парня или девушку с синдром Дауна, которые могут и хотят работать; если Вы хотите посещать встречи Молодежного клуба — обращайтесь к координатору проекта — Вихтинской Иванне, тел. (067)321-49-52.

Приглашаем всех родителей, которые воспитывают детей с синдромом Дауна до 8 лет на консультацию в Центр Раннего Развития ВБО «Даун Синдром» по таким основным направлениям:

• раннее вмешательство (дети возрастом 0-3 года);
• раннее развитие (дети возрастом 3-6 лет);
• подготовка к школе (дети возрастом 6 -7 лет)

Консультация семей, у которых дети до двух лет, включает в себя индивидуальную консультацию у психолога, а также индивидуальную консультацию у физиотерапевта (бесплатно).

Детям, которым исполнилось 2 года проходят коллегиальную консультацию у трех специалистов: логопеда, психолога и коррекционного педагога (благотворительный взнос-240 грн.), также индивидуальную консультацию у физиотерапевта (бесплатно).

Консультация длится около часа.

Консультации проводятся на протяжении июня, июля по такому графику:

Пн., Ср: с 10-00 до 17-00

Запись на консультацию по тел.: (044) 502-31-41, (068)340-59-93

downsyndrome.org.ua