Синдром дауна и возраст матери

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Дауна и возраст матери

Вероятность рождения детей с синдромом Дауна зависит от возраста матери (рис. 25.28), тогда как корреляции с возрастом отца не обнаружено. В возрасте 20 лет риск составляет 1 из 2000, в 30 лет — 1 из 900, в 40 лет — 1 из 100 и в 44 года — 1 из 40. Если представить эти данные в логарифмическом масштабе в виде кривой, то видно, что ее наклон с возрастом становится все круче (рис. 25.28). Возможно, это связано с тем, [c.253]

Синдром Дауна-одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний он встречается примерно у одного из каждых 700 живых новорожденных. Частота возникновения описанного хромосомного нарушения оценивается как 7,3 на 1000, т.е. впятеро выше, чем при рождении 4/5 зародышей-трисомиков по хромосоме 21-гибнет при спонтанных абортах. Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери. У женщин старше 40 лет дети с синдромом Дауна рождаются в 40 раз чаще, чем у двадцатилетних (рис. 21.29). (Эта возрастная зависимость относится к синдрому Дауна, обусловленному трисомией, но не касается более редких случаев, связанных с транслокацией хромосом 21 и 14.) Другие факторы, такие, как возраст отца или число уже рожденных женщиной дет ей, по-видимому, не влияют на вероятность возникновения синдрома Дауна. Трисомия возникает при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Зависимость доли новорожденных с синдромом Дауна от возраста матери связана, вероятно, с увеличением частоты нерасхождения хромосом в мейозе. [c.63]

Первые наблюдения синдрома Дауна. Как только трисомия 21 была идентифицирована как причина синдрома Дауна, естественно возник вопрос о том, у всех ли больных имеется эта трисомия. Если не у всех, то исключения могли бы представлять большой интерес. Так как риск мейотического нерасхождения, как уже тогда было известно, увеличивается с возрастом матери и поскольку единичное нерасхождение должно вести к появлению только одного пораженного потомка, исключения следовало искать среди пораженных детей молодых матерей, а также в семьях с двумя или более больными. [c.71]

Статистические данные. Чем старше родители, тем больше вероятность рождения у них ребенка с синдромом Дауна. Этот факт известен уже много лет. На рис. 5.1 представлены частоты новорожденных с синдромом Дауна у матерей из разных возрастных групп. До 29 лет величина риска изменяется незначительно, однако начиная с 35-39, лет кривая круто идет вверх. Табл. 5.4 характеризует существовавшие до недавнего времени представления о риске в различных возрастных группах женщин. Данные амниоцентеза у женщин старше 35 лет показали, что оценки риска возникновения трисомии по 21-й хромосоме занижены. Ведь старые статистические данные были собраны до наступления хромосомной эры. Смещение оценок, по-видимому, связано с не всегда правильной постановкой диагноза или с большей вероятностью мертворождений для детей с синдромом Дауна. Вряд ли, однако, это смещение очень значительно оценки, рассчитанные из старых данных, хорошо согласуются с оценками, основанными на материалах популяционно-цитогенетических исследований (табл. 5.2). Различия частот, еще более выраженные в случае трисомии по 13-й и 18-й хромосомам [1496], можно объяснить эмбриональной смертностью за период от проведения амниоцентеза ( 16-17 недель беременности) до родов. Последние данные свидетельствуют о действительном увеличении риска рождения ребенка с трисомией для матерей в возрасте от 35 лет и старше. [c.145]

Возрасты матерей и отцов обычно коррелируют чем старше жены, тем, как правило, старше их мужья. Вот почему без специального анализа мы не можем ответить на вопрос, связано ли увеличение риска возникновения трисомий с возрастом отцов, матерей или обоих родителей. В случае синдрома Дауна, возрастание риска, как показал еще в 1933 г. Пенроуз, обусловлено увеличением возраста матери [1590]. Основываясь на данных о 150 случаях, в которых известен и возраст матери, и возраст отца, он получил следующие частные коэффициенты корреляции [c.145]

Дауна рождают матери старше 40 лет, составляющие лишь 2—3 % женщин детородного возраста. [c.519]

Синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме). Данное заболевание относится к числу наиболее распространенных патологий человека. Встречается у новорожденных с частотой 1 700-800. Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка матерью в 40-46 лет в 16 раз [c.212]

Зависимость частоты рождения детей с синдромом Дауна от возраста матери показана на графике (рис. Х.4). [c.148]

Синдром Дауна, трисомия 21, — наиболее изученная хромосомная болезнь. Частота синдрома Дауна среди новорождённых равна 1 700-1 800, не имеет какой-либо временной, этнической или географической разницы у родителей одинакового возраста. Частота рождения детей с синдромом Дауна зависит от возраста матери и в меньшей мере от возраста отца (рис. 5.3). [c.168]

Действительно ли степень риска определяется тэлько возрастом матери Эффект возраста матери признавался и неоднократно подтверждался на протяжении 50 лет. Однако несколько лет назад были опубликованы данные, свидетельствующие о некотором влиянии возраста отца, дополняющем влияние возраста матери [1646]. Речь идет об изучении 224 пациентов с синдромом Дауна, родившихся в Дании между 1960 и 1971 годами, 176 из которых были идентифицированы с помощью цитогенетических методов как трисомики по 21-й хромосоме. Эту выборку сравнивали с контрольной-6053 отобранными случайным образом индивидами, родившимися в той же стране и в тот же период времени, а также с выборками, описанными в литера- [c.145]

Тенденции в частоте спонтанных мутаций хромосомные абберрации. Частота численных аберраций хромосом увеличивается с возрастом матери, поэтому любой сдвиг в материнском возрасте приведет к соответствующему изменению в общей распространенности таких хромосомных мутаций. Во многих современных популяциях существует тенденция к уменьшению числа детей в семье и к концентрации деторождения в возрастной группе с наименьшим риском (женщины в возрасте от 20 до 30 лет). Было подсчитано, что в западных странах и в Японии эта тенденция должна была уменьшить число детей с синдромом Дауна на 25-40% [2338 2371 2394]. Сохранится ли эта тенденция Ряд относительно недавних данных показывает, что склонность многих современных женщин откладывать рождение ребенка на несколько более поздний возраст легко может привести к изменению этой тенденции на противоположную. [c.174]

Из числа аутосомных болезней наиболее подробно изучена трисомия по 21-й хромосоме, или синдром Дауна. Его хромосомная природа была установлена Ж. Леженом и др. в 1959 г. Типичные признаки больных с трисомией 21 — широкая переносица, широкое расстояние между ноздрями, раскосые глаза с характерной складкой века — эпикантом (рис. 20.13). Больные обнаруживают умственную отсталость. Около половины больных имеют порок сердца и крупных сосудов. Самая опасная черта болезни Дауна — ее высокая частота (табл. 20.7). Неоднократно отмечено, что частота новорожденных с синдромом Дауна увеличивается с возрастом матери. 22—40 % детей с синдромом [c.518]

К биологическим фактора.м повышения риска рождения детей с хромосомными аномалиями может быть отнесен возраст матери. Как вид1ю из таблицы 8.1, риск рождения больного ребенка особенно резко возрастает после 35 лет. Это характерно для любых хромосомных боле.чней, по наиболее четко наблюдается для болезни Дауна. [c.221]

У людей в весенние месяцы могут проявляться следы перехода от неовуляторно-го периода к овуляторному осенью может происходить переход от овуляторного периода к неовуляторному обеим этим стадиям, возможно, свойственна повышенная вероятность нерасхождения. Эта гипотеза остроумно соединяет данные общей биологии с результатами статистической обработки данных по цитогенетике человека. Увеличивается ли риск возникновения синдрома Дауна вследствие применения оральных контрацептивов В ряде популяционных исследований не обнаружено общего снижения частоты синдрома Дауна, чего можно было бы ожидать в связи с уменьшением в последнее время доли женщин, родивших в возрасте старше 35 лет [1556]. По-видимому, это объясняется увеличением числа случаев синдрома Дауна, обусловленных старением матерей. Конечно, данный феномен может быть связан и с более полным выявлением аномальных новорожденных, однако вполне вероятно, что их частота действительно повысилась. Какие же факторы окружающей среды претерпели наибольшие изменения за тот период времени, когда происходил рост этой частоты (т.е. приблизительно с 1960 г. до 1975 г.) Среди таких факторов — широкое распространение оральных контрацептивов. В разд. 3.8.3 объясняется, каким образом влияют эти противозачаточные средства на частоту рождения дизиготных близнецов. Может ли подобная причина привести к увеличению риска возникновения анеуплоидий Соглас- [c.157]

Облучение родителей по медицинским показаниям и трисомия по 21-й хромосоме у их детей. Сообщения о частотах трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у детей матерей, проходивших рентгеновскую диагностику или терапию, противоречивы. Зиглер и др. (1965) [1620] провели сравнение доз радиации, полученных 216 матерями детей с синдромом Дауна с дозами, которые получили 216 других матерей того же возраста и социального происхождения. Дозы были явно выше в случае матерей детей-трисомиков. Ушида и др. (1968) [1663] сравнили частоту анеуплоидии среди детей облученных и необлученных женщин. Несмотря на то, что другие изучавшиеся параметры не проявили никаких различий, среди потомков облученных женпдан оказались десять детей с анеуплоидиями, у восьми из которых был синдром Дауна, а у двух — трисомия по 18-й хромосоме. В контроле обнаружен только один ребенок с синдромом Дауна различие оказалось статистически недостоверным. Однако дозы радиации, полученные гонадами этих матерей, были очень низкими, составляя от 0,007 до 0,126 Гр. Имеются другие работы, свидетельствующие в пользу предположения о повышенной частоте анеуплоидий у детей, появившихся после радиационного облучения их матерей. За прошедшее время исследователи часто возвращались к этой проблеме (см. [c.248]

Предшествующий анеусомик. Предьщущий ребенок с синдромом Дауна или трисомией по другой хромосоме несколько увеличивает риск повторного случая. Для синдрома Дауна риск составляет в этом случае около 1/250 для матерей в возрасте менее 35 лет, а для тех, кому больше 35 лет, примерно вдвое превышает риск, специфичный для возраста. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Дауна и возраст матери: [c.253] [c.64] [c.70] [c.145] [c.146] [c.196] [c.249] [c.168] [c.156] [c.157] [c.158] Современная генетика Т.3 (1988) — [ c.63 ]

chem21.info

Синдром Дауна

Некоторые общие физические черты при синдроме Дауна:

— Форма лица плоская, короткая шея, «монголоидный» разрез глаз

— Одна глубокая поперечная борозда на ладонях рук (вместо двух)

— Маленькие руки и ноги

Заболевания, сопровождающие синдром Дауна

— Врожденные болезни сердца

— Проблемы со слухом

— Проблемы с кишечником, такие как забитая малая кишка или пищевод

— Проблемы со зрением, например, катаракта

— Нарушение работы щитовидной железы

— Проблемы с позвоночником

— Деменция, болезнь Альцгеймера и др.

Возникновение синдрома Дауна

Данное заболевание возникает случайно. Как известно синдром Дауна не предписывается какому-либо поведению или влиянию факторов окружающей среды. Возможность того, что ребенок родится с синдромом Дауна, составляет 1%, независимо от возраста матери. Однако, возможность возникновения синдрома Дауна повышается с возрастом матери.

У родителей ребенка с синдромом Дауна, связанным с замещенной трисомией 21 пары хромосом, высокая вероятность того, что при следующих беременностях синдром Дауна может повториться. Замещение хромосомы возникает, когда кусочек одной хромосомы прикрепляется к другой. Если в результате оплодотворенная яйцеклетка имеет набор в 14 хромосом с кусочком хромосомы из 21 пары, то репродуктивные клетки будут иметь набор из 21 хромосом. Если даже у человека не наблюдается видимых проявлений синдрома Дауна то, он все же является «носителем» гена синдрома Дауна.

Однако тем родителям, у которых ребенок болен синдромом Дауна, важно осознавать, что они сами не являются «носителями» синдрома Дауна. В таких ситуациях, нет риска развития синдрома Дауна при последующих беременностях.

Учеными долгое время проводились исследования, касающиеся дефектов, возникающих на участке 21 пары хромосом. В 88% случаях дополнительная копия хромосомы 21 приобретается от матери. В 8% случаев она приобретается от отца. В оставшихся 2% всех случаев синдром Дауна возникает ввиду митотических ошибок — ошибок при делении клетки, которые возникают после процесса оплодотворения, при соединении яйцеклетки и сперматозоида.

Возраст матери и синдром Дауна

Ученые выявили такую закономерность, что с возрастом матери увеличивается вероятность синдрома Дауна. Поэтому, у более взрослой женщины большая вероятность того, что у нее родится ребенок с синдромом Дауна. Однако при сравнении с общими показателями, у более взрослых женщин рождается меньше детей, т.е. женщины не склонны рожать детей в более позднем возрасте. Только 9 % всех беременностей возникает у женщин, которые старше 35 лет, но только около 25 % всех детей, которых рождаются от взрослых матерей, имеют синдром Дауна.

Возникновение синдрома Дауна зависит от возраста матери. Многие врачи рекомендует проходить специальное обследование тем женщинам, которые старше 35 лет и они планируют забеременеть. Вероятность того, что у женщины моложе 30 лет родиться ребенок с синдромом Дауна составляет менее чем 1 из 1,000, но шанс родить ребенка с этим заболевание возрастает у тех женщин, которые старше 35 лет. Как уже было отмечено ранее, с возрастом шанс развития этого заболевания резко увеличивается, так если женщине старше 42 лет, то риск составляет 1 из 60, а в возрасте 49 лет — 1 из 12.

Связь между возрастом матери и вероятностью синдрома Дауна

da-med.ru

Синдром Дауна и возраст

Как я знаю, такие мамочки во время беременности должны стать постоянным посетителями генетика.

И еще — у кого зачастую рождаются такие дети?

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

Индийские ученые обнаружили, что вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна сильно зависит от возраста бабушки по материнской линии: чем старше она была, когда рожала дочь, тем выше вероятность рождения больных внуков. Этот фактор может оказаться более значимым, чем три других, известных ранее (возраст матери, возраст отца и степень близкородственности брака).

Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 — 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года — до 1/60, а в 49 лет — до 1/12. Тем не менее, поскольку молодые женщины в целом рожают гораздо больше детей, большинство (80%) всех больных синдромом Дауна в действительности рождены молодыми женщинами в возрасте до 30 лет.

Механизм данной связи не вполне ясен, однако едва ли в нем нужно усматривать что-то сверхъестественное. Ведь ооциты (будущие яйцеклетки) проходят первое деление мейоза еще во время пребывания женского эмбриона в утробе матери. Именно во время этого деления происходит расхождение гомологичных хромосом — либо правильное, либо нет. Вещества, поступающие из организма матери в развивающийся эмбрион, могут влиять и на развитие половых клеток эмбриона. Девочки рождаются с уже готовым полным набором ооцитов, прошедших первое деление мейоза. Среди этих ооцитов какая-то часть уже несет лишнюю 21-ю хромосому: если этим клеткам суждено быть оплодотворенными, из них получатся дети с синдромом Дауна. И число таких бракованных клеток в яичниках новорожденной девочки, судя по всему, зависит от возраста ее матери.

Сложнее понять другую, давно известную, связь вероятности синдрома Дауна с возрастом самой матери. Отчасти эту связь можно объяснить тем, что в ряде случаев причиной болезни становятся нарушения, возникающие во время второго деления мейоза, которое происходит уже у взрослой женщины, а не у эмбриона.

В целом, конечно, ясно, что одними рекомендациями не откладывать рождение детей в долгий ящик и не заключать близкородственных браков едва ли удастся победить этот недуг. Больше надежд медики возлагают на новые методы терапии, разработке которых способствует развитие молекулярно-генетических знаний, и которые в будущем, вероятно, позволят в значительной мере компенсировать негативные эффекты лишней хромосомы и поднять умственный и физический потенциал больных синдромом Дауна

m.baby.ru

Рождение ребенка-дауна зависит от возраста его бабушки

Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна сильно зависит от возраста бабушки по материнской линии: чем старше она была, когда рожала дочь, тем выше вероятность рождения больных внуков. К такому неожиданному выводу пришли индийские ученые, занимающиеся исследованием синдрома Дауна.

Синдром Дауна — одна из наиболее распространенных наследственных аномалий. Известно, что риск рождения больного ребенка зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 — 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года — до 1/60, а в 49 лет — до 1/12.

Но поскольку большинство детей рожают молодые женщины (собственно, особенно это справедливо для таких стран как Индия), то и детей с этим заболеванием больше рождается у молодых матерей.

Исследование, проведенно учеными из университета индийского города Мисор, позволило определить четыре фактора, влияющие на вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Это возраст матери, возраст отца, близкородственные браки, а также возраст бабушки по материнской линии. Причем последний из четырех факторов оказался наиболее значимым. Чем старше была бабушка, когда рожала дочь, тем выше вероятность, что та родит ей внука или внучку с синдромом Дауна. Эта вероятность возрастает на 30% с каждым годом, «упущенным» будущей бабушкой, сообщает сайт Elementy.Ru.

В ходе исследования ученые изучили 69 бесспорных случаев синдрома Дауна, идентифицированных ими за три года в больницах Мисора. В качестве контрольной группы использовалось 200 случайно выбранных здоровых детей.

Синдром Дауна — одно из самых страшных наследственных заболеваний. Эта болезнь известна врачам с 1866 года. Английский врач Лангдон Даун обратил внимание на девочку с характерными чертами лица и отставанием в развитии. После этого врачи стали выявлять очень похожих друг на друга детей. У них своеобразный разрез глаз, специфичные формы переносицы, ушных раковин, увеличенный язык, часто выпадающий изо рта, отставание в развитии.

В XX веке генетики определили, что у подобных детей имеются количественные изменения хромосом. У нормального человека сорок шесть, а у дауна на одну больше. Откуда берется лишняя хромосома, выбрасывающая крошечного человечка на обочину жизни, пока одному Богу известно. Предугадать рождение дауна практически нельзя. На четвертом месяце беременности можно сделать пробу околоплодной жидкости, проверить кровь, но стопроцентной гарантии нет.

О социальной стороне этой проблемы см. Тайна 47-й хромосомы

Встройте «Правду.Ру» в свой информационный поток, если хотите получать оперативные комментарии и новости:

www.pravda.ru

Синдром дауна и возраст матери

О частоте синдрома Дауна: дети, синдром Дауна, демографические показатели.

Динамика частоты синдрома Дауна в разных регионах: (1)

Медико-генетический мониторинг врожденных пороков развития у детей в Томской области: (1)

Медико-генетический мониторинг врожденных пороков развития у детей в Томской области: tabthree

Мониторинг синдрома Дауна

Калужская областная больница

В представленной работе на примере синдрома Дауна предпринята попытка проанализировать методические подходы к оценке частоты врожденных пороков развития, используемые при мониторинге врожденных пороков развития. Высказана необходимость учитывать влияние на частоту врожденных пороков развития этнических и циклических факторов. Для оценки мутационного процесса в регионе в режиме реального времени предложено использовать так называемые субпопуляции трисомий.

дети, мониторинг, синдром Дауна.

В качестве модели нами использован синдром Дауна . Данный синдром относится к числу , за счет четко обозначенных фенотипических проявлений и цитогенетических характеристик, кроме того, оценка его частоты дает возможность характеризовать мутационные процессы в популяции [1, 2].

Материал и методы

За период с 1986 по 1995 г. по журналам учета приема беременных, рожениц и родильниц (ф. 002/у) собраны сведения о возрасте 70 142 рожениц. Данная выборка носила случайный характер. В этот же период, по данным нашего исследования [3], проведенного на территории Калужской области, было зарегистрировано рождение 138 детей с синдромом Дауна, в 104 случаях возраст родителей известен. В 80% диагноз был подтвержден цитогенетически. Популяционная частота синдрома Дауна на территории за исследуемый период составила 1,32 на 1000 новорожденных.

Распределение по возрасту рожениц в популяции и матерей, родивших больных детей, представлено в табл. 1.

Для расчета риска рождения ребенка с синдромом Дауна использовалась формула, предложенная Н.В. Ковалевой и соавт. [4].

где СД — доля (%) матерей в возрастном распределении, родивших больных детей, жив — доля (%) рожениц в возрастном распределении в популяционной выборке; f — среднепопуляционная частота синдрома Дауна на 1000 новорожденных (1,32).

Для обсуждения материалов использовались опубликованные частоты синдрома Дауна в Новокузнецке [4] и Ленинграде [5].

Статистическая обработка наших данных проводилась с помощью стандартных методик вариационной статистики [6].

Результаты и обсуждение

Проведя расчеты по указанной выше формуле, мы получили результаты риска рождения детей с синдромом Дауна во всех возрастных группах рожениц (табл. 2).

При сравнении тестом Хи 2 частоты распределения риска рождения ребенка с синдромом Дауна по возрасту матери в представленных выборках получены следующие значения (табл. 3).

Анализируя полученные цифры, необходимо отметить, что Калужская и Ленинградская выборки идентичны при уровне значимости р репродуктивной части популяции. Но изменение демографических показателей в Калужской области не привело к теоретически ожидаемому снижению частоты синдрома Дауна [2], а в Ленинграде частота в период 1982-1989 гг. по сравнению с 1945-1960 гг. даже увеличилась. Данное обстоятельство можно было бы объяснить внешнесредовым воздействием, на наш взгляд, экологическая обстановка в Ленинграде за счет урбанизации должна существенно отличаться от экологической обстановки в аграрно-промышленной Калужской области, и несмотря на это, частота рождения детей с синдромом Дауна одинакова. Конечно, не исключено, что данное обстоятельство носит случайный характер, но на основании полученных результатов у нас появилась гипотеза о возможной роли этнического фактора, определяющего частоту синдрома Дауна в исследуемых нами популяциях.

Известно, что большая часть трисомий хромосомы 21 обусловлена нерасхождением в I мейотическом делении оогенеза [3]. По мнению Н.В. Ковалевой и соавт. [4], данные изменения относятся к и отражают события в популяции 20-30-летней давности. К субпопуляциям, по данным тех же авторов, можно отнести трисомии, возникшие в результате нерасхождения во II делении оогенеза и в I и II делении сперматогенеза. То есть большинство учитываемых в мониторинге форм патологии для оценки экологической обстановки представляет историческую ценность, а субпопуляции на сегодняшний день на территориях, занимающихся мониторингом врожденных пороков развития, не выделяются. Методы ДНК-диагностики позволяют определить материнское или отцовское происхождение лишней хромосомы, приведшей к синдрому Дауна у ребенка. Доказано, что в 86-95% случаев имеет место материнское нерасхождение хромосом, в 5-10% — отцовское [11, 12].

1. При оценке результатов мониторинга частоты пороков развития необходимо учитывать репрезентативность выборки.

2. При анализе результатов мониторирования необходимо учитывать влияние на частоту врожденных пороков развития этнических и циклических факторов.

3. При анализе частот синдрома Дауна с помощью ДНК-диагностики необходимо выделять субпопуляции трисомий, что позволяет оценивать мутационный процесс в регионе в режиме реального времени.

Российский вестник перинатологии и педиатрии, N4-2000, с.54-55

Литература

1. Руководство по изучению генетических эффектов в популяции человека. Женева: ВОЗ 1989; 121.

2. Эфроимсон В.П. Введение в медицинскую генетику. М: Медицина 1964; 490.

3. Гинзбург Б.Г. Врожденные пороки развития на территориях, загрязненных радионуклидами после аварии на Чернобыльской АЭС. Рос вестн перинатол и педиатр 1998; 2: 34.

4. Линдина Л.И. Мониторинг нарушений репродуктивной функции у женщин в крупном промышленном городе: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Кемерово 1996.

5. Ковалева Н.В., Бутомо И.В., Верлинская Д.К., Ильяшенко Т.Н., Давиденкова Е.Д. Увеличение частоты и риска рождения детей с болезнью Дауна в Ленинграде (1982-1989). Генетика 1994; 30: 2: 265-270.

6. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. Минск: Вышэйше школа 1973; 3: 320.

7. Collman R.D., Stoller A. A survey of mongoloid births in Victoria, Australia, 1942-1957. Am J Publ Health 1962; 52: 5: 813-829.

8. Henrichs E.H., Allen S.W., Nelson P.S. Simultaneous 18-trisomy and 21-trisomy cluster. Lancet 1963; 2: 7305: 468.

9. Гинзбург Б.Г. О частоте синдрома Дауна. Рос вестн перинатол и педиатр 1998; 6: 13-14.

10. Давиденкова Е.Ф., Бутомо В.И., Ковалева Н.В. Изучение происхождения дополнительной хромосомы 21 в семьях детей с болезнью Дауна. Генетика 1988; 24: 9: 1671-1678.

nature.web.ru