Синдром дауна у недоношенных детей

Симптомы синдрома Дауна у новорожденных

Медицинские исследования всегда проводились с целью выявления или предотвращения развития серьезный болезней у человека. После появления младенца на свет его состояние подвергается детальному анализу. Неонатолог оценивает общие параметры здоровья и фиксирует наличие отклонений от нормы. Признаки синдрома Дауна у новорожденных позволяют выявить недуг и направить все силы на его приостановление. Дополнительно устанавливается степень развития недуга. Выводы делаются на основании формы черепа. Впервые данным вопросом стал заниматься Джон Даун. Им все больные были условно разделены на пять групп, в каждой из которых есть определенный характер и спецификация проявления патологии.

Основные признаки синдрома у младенцев

У детей с патологией существует ряд особенностей:

  • Форма головы более плоская. Дополнительно можно зафиксировать приплюснутую особенность.
  • Кожная складка на лбу ярко выражена в любом мимическом состоянии.
  • Синдром Дауна у новорожденных имеет ярко выраженные черты. Их можно рассмотреть сразу после рождения. Однако некоторые из них удается обнаружить только через определенное время. В данном вопросе необходимо в обязательном порядке узнать мнение специалиста. Родители не смогут самостоятельно поставить диагноз.

    Анализ производится только по внешним признакам. Дополнительно отсутствует необходимость в процедурах. Достаточно проведения тщательного осмотра. В его ходе могут быть также выявлены белые пятнышки на радужной оболочке глаза. Визуально признаками даунизма также является косоглазие и неправильное положение грудной клетки. Это далеко не единственные симптомы негативного состояния. Все дети с патологией внешне похожи друг на друга, несмотря на то, что родители у них разные.

  • Пониженный уровень защитных реакций организма.
  • Малыши отстают в умственном и психологическом развитии от своих сверстников.
  • Наблюдаются нарушения физиологической формы.
  • Наличие других сопутствующих болезней.
  • Особенности проведения диагностики

    Постановка диагноза даун имеет большое количество ошибок. Об этом в обязательном порядке предупреждают женщину в период забора материала. Именно поэтому большинство из них не хотят убивать своего здорового ребенка и надеяться на лучшее. Каждый человек имеет право на жизнь, и далеко не у всех пар получается впоследствии родить второго здорового малыша.

    Особенности проявления синдрома у новорожденных детей

    Каждая любящая семья мечтает о появлении на свет здоровой крохи. К сожалению, на сегодняшний день генетические аномалии встречаются все чаще. Статистика гласит, что подобные синдромы определяются в десяти случаях из ста.

    Во время вынашивания плода женщина в обязательном порядке должна сдать биологический материал на кариотип. Благодаря ему удастся найти лишнюю хромосому у плода. После определения вероятности отклонения в будущем женщина вынуждена будет принять решение о продолжении беременности или сделать аборт. Медики настаивают на искусственном прерывании беременности.

    Грудные дети с синдромом Дауна имеют определенные внешние характеристики. С возрастом они становятся более выраженными. Сразу после появления крохи на свет неонатолог анализирует наличие или отсутствие следующих признаков:

    • Глаза имеют монголоидный тип и могут слегка косить.
    • Голова непропорциональна туловищу и выглядит маленькой.
    • Обе губы значительно утолщены.
    • Дополнительно фиксируется плохое развитие половых органов и системы в целом.
    • Любой родитель сделал бы все для того, чтобы у него родился здоровый ребенок. Для предотвращения негативной ситуации существует предварительный анализ крови на биохимическом уровне. В его основе лежит выявление специальных маркеров, на основании анализа которых выявляются хромосомные отклонения у будущего ребенка. Однако возможность их проведения сегодня существует только в больших городах. Остальные варианты исследований не дают 100% гарантию правильного результата. Именно поэтому родители самостоятельно принимают решение о целесообразности сохранения плода. Научно удалось установить, что дети с синдромом Дауна чаще всего появляются у женщины старше 35 лет.

      Особенности развития ребенка с патологией

      Если семья приняла решение о рождении ребенка с синдромом, то женщина должна в обязательном порядке получить консультацию специалиста в данной области. Он поможет ей избавиться от депрессии. Психологи помогают смириться с дальнейшей жизнью с больным ребенком. Родители должны понимать, что их чадо будет особенным, поэтому придется уделять ему много внимания. Детей с синдромом Дауна не считают больными. Они имеют особенное восприятие мира. Дополнительно родителям придется столкнуться с рядом операцией, которые необходимо провести для устранения патологий в работе внутренних органов. Патология приводит к развитию отклонений в работе внутренних органов. В течение первого года жизни целесообразно стать на учет в педиатрию и регулярно обследовать щитовидную железу. Далее ребенок должен побывать на обследовании в обязательном порядке один раз в год.

      Ученые и психологи не перестают бороться с данной проблемой, поэтому ищут и разрабатывают специальные адаптационные программы. Родителям предлагается принимать в ней участие с момента наступления ребенку 6 месяцев. На сегодняшний день уже есть случаи, при которых родителям удалось полностью приспособить своего кроху к жизни в обществе. Дополнительно следует отметить, что дауны вполне могут выполнять простую работу в течение всей своей жизни.

      mladeni.ru

      Сложно диагностировать синдрома Дауна у новорожденного сразу после его появления на свет. Анализу подвергаются внешние и внутренние признаки отклонения состояния от нормы.

    • Уголки глаз смотрят вверх. При этом явно видно косой разрез.
    • Полость рта имеет небольшой объем, поэтому язык может вывалиться непроизвольно. Впоследствии от данной привычки удается избавиться.
    • При внимательном изучении ладони можно заметить поперечную полосу, пальцы короче обычного, а мизинец слегка загибается внутрь.
    • Мышцы суставов всегда находятся в разболтанном состоянии. У ребенка фиксируется постоянно состояние вялости.
    • Новорожденный имеет небольшой рост и вес.
    • Нос имеет седловидную форму.
    • Подбородок и рок имеет небольшой размер.
    • Язык толстый, и на нем можно зафиксировать наличие глубоких бороздок.
    • Во внутренней части глаза можно рассмотреть большие складки из кожи.
    • Между большим и указательным пальцами находится глубокая посадка.
    • Возникает вопрос: «Как определить синдром Дауна?» Для этого младенцу предлагается пройти хромосомный тест. Его результаты позволят подтвердить или опровергнуть диагноз. Болезнь возникает на фоне хромосомных изменений.

      Дети с синдромом Дауна должны пройти также серию специальных анализов. Их конечная цель – выявить хромосомные изменения. Анализируется их состав и количество.

      Кроме описанных выше признаков у детей с патологией наблюдаются также другие изменения в состоянии здоровья:

    • Неправильная работа сердца и сосудов.
    • На сегодняшний день вероятность развития заболевания у плода можно узнать даже во время беременности. Инновационные технологии за последнее время стали сильно развитыми. Именно поэтому женщин отправляют на обязательный тест. Для этого необходимо пройти перинатальный скрининг. Для получения достоверной картины процедура должна быть произведена три раза за всю беременность.

      Если у ребенка подозревают данную патологию, то рассматривается необходимость искусственного прерывания процесса беременности. Однако в таком случае женщине приходится столкнуться с серьезным выбором в своей жизни. Далеко не каждый человек готов взять на себя ответственность в данном вопросе. На сегодняшний день патология встречается все чаще. Есть и положительный момент – при определенных обстоятельствах такой человек может стать успешным. Многие дети успешно учатся в школе, влюбляются и ведут вполне полноценную жизнь. Задача родителей в таком случае – направить все силы на правильное воспитание и развитие своего малыша. Их любовь сможет сотворить настоящее чудо и подарить жизнь «солнечному ребенку» в нормальном режиме.

      Младенец причисляется к рядам даунов в том случае, если у него были зафиксированы аномалии в строении хромосом. Каждый здоровый ребенок в наличии имеет 23 пары хромосом. В таком случае одна половина комплекта пришла к нему от матери, а вторая от отца. Если у малыша диагностируется даунизм, то в первой паре его генов фиксируется лишняя хромосома. В итоге получается, что он имеет не 46, а 47 клеток, отвечающих за генетический код. Для выявления аномалии у ребенка достаточно провести анализ крови.

    • Высокой степенью плоскости характеризуются в комплексе затылок, лицо и переносица.
    • Конечности намного короче обычного.
    • У младенца рот постоянно находится в открытом состоянии.
    • Пальцы толстые и короткие.
    • Кожа выглядит чрезмерно отекшей и влажной.

    Ребенок выглядит не здоровым. В процессе роста и развития у него наблюдаются плохое зрение и слух. Патологии развиваются также в желудке, кишечнике, сердце и сосудах.

    Ключевые отличия

    Далеко не все дети с данным диагнозом имеют схожие между собой черты. Чаще всего они имеют только сходные внешние характеристики. Определенные внешние черты они берут от родителей. В остальном можно обнаружить их похожесть как между сестрами и братьями. К сожалению, все они сильно отстают в развитии от своих сверстников. Некоторые из представителей не могут обучаться и воспринимать материал. Другие вполне могут учиться в школе и полностью самостоятельно себя обслуживают.

    У детей с синдромом Дауна фиксируются очевидные нарушения в процессе мышления. Они развиваются намного медленнее своих сверстников. Однако некоторым родителям удается их социализировать и научить правильно реагировать на внешние обстоятельства. Главная отличительная черта таких людей – наивность.

    Дети с патологией вполне могут стать учениками обычной общеобразовательной школы. Однако для них существуют специальные школы, в которых применяются специальные адаптационные программы. Благодаря этому будут преодолены все хромосомные изменения. Родители не должны терять терпение и надеяться на лучшее. Важно всегда любить ребенка и работать над его психологическим развитием.

    Синдром Дауна

    Синдром Дауна – это форма геномной аномалии, при которой, кариотип представлен сорока семью хромосомами вместо нормальных сорока шести.

    Заболевание получило свое название в честь английского доктора Джона Дауна, который первым описал этот хромосомный синдром в 1866 году.

    Человек с синдромом Дауна при благоприятных обстоятельствах может дожить до пятидесяти лет. Все зависит от многих факторов и прогноз в каждом случае будет индивидуален.

    Медицина выделяет две основные формы синдрома Дауна:

  • транслокация двадцать первой хромосомы на другие хромосомы;
  • мозаичный вариант синдрома Дауна.
  • Основной комплекс причин синдрома Дауна можно свести к следующим нескольким пунктам:

  • Возраст матери ребенка старше тридцати пяти лет.
  • Мутагенные факторы окружающей среды.
  • Регулярная трисомия по хромосоме двадцать первой (47, t21).
  • Транслокация хромосом 14 и 21 (46, tl4/21).
  • Транслокация хромосом 21/21 (46, t21/21).
  • Нерасхождение этих хромосом происходит на первых стадиях деления зиготы, этом кариотип выглядит как 47; 21+/46.
  • Названные причины синдрома Дауна являются приблизительными. Медицине до сих пор неизвестно, что, собственно способствует возникновению данного заблолевания.

    В комплекс симптоматики синдрома Дауна входят следующие пункты:

  • уплощенное лицо с монголоидным разрезом глаз;
  • уменьшенные ушных раковин;
  • маленькая головка;
  • генерализованная мышечная гипотония;
  • клинодактилия мизинцев кисти с единственной сгибательной складкой на ладонях и мизинцах кисти (так называемая «кисть примата»);
  • атрезия двенадцатиперстной кишки;
  • кольцевидная поджелудочная железа;
  • дефекты межжелудочковой перегородки сердца;
  • болезнь Гиршпрунга;
  • приплюснутые черты лица и затылок;
  • короткие шея и конечности;
  • общая мышечная гипотония;
  • порок сердца;
  • патологии слуха и зрения;
  • гипофункция щитовидной железы;
  • ожирение;
  • врожденный гипотиреоз;
  • увеличенный язык;
  • маленький нос;
  • задержка психомоторного и физического развития;
  • умственная отсталость;
  • низкорослость;
  • патология иммунитета.
  • Ребенок, больной синдромом Дауна, редко доживает до зрелого возраста.

    Факторы, которые влияют на его длительность жизни:

    • пороки развития сердца и крупных сосудов;
    • пороки желудочно-кишечного тракта;
    • манифестация острого лейкоза и инфекцией.
    • Диагностика

      Диагностировать у ребенка синдром Дауна довольно просто. Это делается после рождения малыша на основе признаков, характерных для синдрома Дауна.

      В случаях, если ребенок родился недоношенным, диагностировать у него синдром Дауна на первых порах сложно.

      К лабораторным исследованиям для установления ребенку синдрома Дауна относятся:

    • Цитогенетическое исследование.
    • Пренатальная диагностика с исследованием кариотипа будущего ребенка (биопсия хориона, кордоцентез или амниоцентез).
    • Женщине во время беременности также могут диагностировать, что у ее ребенка есть отклонения. Это можно выявить посредством УЗИ-диагностики, амниоцентеза, биопсии хориона, кордоцентеза.

      В медицине не существует специально разработанных методик по лечению данного вида заболевания. Больному синдромом Дауна назначают курсы ноотропных и сосудистых препаратов. Очень важно при этом врачам оказывать психологическую поддержку родителям такого ребенка, проводить воспитательные мероприятия по социальной адаптации, как самого малыш, так и его мамы и папы.

      Хорошо зарекомендовало себя лечение синдрома Дауна посредством дельфинотерапии.

      Стоит отметить, что ребенку с синдромом Дауна часто назначается медикаментозная терапия. Но это делается не для непосредственного лечения данного заболевания, а для лечения болезней, которые сопровождают синдром Дауна. По этой причине малыши с синдромом Дауна наблюдаются у всех врачей.

      С ребенком должен постоянно работать логопед-дефектолог.

      Профилактика

      К основному комплексу профилактических мер по предупреждению рождения ребенка, больного синдромом Дауна, можно отнести следующие пункты:

    • Своевременные роды у беременной женщины после тридцати пяти лет.
    • Скирининг-диагностика синдрома Дауна на ранних сроках беременности и медико-генетическое консультирование возрастных семейных пар и лиц, у которых уже рождались дети с пороками развития.
    • Назначение курса фолиевой кислоты беременной.
    • medbooking.com

      Солнечные дети с синдромом Дауна: причины, диагностика, симптоматика и воспитание особенных деток

      Такая болезнь, как синдром Дауна – это, в первую очередь, заболевание, которое связано с неправильным (аномальным) набором пар хромосом. Заболевание проявляется в слабоумии, а также в серьезных проблемах, связанных с физическим развитием. Еще это заболевание больше всего проявляется в физических отклонениях врожденного характера и функциональной недостаточности секреции.

      Следует отметить, что синдром Дауна – это достаточно частая болезнь хромосом, и сейчас распространенность этой болезни среди родившихся составляет примерно 0,15 процента, или 1 случай среди 650 детей. Патология никак не связана с тем, какой у ребенка вес и пол. Среди пациентов, у которых отмечается олигофрения (слабоумие), 10 процентов приходится на С.Д. (синдром Дауна).

      При этом у синдрома Дауна формула кариотипа следующая: 47, XX, 21+ (мама) и 47, XY, 21+ (папа).

      Что такое кариотипирование

      Для того чтобы определить вероятность и риск появления у родителей ребенка с С.Д., врачи могут назначить им проведение кариотипирования. При этом родители проходят через забор некоторого количества венозной крови, а именно лимфоцитов этой крови.

      Лимфоциты при кариотипировании выделяют из крови, чтобы потом обработать их специализированными средствами и веществами. Это те вещества, которые стимулируют клеточное деление – это необходимо для того, чтобы лучше увидеть хромосомы клеток. На все это уходит несколько дней.

      Потом клетки в рамках кариотипирования обрабатывают красителями, которые дополнительно подсвечивают хромосомы. После этого квалифицированный специалист при помощи стандартного микроскопа проводит анализ генома пациента, а также составление кариотипа.

      При правильно выполненном исследовании можно без труда обнаружить различные нарушения, включая также аномальное количество хромосом в организме и другие возможные проблемы, которые могут оказать влияние на ребенка или на последующих потомков через несколько поколений.

      Среди противопоказаний можно отметить наличие у родителей заболеваний инфекционного типа, а также прием некоторых медикаментозных препаратов. Также противопоказание – это принятие алкоголя в течение 1-2 дней перед проведением кариотипирования. Другими словами, необходимо отказаться от курения и алкоголя за несколько дней до начала процедуры, так как это может негативно сказаться на анализах. И тогда, понять, что такое синдром Дауна и есть ли он у ребенка, будет очень сложно из-за разницы и размытости итоговых результатов.

      Кариотипирование необходимо проводить в следующих случаях:

    • Возраст будущей матери больше 35 лет;
    • Проблемы с зачатием;
    • Болезни генетического характера;
    • Проживание родителей на территории повышенного радиоактивного фона;
    • Неблагоприятные или вредные рабочие условия, включая контакт с химиками и излучением;
    • Проблемы менструального цикла;
    • Родство с супругом;
    • Употребление наркотиков.
    • Как определить синдром Дауна во время беременности. Откуда происходит и от чего зависит заболевание

      Если говорить о синдроме Дауна кратко, то в далеком 1959-ом году было зафиксировано, что главная причина такого заболевания кроется в аномалии набора хромосом. Эта болезнь связана с нарушениями в структуре или количестве хромосом. В большинстве случаев (примерно 94 процента) у детей наблюдается трисомия, или лишняя хромосомная пара.

      Это можно наблюдать в тех случаях, когда в организме матери не разошлась 21-ая пара, и происходит созревание яйцеклетки с 24 хромосомами.

      В процессе оплодотворения такой яйцеклетки с 24 хромосомами она оплодотворяется сперматозоидом с правильным набором (23 хромосомы). В таком случае появляется эмбрион, у которого 47 хромосом, то есть на свет появляется ребенок с С.Д. Подобный вариант развития чаще всего встречается у женщин, которым больше 35 лет.

      В отдельно взятых исключительных моментах у больных таким недугом детей общее число хромосом не становится больше, то есть их ровно 46, однако есть некоторая транслокация, при которой к 22, 15 и 13 паре добавляется еще одна хромосома – 21-ая или лишняя. Сегодня не выявлено никаких клинических отличий между теми, у кого трисомия и теми, у кого транслокация, поэтому в таком случае рождение детей с синдромом Дауна зависит от других причин. Еще одна причина – это мозаичная трисомия.

      Мозаичная трисомия

      Также редкими (3-4 процента) являются такие случаи, при которых наблюдается мозаичная трисомия. Есть клетки со стандартным хромосомным набором и клетки, у которых 21 хромосома. В таких случаях есть некоторые стертые проявления этого заболевания.

      Дети, у которых есть мозаичный кариотип, появляются у тех женщин, которые являются носительницами транслокации, то есть у тех женщин, у которых 45 хромосом. При этом хромосомные изменения возможны и проявляются у кого-то одного из родителей.

      Причины синдрома Дауна

      Основные причины заболевания все также не установлены и не зафиксированы. Дети с подобной патологией, как правило, рождаются самыми последними среди всех братьев и сестер. При этом как после, так и до рождения ребенка, имеющего С.Д. отмечаются у тех женщин, у которых случаются самопроизвольные выкидыши или случае мертворождения.

      Почему рождаются дети с синдромом Дауна? Среди основных причин хромосомной аберрации врачи выделяют следующие:

    • Большое количество и частое появление продолжительных стрессовых ситуаций у матери во время беременности;
    • Частое и продолжительное голодание;
    • Действие активной радиации ионов;
    • Воздействие различных факторов, включая химикаты.
    • Беременность, осложненная хромосомными проблемами и отклонениями, протекают, как правило, с токсикозом, а ее продолжительность намного меньше, чем у нормальной беременности. Очень часто есть угроза выкидыша. Также у женщины может быть отмечен тяжелый акушерский анамнез.

      Важный момент: как было отмечено, риск того, что у ребенка будет Синдром Дауна, возрастает у женщины после 35 лет, и многие квалифицированные специалисты в области медицины связывают с появлением лишней 21-ой хромосомой, причем это хромосома появляется в яйцеклетке. Тем не менее, в одном случае из трех нерасхождение пары хромосом (21 пара) начинает происходить прямо в сперматозоиде, что приводит к появлению той же самой патологии.

      Статистика

      Связь между риском появления в семье малыша с С.Д. и возрастом его мамы доказана научными методами.

    • Из 2 тысяч женщин, забеременевших в возрасте до 25 лет лишь 1 ребенок может родиться с таким осложнением;
    • Если женщина беременеет в возрасте 25-30 лет появляется ребенок уже не из 2000, а 1300 детей;
    • После 35-ти лет возможный риск рождения ребенка с С.Д. увеличивается в 3-4 раза;
    • В возрасте 50-ти лет риск синдрома Дауна и появления аномалии генов появляется у каждого 8-го ребенка.
    • Заболевания и недуги, связанные с 21-ой хромосомой на такие хромосомы, как G и D – это достаточно редкая патология, однако именно она может стать причиной к тому, что в семье появится еще один ребенок с таким заболеванием, причем в такой ситуации нет никакой зависимости между возрастом и риском.

      Основные симптомы

      Если в семье появляется новорожденный с синдромом Дауна, то у него могут наблюдаться следующие симптомы:

      1. Скошенный затылок и аномально уменьшенная голова (один из признаков – это окружность головы новорожденного ребенка меньше 32 сантиметров);
      2. Раскосые щели глаз (то есть наружные углы глаз выше, чем внутренние);
      3. Один из явных признаков, но не абсолютных – это косоглазие;
      4. Уплощенная и очень широкая переносица;
      5. Низко расположенные ушные раковины. Чаще всего они также очень маленькие и деформированные;
      6. Слишком толстый и большой язык с углубленными бороздами;
      7. Полуоткрытый рот и явные нарушения прикуса (слишком сильно выступающая нижняя челюсть);
      8. Завышенное нёбо;
      9. Слишком короткая шея;
      10. Широкие кисти с одной большой складкой поперечного типа прямо на ладонях;
      11. Маленькие пальцы;
      12. Небольшой по размерам мизинец, имеющий лишь одну складку сгибания;
      13. Широкие стопы с увеличенным расстоянием между пальцами (большим и указательным).
      14. Особенности иммунитета и здоровья


        Если говорить об иммунитете и здоровье у людей с синдромом Дауна, то можно отметить следующие моменты:

      15. Сниженная сопротивляемость к любым видам инфекций, начиная от самых распространенных и легко диагностируемых, и заканчивая редкими. Заболевания инфекционного характера у людей с С.Д. отличаются серьезной тяжестью протекания, что также может быть причиной летального исхода. Очень часто у детей можно отметить блефариты и конъюнктивит. Что же касается зубов, то они поражены кариесом;
      16. Еще одна серьезная опасность, к появлению которой предрасположены дети с синдромом Дауна – это лейкоз. У них предрасположенность к такому заболеванию выше в 15 раз, если сравнивать с детьми без такой патологии. Согласно мнению некоторых квалифицированных ученых, у детей, больных лейкозом, можно отметить связь между появлением еще одно хромосомы с проявлением хромосомной транслокации. В большинстве случаев у детей с синдромом Дауна именно развитие лейкоза главная причина смерти;
      17. Также у ребенка с С.Д. могут быть отмечены такие нарушения в организме, как недоразвитые тазовые кости, деформация груди и сращение нескольких пальцев. Чаще всего рост таких детей – ниже среднего, а туловище во время ходьбы наклонено немного вперед;
      18. Голос постепенно становится низким;
      19. Кожа шелушится в области лица и отличается сухостью;
      20. Из-за того, что у детей с С.Д. отмечаются самые разные расстройства эндокринного характера, у них появляется склонность к лишнему весу и ожирению. Тем не менее, при рождении вес такого ребенка будет небольшим, как и мышечный тонус;
      21. Еще один признак синдрома Дауна – это три, а не два родничка открытого типа, причем это роднички большого размера, и они очень поздно закрываются.
      22. к содержанию ↑

        Развитие тела

        Развитие детей с таким синдромом Дауна также осложнено, заметны отставания в:

      23. Удержании головки (примерно в 5-6 месяцев);
      24. Возможности сидеть (примерно в 1 год);
      25. Возможности ходить (примерно в 1,5-2 года);
      26. Прорезывании зубов;
      27. Координации движения. Следует отметить, что координация движений, а также мышечный тонус улучшается во время развития.
      28. Еще один важный момент, — это высокая вероятность появления у ребенка с С.Д. самых разных пороков. Дети с синдромом Дауна предрасположены к таким порокам, как:

      29. Порок сердца. Он встречается в 30-40 процентах. Главные пороки – это дефекты с межжелудочковой перегородкой и открытое овальное окна;
      30. Порок органов пищеварения и ЖКТ. Главные пороки – это заращение просвета в работе кишечника, а также удлинение кишки и другие пороки;
      31. Вероятность появления грыжи – пупочной, паховой и других.
      32. Речь, психические и социальные параметры

        Речь у детей с С.Д. развивается с очень большой задержкой. К примеру, первые слова ребенок будет произносить после двух лет, а первые предложения – к 5 годам. В некоторых случаях ребенок может произносить слова и до 6 лет, а связной речью такие дети практически не владеют.

        Что касается расстройства психики, то самое главное из них – это слабоумие из вида олигофрении на уровне имбецильности или дебильности. В некоторых случаях может развиться идиотия. Характерным также становится недоразвитие, причем это касается как мышления, так и интеллекта. Также могут быть отмечены нарушения и других функций психики – восприятие, внимание, а также память, инстинкты и другие. Поэтому самое важное при общении и развитии ребенка с синдромом Дауна – это проведение правильных работ с детьми с синдромом Дауна.

        Суждения такого ребенка достаточно примитивны, как и словарный запас. Кроме того, детям с С.Д. недоступно или затруднено абстрактное мышление. Внимание таких детей достаточно неустойчиво. Тем не менее, у многих детей наблюдаются отличные способности и их природные навыки к механической подражаемости и запоминанию на интуитивном уровне. С другой же стороны, у детей с С.Д. очень медленное мышление и легкая степень внушаемости. Некоторые такие дети могут обучиться таким наукам, как письмо и чтение, однако обучение счету у них проходит очень и очень сложно. За 10 лет жизни один ребенок с С.Д. может освоить программу первых четырех классов.

        Если проводить занятия с детьми с синдромом Дауна, то можно отметить, что они в большинстве случаев отличаются ласковым, послушным, а также добродушным характером, однако они же могут проявлять некоторые первичные признаки беспокойства, раздражительности, а также упрямства. В редких случаях также возможны такие проявления в поведении, как пассивность и медлительность психомоторики. Однако, вне зависимости от характера и особенностей воспитания, такие дети не способны приспосабливаться к систематическим видам труда.

        Практически всегда диагностика синдрома Дауна у ребенка не представляет никакой сложности к проведению диагностических процедур. Чаще всего подобное заболевание, охарактеризованное осложнениями в развитии, можно продиагностировать еще в роддоме. Если же диагностика чем-либо осложнена или ее проведение затруднено, то необходимо подтвердить или же опровергнуть этот диагноз при помощи проведения цитогенетических исследования. При этом на то, что у ребенка Синдром Дауна, указывает определенная запись кариотипа синдрома Дауна.

        Определенного лечения заболевания нет, так как даже современная медицина не способна вылечить подобную патологию. Однако лечение необходимо начинать с проведения и проверки кариотипа синдрома Дауна, также необходимо проводить медикаментозные виды лечения.

        Могут оказать значительную помощь проведения занятий с квалифицированным и имеющим опыт логопедом. Сочетать такие занятия можно с массажем или же с лечебно-оздоровительной физкультурой. Все эти и другие процессы могут улучшить состояние ребенка по всем параметрам и признакам.

        Угрозы для жизни ребенка нет, а прогнозирование подобного заболевания зависит, прежде всего, от его степени тяжести, а также от характера возможных пороков и их наличия. Также сложность и течение этого заболевания в определенные моменты зависят от инфекционных заболеваний, а также их частоты и тяжести.

        Профилактика этого заболевания состоит из проведения постоянных медицинских и генетических консультаций с родителями. Это необходимо для того, чтобы определить и выявить наличие транслокаци и аберракции хромосом. Также такие консультации необходимы для того, чтобы определить степень риска появления на свет ребенка с таким осложненным заболеванием, как Синдром Дауна.

        bebi-blog.ru