Синдром дауна высшее образование

Высшее образование с синдромом Дауна

1) вы согласны были бы, чтобы преподаватель с синдромом дауна обучал вашего ребенка в школе? вот не когда-нибудь, а сейчас, сегодня. вы привели своего ребенка в первый класс и его записали к данному учителю.
а почему нет?

2) вы готовы рассматривать данного интересного молодого человека как полового партнера, как партнера по браку наравне с другими? как отца ваших будущих детей? или молодого человека для вашей дочки?

Считаю, если бы обычные дети общались с особиками с малолетства, польза была бы и тем, и другим.

Но, что самое интересное, ведь если бы эти люди начали учиться, приобретать профессии, они ведь могли бы и пользу государству приносит экономическую — тогда их можно совсем или частично снимать с инвалидности. И человек развивается полноценно, и государству польза.

Детки в саду и школе будут хотя бы видеть особиков, задаваться вопросом, кто это, чем отличается и как с ним общаться — а это уже большой шаг навстречу им! И в дальнейшем, встретив на улице, хотя бы шарахаться и показывать пальцем на них не будут.
А если вводить их в школы и делать комбинированные параллели, то, конечно, уже с умом это все делать надо, и мед персонал рядом, и спец мед кабинеты открывать и штат психологов для тех и других. До этого еще, даа, как до луны. Учитывая, что у нас обычных детей государство заставляет сада ждать по 2-4 года.

Девочки, для того, чтобы открывать садики и школы, надо менять всю систему. Это сложно и дорого.
А начинать-то надо с малого. Многие мамы ребенка-колясочника могут просто выйти с ним из дома, если, например, нет лифта? Да и не в каждый лифт коляска войдет. А проехать по городу? У нас же вообще ничего для этого не приспособлено.
Много вы видите на площадках особиков? Нет, потому что зачастую родители здоровых детей не готовы принимать их, и передают такое отношение своим детям.

А школы-садики — это уже вторично все. И потом, чтобы сделать тот же садик, где будут особики, в штат надо принимать дополнительно психологов, дефектологов, логопедов, должен быть врач, а не медсестра, в садик должен хотя бы приходить невропатолог тот же самый. нужно оборудовать площадки, с которых ребенок с нарушенной координацией или с проблемами опорно-двигательного аппарата не навернется, или хотя бы упадет более-менее безопасно. Нужно перестраивать режим дня, включая туда лечебные процедуры (а под них надо оборудовать кабинеты). И так далее, и тому подобное.

www.u-mama.ru

Как живется людям с синдромом Дауна: Звездные истории

21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Его носителей общество не принимало всегда. Даже в двадцать первом веке им приходится тяжело и до полного решения проблем с их социализацией пока далеко, хотя качество их жизни уже заметно повысилось.

Синдром Дауна обуславливается наличием лишней пары хромосом в организме ребенка и встречается у одного из примерно 800 младенцев. Чем старше мать, тем выше риск рождения у нее такого ребенка. Люди с синдромом Дауна отличаются характерными особенностями внешности и часто страдают сопутствующими заболеваниями, например, пороком сердца, заболеваниями ЖКТ, расстройствами слуха и зрения. Они развиваются медленнее, чем обычные дети, и обучение дается им сложнее, тем не менее, с этим синдромом вполне можно получить образование и вести полноценную жизнь

Стефани Гинз

Не только актриса, но и доктор медицинских наук. В 1996 году, когда вышел фильм «Дуэт» с ее участием, Стефани стала первой женщиной с синдромом Дауна в кинематографе.

Позднее она продолжила играть в театре, снималась в рекламе и получила высшее образование, а затем и докторскую степень.

Салли Филлипс

«Я могу вам точно сказать, что такой ребенок приносит только ​​радость, — уверяет британская актриса Салли Филлипс, старший сын которой родился с синдромом Дауна. — Он поставил наши жизни на совершенно другой путь, который мы, возможно, не выбрали бы, но это бесконечно лучше, чем застрять на беговой дорожке. Мы проводим время, весело развлекаясь друг с другом, вместо того, чтобы складывать в коробку достижения».

Салли Филлипс и её сын Олли
Источник: cheers.ws

Во время беременности Салли ничто не предвещало, что ее сын родится особенным. Но она ни о чем и не жалеет.

«Иметь ребенка с синдромом Дауна — это не трагедия. Все эти книги о беременности, которые вы читаете во время вынашивания ребенка, пишут про синдром Дауна, как про худший возможный результат, а это не так. Я имею в виду, что это действительно очень далеко от худшего возможного результата. Мой сын прекрасен. Он ходит в общую школу, а родители его одноклассников говорят, что они рады, что он в классе. Он очень популярен, и он может говорить и читать, ходить и заниматься математикой, играть в компьютерные игры и все это. На самом деле, у него лучше получается обращаться с компьютером, чем у меня», — рассказывает она в интервью Daily Mail.

Ирина Хакамада

Дочь с синдромом Дауна воспитывает и Ирина Хакамада, известная российская бизнесвумен, а в прошлом политик. Ирина решила родить в возрасте сорока двух лет, а в этом случае каждый пятидесятый ребенок рождается с лишней хромосомной парой. Хакамада, в отличие от Салли Филлипс знала заранее, что ее дочь родится особенной, но выбрала оставить ее и не пожалела.

Сейчас Маше двадцать, она любит путешествовать, занимается восточными танцами. У нее есть молодой человек Влад, с которым она познакомилась в театре. У Влада тоже синдром Дауна, что не мешает ему быть спортсменом.

Карен Гафни

Американской спортсменке Карен Гафни синдром Дауна и паралич левой ноги не помешали в одиночку переплыть Ла Манш в 2001 году. Она является почетным доктором Университета Портленда и фондом, который помогает детям с ограниченными возможностями адаптироваться в обществе.

Ключевая проблема людей с синдромом Дауна в России — огромные трудности с трудоустройством. Будучи инвалидами первой группы, носители лишней пары хромосом практически не могут устроиться на работу. Первая официально трудоустроенная россиянка с синдромом Дауна — москвичка Мария Нефедова. Она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап» — проводит групповые занятия для детей с той же проблемой, что у нее.

Но Мария — не единственная в России, кто работает, несмотря на синдром Дауна. Никита Паничев — повар в московской кофейне. Он учился в коррекционной школе, после девяти классов продолжил образование по специальности столяр-краснодеревщик, потом получил профессию ткача. Помимо работы, Никита — концертмейстер в театре «Открытое искусство», играет на рояле и гитаре.

Проблемы еще есть. Но если в восьмидесятых продолжительность жизни людей с синдромом Дауна составляла двадцать пять лет, то сейчас она достигает шестидесяти. Эти люди получают высшее образование, работают, занимаются спортом и искусством. И, возможно, однажды проблемы их социализации будут окончательно решены.

m.5-tv.ru

COSMOPOLITAN

Дирижер и политик: 7 человек с синдромом Дауна, которые достойны восхищения

Когнитивные способности людей с синдромом Дауна очень различны. К примеру , только 5−15% детей с этим синдромом в Швеции посещают обычные школы , но некоторым удается даже получить высшее образование , найти работу и — если повезет — призвание. Рассказываем 7 трогательных историй о силе , мужестве и целеустремленности людей , которым в этой жизни повезло меньше , чем нам.

Степень задержки умственного и речевого развития у людей с синдромом Дауна зависит как от врождённых факторов , так и от занятий с ребёнком. На сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет , они нередко женятся и находят свое место в жизни.

Кэти Хиггинс — тренер по зумбе

В канун рождества в 1990 году в Йоркшире , Англия , врачи сказали женщине по имени Мэри Хиггинс , что у ее нерождённого пока ребенка синдром Дауна , и предложили прервать беременность. Мэри отказалась , и так на свет появилась Кэти.

«Молодая дура» или « вышла в тираж»: почему для общества плох любой твой возраст

Жизнь с женой: новая порция остроумных картинок от мужа-художника

Сейчас Кэти 23 года. Какое-то время назад ее брат умер от рака , и они с матерью начали заниматься зумбой , чтобы справиться с депрессией , вызванной потерей близкого человека. Их инструктор Аманда Лэйкок увидела нечто особенное в Кэти , она стала учить ее отдельно. «Я только наблюдала , пораженная, — признается Мэри Хиггинс, — с тех пор уже ничто не могло остановить Кэти».

В 2012 году Кэти сдала экзамен на инструктора зумбы и теперь ведет тренировки в колледже и при церкви.

Жу-жу — дирижер

Жу-жу родился в 1979 году в большом китайском городе Ухань. Коэффициент его интеллекта составлял всего 30% от людей с нормальным развитием. К примеру , он не может назвать свой возраст или посчитать деньги , зато он знает все музыкальные фрагменты для каждого музыкального инструмента в симфонии.

Жу-жу обладает уникальным даром — он единственный в мире дирижер , который не «читает» музыку , как это обычно делают дирижеры , но запоминает мелодии , едва услышав их.

Будучи ребенком , Жу-жу часто сопровождал на репетициях своего отца , который работал виолончелистом в Уханьском симфоническом оркестре. Обычно он сидел тихо , наслаждаясь музыкой и повторяя руками движения дирижера. Но однажды кто-то заметил , как Жу-жу дирижирует увертюре « Кармен», и в шутку предложил ему попробовать сделать все по‑настоящему. Дирижер протянул ему палочку , и оркестр подчинился.

Ноэлия Гарелла — воспитатель в детском саду

Ноэлия стала воспитателем в детском саду в Аргентине. Она закончила обучение в 2007 году и сейчас работает в городе Кордоба. Ей 29 лет , у нее диплом бакалавра экономики и менеджмента со специализацией в области туризма , гостиничного бизнеса и путешествий. Ноэлия говорит: «Я не чувствую никакого предубеждения относительно меня. Когда я только начала работать , были счастливы и родители , и дети. Мы даем детям молоко , обед и перекусы , нам в школе очень весело».

Тим Харрис — владелец ресторана

Тим стал вдохновителем для тысяч людей. Ему 28 лет , и он единственный владелец ресторана в США с синдромом Дауна. Тим мечтал начать свой бизнес еще в 2010 году. С помощью родителей он обзавелся рестораном в городе Альбукерке. Сам Харрис называет свой ресторан « самым дружелюбным в мире», и посетители приходят именно туда за вкуснейшими завтраками , обедами и объятиями.

За объятиями в ресторан однажды пришел сам Обама! К сожалению , в 2016 году Харрис объявил о закрытии ресторана — он хочет быть ближе к своей девушке Тиффани Джонсон.

Мадлен Стюарт — модель

Мадлен 18 лет , и она точно войдет в историю как одна из первопроходцев модной индустрии — женщина с синдромом Дауна , которая стала ходить по подиуму. Она была не первой в этой области. Джейми Брюэр , известная нам по ярким образам из «Американской истории ужасов», стала первой моделью с синдромом Дауна , дефилирующей по подиуму на показе уровня Недели моды.

На пути к своей мечте Мадлен сбросила 20 кг путем усердных тренировок. Стюарт появлялась на подиуме во время Недели моды в Нью-Йорке в 2015 году , и это — только начало ее карьеры.

Анжела Бачиллер — член муниципального совета

Эта женщина с синдромом Дауна в 2013 году заняла государственный пост и начала политическую карьеру. Дело происходило в Испании , городе Вальядолиде.

Этот шаг расценили как серьезный прорыв в «нормализации» людей с генетическими отклонениями.

Пабло Пинеда — актер

Испанский актер Пабло Пинеда сыграл в фильме « Я тоже» ( Yo Tambien) роль выпускника университета с синдромом Дауна. Это очень похоже на историю его собственной жизни. Пабло стал первым человеком с синдромом Дауна в Европе , получившим высшее образование. У него есть диплом педагога и степень в психологии образования. В будущем он предпочел бы стать преподавателем , а не актером.

www.cosmo.ru

Пабло Пинеда: Первый в Европе преподаватель с синдромом Дауна

Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. На кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях.

– Как вы сами узнали о синдроме Дауна?

Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна. В том возрасте я почти ничего не понял и задал только два вопроса. Я спросил его: «Я глупый?» Он ответил: «Нет». «Могу ли я ходить в школу с моими друзьями?» Он сказал: «Без проблем». Все остальное мне было безразлично

– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.

– Какие воспоминания у вас о школе?

Школа – лучшее время. Это был прекрасный, интересный, но и жесткий опыт, невероятно обогативший мою жизнь. Особенно трудно было, когда я был подростком. Иногда я не мог существовать в своем теле.

– Почему вы выбрали профессию учителя?

– Вы учитесь целый день?

Примерно 6–7 часов в день, вечера у меня свободны. Я не полуночник – активничаю днем. Учусь всегда с музыкой.

– Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна?

Средства массовой информации, которые всегда ищут сенсацию, звонят мне иногда до 30 раз на дню. Это повышенное внимание меня уже немного раздражает.

– Есть ли у вас предложения работы?

– В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна?

Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины». Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид).

– Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)…

Это оскорбление – называть кого-то «инвалидом» или «физически неполноценным». Почему не называть просто «иными» или «другими людьми»?

– Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается?

Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм.

– Вы мечтаете о собственной семье?

О сексе говорить тяжело. Необходимо также разделять мораль и реалии жизни. Некоторые СМИ почти патологически жаждут сенсаций. Например, я отказался от участия в телешоу La Noria, в котором речь должна была идти о сексе и инвалидности. Телевизионщики даже растерялись, услышав мой отказ.

– В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет.

Это мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства.

– Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна?

Детей с синдромом Дауна не нужно излишне опекать: они должны постоянно получать душевные и физические стимулы и учиться самостоятельно. В противном случае их родителей нельзя назвать родителями.

neinvalid.ru

Синдром дауна высшее образование

vasilisovna » 12 июл 2013, 18:05

Испанец Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование. На кинофестивале в Малаге был представлен художественный фильм «Я тоже» (Yo tambiеn) с Пабло Пинедой в главной роли. В интервью Die Welt он делится мыслями о своей жизни, учебе, инвалидности и слишком опекаемых детях.

– Как вы сами узнали о синдроме Дауна?

– Сегодня 85% испанских детей с синдромом Дауна посещают обычную школу.

Да, это теперь. Но раньше такого не было. Это достижение нашего времени. Я был первым учеником с синдромом Дауна, который пошел в обычную школу.

– Какие воспоминания у вас о школе?

– Почему вы выбрали профессию учителя?

Сначала я хотел стать адвокатом, затем журналистом. Профессор, мой наставник, сказал мне: «В этих сферах сильная конкуренция. Учись на преподавателя». Сегодня я ничуть не жалею о своем выборе. Я с большим удовольствием работаю с детьми и чувствую себя очень востребованным.

– Вы учитесь целый день?

Будем честны: людям с синдромом Дауна учеба дается на треть тяжелее, чем обычным людям. За будущее нужно бороться.

– Что значит быть в Европе первым выпускником университета с синдромом Дауна?

Это большая ответственность. Я знаю, что у многих родителей есть дети с синдромом Дауна. Им нужен кто-то, кто скажет: «Твой ребенок способный».

– Есть ли у вас предложения работы?

Еще нет. Сдав экзамен, я надеюсь получить должность при муниципалитете Малаги, что позволит иметь постоянный доход. Возможно, буду работать в образовании, профессиональной ориентации или консультантом. Я гибок.

– В чем проблема отношения общества к людям с синдромом Дауна?

Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытия. То, что непонятно, общество делит на группы и наклеивает ярлыки: «гомосексуалисты», «иммигранты» и даже «женщины».

Многие не знают, как с этими «другими» нужно обращаться. Общество их изолирует, обращается, как с детьми, попросту избегает. Возникают стереотипы, предубеждения, определяемые испанским словом discapacitado (инвалид).

– Вы намеренно не используете слово minusvаlido (инвалид в смысле физически неполноценный)…

– Что вы думаете об аборте эмбрионов с диагностированной до родов физической патологией, возможность которого нынче обсуждается?

Я против абортов. Но не из моральных соображений, а из соображений эксперимента. Это жесткий, но крайне обогащающий опыт, который невозможен в случае аборта эмбриона больного ребенка. Родители с «иными» детьми улучшаются как родители, они становятся более толерантными и солидарными. Это шанс, который следует использовать.

– Вы мечтаете о собственной семье?

В литературе люди с синдромом Дауна рассматриваются преимущественно с точки зрения генетики, познавательного восприятия или поведения. Никогда не обсуждается, симпатичны ли они: здесь действует мораль. В Испании, после 40 лет диктатуры Франко и в присутствии сильной католической церкви эта тема – табу.

– В Австрии и Германии бесчисленное количество людей с синдромом Дауна было уничтожено во времена национал-социализма. После войны наука утверждала, что продолжительность жизни таких людей не превышает 30 лет.

Э то мифы, возникающие в соответствии с историей государств и науки. Сегодня ситуация совсем другая: мы стареем. Это зависит от степени нашей физической и душевной бодрости. Сегодня многие молодые люди с синдромом Дауна страдают ожирением. Лично я благодаря тренировкам и диетам похудел на 18 кг. На мое счастье, я рос в культурной семье, с ежедневными газетами и библиотекой, во мне очень рано проснулось любопытство. Запрет культуры – это способ убийства.

– Что, по вашему мнению, важно при воспитании детей с синдромом Дауна?

С точки зрения культуры, Австрия, Швейцария и Германия отличаются от Испании, поэтому, вероятно, там меня поймут лучше. Такого ребенка нужно воспитывать как ребенка, а не как «инвалида»: ему необходимо дать образование. Родители должны разговаривать с ним, поскольку злейший враг детей с синдромом Дауна – тишина. Такие дети не должны иметь комплексов. Родители должны всегда быть с ними, должны показывать, что это их ребенок.

Елена БЕЛЯЕВА
Использован материал с сайтаНЕ ИНВАЛИД.РУ

Я тоже (Yo, tambien)

vasilisovna » 12 июл 2013, 18:18

Несмотря на врожденное заболевание – у него, как и у героя, синдром Дауна – он получил высшее образование, работает преподавателем и борется за права инвалидов.

Ролик, где переплелись наивные мечты и серьезные переживания детей с синдромом Дауна, сняли специально к российской премьере испанского фильма – про любовь и силу, надежду, терпимость и уважение, фильма, в котором люди, наделенные одной лишней хромосомой и невероятной любовью к жизни, сыграли сами себя.

Не только в России, во всех странах фильм специально не стали дублировать, перевод идет в виде субтитров. На этом настоял сам режиссер. Ведь очень важно, чтобы зрители услышали настоящие голоса тех, кто снимался в кино. И поняли, как тяжело им это дается.

Любовь обычной женщины, о которой так мечтает герой ленты – 34-летний Даниэль, кажется недостижимой вершиной. Но, он не отступая, карабкается к своей цели. Он учится любить и незаметно учит любить других.

Почти документальная съемка выступления Пабло Пинеды перед аудиторией – он играет главную роль. Пабло – первый человек в Европе с синдромом Дауна, который получил университетский диплом и сейчас работает преподавателем.

Альваро Пастор, режиссер фильма «Я тоже»: «Знаете, Пабло – удивительный человек. Когда я узнал о нем, я сразу понял, что это будет крепкое, человечное кино. Он прекрасно понимает, кто он. И относится ко всему с невероятным чувством юмора. Он блестяще шутит. И от этого фильм весь наполнен добротой и смехом. Хотя история любви получилась, конечно, немного грустная».

На премьеру в Москву Пабло Пинеда не смог приехать. Но у себя в Испании он нарасхват, почти национальный герой.

Человек, который бросил вызов самой природе и сломал прочные стереотипы в головах обывателей. Он никогда не жалуется на непонимание и принимает себя таким, какой есть. Мечтая, чтобы до этого доросли и люди, которые считают себя нормальными. Привык, что его принимают за ребенка, не пускают в ночные клубы и в барах наливают только воду. И научился относиться к этому с юмором.

Пабло Пинеда, актер: «Представляете, гуляю я по пляжу, подходит женщина и говорит: «Ах, бедный малыш! Ты, наверное, потерялся?» А я ей: «Да, сеньора. За 35 лет кто только меня не находил».

1,5 часа обид, слез, простых радостей и надежд на то, что все будет хорошо. История, после которой невозможно выйти из зала с холодным сердцем. Хотя бы потому, что она об уникальных людях, не способных на злобу и лицемерие.

Режиссеры: Антонио Нахарро, Алваро Пастор

Актеры: Лола Дуэньяс, Пабло Пинеда, Изабель Гарсия Лорка, Антонио Нахарро, Педро Альварес-Оссорио

belapdi.org