Стресс протективное действие это

Как возникает стресс? Кто впервые обнаружил феномен неконтролируемого стресса? Возможно ли такое состояние на уровне всего населения? И как вызывают неконтролируемый стресс у животных? Об этом рассказывает доктор биологических наук Дмитрий Жуков.

Стресс это реакция, направленная на приспособление нашего организма к каким-то изменениям в среде. Стресс возникает тогда, когда эти изменения непривычны для нас, когда у организма нет готовой программы действия, когда мы сталкиваемся с чем-то совершенно новым.

Неконтролируемую агрессию можно вылечить стресс. И вот тогда, независимо от того, что на нас действует физические или психологические факторы, возникает стрессорная реакция. Она очень часто сопровождается массой положительных эмоций, поэтому мы ходим в театр и катаемся с американских горок. Стресс подчас добавляет в нашу жизнь эйфорию.

FAQ: Гены и стресс7 фактов о том, как от генов зависит, насколько быстро восстанавливается человек после экстремальных ситуаций

Иногда стресс оказывает разрушительное воздействие на организм, а именно когда он становится неконтролируемым. Неконтролируемое стрессорное воздействие это то, которого мы не можем избежать, не можем избавиться от него, приспособиться к нему, как, например, к боли, и, самое главное, что мы не можем предсказать появление стимула, вызывающего стресс. В этих случаях, особенно если эта ситуация регулярно повторяется, стресс приводит к разрушению здоровья, к изменениям в нашем поведении.

Наибольший интерес в настоящее время представляет выяснение роли прогестерона, его возможное стресспротективное действие. Этот гормон давно и хорошо известен, из его названия следует его функция он защищает беременность, говорит сотрудник магазина для беременных. Но этот гормон продуцируется в значительных количествах и в организме мужских особей. И его роль заслуживает пристального внимания, по всей вероятности, он играет значительную роль в механизмах, защищающих нашу центральную нервную систему от пагубного влияния неконтролируемого стресса.

Стресс часто является результатом неконтролируемой вами ситуации Вопросы, предложения, пожелания — e-mail: [email protected] При использовании информации ссылка на правообладателя обязательна. Новость опубликована по адресу: http://milogiya2007.ru/Nekontroliruemiy-stress.html «Милогия» не несет ответственности за содержание рекламы. 2014-03-28

  • Материалы по теме
  • Затяжной Новый Год вызывает у людей стресс
    Было найдено и объяснение тому, почему именно женщины больше устают в это, казалось бы, беззаботное время и испытывают дискомфорт. Некоторые стараются бороться со стрессом, читая книги и просматривая телевизионные программы.
  • Деньги есть – друзей не надо?
    Люди, которые думали о деньгах (даже подсознательно), по данным исследователей оказались менее склонны помогать другим. В конечном итоге, большая часть людей все же решилась обратиться за помощью, хотя на это потребовалось больше времени.
  • Корабль, потерпевший крушение у берегов Испании, не перестает поражать археологов.
    Эксперты считают, что причиной кораблекрушения стал сильный шторм, застигший корабль на пути из Кадиса на юге Испании в Рим. Этот корабль длиной 30 метров и водоизмещением 400 тонн является крупнейшей подобной находкой в Средиземном море.
  • Красота жертв не требует: Готовимся на обложку
    Итак, со своими студентами Даниэль Коэн-Ор 68 добровольцев обоих полов из Германии и Израиля, возрастом от 25 до 40 лет. При этом оно не слишком модифицируется – по авторов, самое некрасивое в лицо, в красивое, будет легко узнаваться.
  • Шаттлы полетят в космос не раньше 2014 года
    Для того чтобы учесть все пожелания комиссии, особенно в том, что касается разработки технологии ремонта шаттла в открытом космосе, понадобится время.
  • В Израиле найден древний каменный фаллос
    В ходе строительства новой железной дороги в город Кармиэль в Израиле было обнаружено множество редких артефактов каменного века. Среди других любопытных находок — каменный фаллос и табличка со схематичным изображением женских гениталий.
  • Компьютер – каждому ученику
    Дмитрий Афанасьев со своими учениками изучает историю своего края, проводит археологические раскопки в окрестностях села. Итогом конкурса станет всероссийский банк проектов по поддержке модели «1:1» и развитию в России образования XXI века.
  • Перельмана выдвигают в почетные граждане Санкт-Петербурга
    Григорий с журналистами общаться категорически не желает – металлические двери с элементами ковки его квартиры и сегодня заперта. Тем не менее, коллектив «Стекловского института» испытывает гордость за бывшего коллегу 46-летнего Григория Перельмана.
  • Появился каталог утраченных в войну ценностей
    Электронный каталог будет пополняться, так как точная цифра утраченных Россией культурных ценностей еще не определена. Описание потерь каждого пострадавшего в годы войны музея проводилось при практически уничтоженной документации.

Комментариев пока 0

www.milogiya2007.ru

Стресс протективное действие это

В настоящее время эндогенная опиоидная система (ЭОС) рассматривается как ведущий компонент антистрессорной системы организма [9]. В частности, опиоидные пептиды (ОП) подавляют выработку АКТГ, глюкокортикоидов и катехоламинов при стрессе, уменьшают тяжесть постстрессорных нарушений в различных органах и тканях [5]. Показано существование, по крайней мере, трех основных типов опиоидных рецепторов (ОР), для которых установлены селективные агонисты. Роль отдельных компонентов ЭОС в регуляции проксидатно-антиоксидантного баланса остается малоизученной.

Цель работы — сравнительный анализ влияния селективных агонистов ОР различных типов на состояние процессов ПОЛ в различные периоды после стрессорного воздействия.

Материал и методы исследования

Работа выполнена на 104 крысах-самцах линии Вистар. Животные были разделены на 13 групп по 8 крыс в каждой. 8 животных оставались интактными. Остальным моделировали 6-часовой иммобилизационный стресс путем фиксации животного на спине на специальном столике. Животных выводили из эксперимента спустя 39 часов, 4 и 7 суток после окончания иммобилизации. Выбор указанных сроков обусловлен данными литературы о том, что максимальные повреждения внутренних органов развиваются в конце стадии тревоги (39 часов после стресса), а в начале стадии резистентности (на 4 сутки) и через 7 суток после окончания иммобилизации наглядно проявляются компенсаторные процессы в поврежденных органах [1].

Исследования проводили с соблюдением принципов, изложенных в Конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей (г. Страсбург, Франция, 1986).

О состоянии процессов ПОЛ судили по содержанию в плазме крови промежуточных и конечных продуктов этих реакций: ацилгидроперекисей (АГП) и малонового диальдегида (МДА), а также активности ферментов антиоксидантной системы: супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы, которую оценивали традиционными методами [3, 4, 7].

В работе использованы селективные агонисты ОР в эквимолярных дозах: DAGO (агонист мю-рецепторов) в дозе 6,3 мкг/кг , DSLET (агонист дельта-рецепторов) в дозе 10 мкг/кг, динорфин А (1-13) (агонист каппа-рецепторов) в дозе 20,1 мкг/кг [5]. Пептиды вводили внутрибрюшинно ежедневно 1 раз в сутки в течение 5 дней после проведения иммобилизации в объеме 0,2 мл. Животные, которых выводили из эксперимента через 39 часов после воздействия, получали 2 инъекции исследуемых пептидов, а крысы, которых выводили из эксперимента на 4 сутки, — 4 инъекции. Контрольным животным аналогично вводили физраствор.

Статистическую значимость различий средних величин вычисляли по t-критерию Стьюдента после проверки нормальности распределения изучаемых параметров.

Результаты исследования и их обсуждение

Установлено, что 6-часовой иммобилизационный стресс сопровождается усилением процессов ПОЛ, что проявляется повышением концентрации в плазме крови промежуточных и конечных продуктов: АГП и МДА, через 39 часов и 4 суток. Также отмечается снижение активности каталазы на протяжении всего эксперимента (таблица 1).

Таблица №1 Влияние опиоидных пептидов на содержание малонового диальдегида и ацилгидроперекисей, активность ферментов антиоксидантной системы в плазме крови крыс в разные сроки после иммобилизации

www.science-education.ru

Стресс-протективное действие растительного средства «Панкреофит» Текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Николаев Сергей Матвеевич, Разуваева Янина Геннадьевна, Николаева Ирина Геннадьевна, Доржиев Александр Михайлович

Исследовали стресс-протективное действие растительного средства «Панкреофит». Исследования проведены на белых крысах линии Wistar. Стресс-протективные свойства фитосредства изучали согласно Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (2005). Установлено, что «Панкреофит» в дозе 300 мг/кг обладает выраженным стресс-протективным действием , уменьшает выраженность патологических стресс-индуцированных изменений во внутренних органах животных.

Похожие темы научных работ по медицине и здравоохранению , автор научной работы — Николаев Сергей Матвеевич, Разуваева Янина Геннадьевна, Николаева Ирина Геннадьевна, Доржиев Александр Михайлович,

Stress protective effects of the plant remedy «Pancreophyt»

Текст научной работы на тему «Стресс-протективное действие растительного средства «Панкреофит»»

© С.М. Николаев, Я.Г. Разуваева, И.Г. Николаева, А.М. Доржиев

СТРЕСС-ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА «ПАНКРЕОФИТ»

Исследовали стресс-протективное действие растительного средства «Панкреофит». Исследования проведены на белых крысах линии Wistar. Стресс-протективные свойства фитосредства изучали согласно Руковод-ству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (2005). Установлено, что «Панкреофит» в дозе 300 мг/кг обладает выраженным стресс-протективным действием, уменьшает выраженность патологических стресс-индуцированных изменений во внутренних органах животных.

Ключевые слова: растительное средство «Панкреофит», стресс-протективное действие.

S.M. Nikolaev, Ya.G. Razuvaeva, I.G. Nikolaeva, А.М. Dorzhiev

STRESS PROTECTIVE EFFECTS OF THE PLANT REMEDY «PANCREOPHYT»

The stress protective effect of the plant remedy «Pancreophyt» was studied. The studies were carried out on 24 white Wistar rats. The stress protective features of the phyto remedy were studied according to the Manual on the experimental (pre-clinical) study of new pharmacological substances (2005). It has been established that «Pancreophyt» in the dose of 300 mg/kg has a marked stress protective effect, reduces completely stress-induced pathological changes in internal organs of animals

Keywords: plant remedy «Pancreophyt», stress protective effect.

Перспективным направлением в фармакотерапии панкреатитов в настоящее время признается применение средств растительного происхождения, отличающихся от синтетических препаратов, как правило, широтой терапевтического действия, малой токсичностью и связанной с этим возможностью длительного применения без риска возникновения токсических реакций [4]. Комплексное растительное средство, условное название которого «Панкреофит», разработанное в Институте общей и экспериментальной биологии СО РАН, представляет собой сумму экстрактивных веществ из 7 видов растительного сырья: Bidens tripartita L. (трава), Gnaphalium uliginosum L. (трава), Hypericum perforatum L. (трава), Calendula officinalis L. (соцветия), Inula helenium L. (корни), Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz (побеги) и Vaccinium myrtillus L. (побеги). Ранее в экспериментах установлено, что «Панкреофит» имеет панкреопротекторное влияние при острых панкреатитах [3]. Способ получения данного средства защищен патентом [6].

Цель работы — определение стресс-протективного действия экстракта растительного средства «Панкреофит».

Материалы и методы

Исследования выполнены на 24 белых крысах линии Wistar обоего пола с исходной массой 180-200 г. Содержание животных соответствовало «Правилам лабораторной практики» (GLP)

и приказу МЗ РФ № 708Н от 23.08.2010 г. «Об утверждении правил лабораторной практики». Перед началом экспериментов животные, отвечающие критериям включения в эксперимент, распределялись на группы с учетом пола, возраста, массы и принципа рандомизации. Экспериментальную работу осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приложение к приказу МЗ СССР №755 от 12.08.77 г.), «Правилами, принятыми в Европейской конвенции по защите позвоночных животных (Страсбург, 1986).

Стресс-протективное действие испытуемого средства изучали на модели 24-часовой иммобилизации животных. Иммобилизационный стресс у животных воспроизводили путем фиксации животных на спине в течение 24 часов [7]. Животным опытной группы в течение 7 дней до иммобилизации внутрижелудочно вводили «Панкреофит» в дозе 300 мг/кг в форме водного раствора в объеме 10 мл/кг. Крысы контрольной и интактной групп получали воду очищенную в эквивалентном объеме по аналогичной схеме. Для оценки антистрессорной активности определяли выраженность триады Селье: гипертрофию надпочечников, инволюцию иммунокомпе-тентных органов и появление деструктивных повреждений в слизистой оболочке желудка. Для каждого вида повреждений подсчитывали «Индекс Паулса» (ИП) [1].

Значимость различий между указанными параметрами среди опытной и контрольной групп животных оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни. Различия считали существенными при р

Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-52970

cyberleninka.ru

Стресс-протективная активность транквилизаторов, ноотропных средств и психостимуляторов в зависимости от индивидуально-личностных особенностей

Индивидуально-личностные профили стресс-протективной активности пирроксана, пирацетама, диазепама, фенибута и сиднокарба были построены путем последовательного сопоставления взаимосвязей показателей работоспособности с показателями личностных особенностей исследуемых во всех трех сериях ¦экспериментов и вычитания соответствующих корреляционных отношений, характеризующих эффект плацебо.

При этом в первую очередь обращалось внимание на разрушение многочисленных корреляций, возникавших в условиях психологического стресса, а также на появление новых связей, отмеченных только на фоне приема препарата. Распад корреляционных отношений характерных для психологического стресса, отражает спектр собственно стресс-протективной активности исследуемых препаратов, а появление новых взаимосвязей — особенности их психотропного действия.

Наиболее широкий спектр стресс-протективного действия выявлен у диазепама (смотрите рисунок ниже).

Индивидуально-личностный профиль
стресс-протективной активности диазепама

Знак плюс (+)—положительная корреляционная связь; знак минус (—)—отрицательная корреляционная связь; тонкая стрелка — корреляционные отношения в условиях пси-хоэмоционального напряжения; пунктир — разрушение корреляционных отношений на фоне применения диазепама в условиях психоэмоционального напряжения; полужирная стрелка — появление взаимосвязи на фоне приема диазепама в условиях психоэмоционального напряжения.

Стресс-протективные эффекты препарата отмечены у лиц, склонных к депрессивным тенденциям (MMPI: шк. 2), ригидности аффекта (MMPI: шк. 6), с психастеническими акцентуациями (MMPI: шк. 7), интровертированных (MMPI: шк. 0), высоким уровнем личностной тревожности (Спилбергер: шк. RX-2), нейротизма Айзенк: шк. Н) и подвижности нервных процессов (Стреляу: шк. ПНП). Использованный метод анализа данных выявляет четкий эффект диазепамн у высокотревожных субъектов.

Усреднение же исследуемых показателей маскирует действие препарата. Наиболее высокие показатели самооценки состояния наблюдались на фоне приема диазепама у лиц с высокими значениями силы и подвижности нервных процессов, наиболее низкие у лиц с внутренним перегруженным профилем внимания, склонных к ипохондрии. В то же время относительно низкие показатели оперативной памяти и скорости мышления отмечены у лиц с высоким уровнем подвижности нервных процессов, а для показателя скорости мышления и у лиц с широким внешним профилем внимания.

«Фармакологическая коррекция утомления»,
Ю.Г.Бобков, В.М.Виноградов

www.serdechno.ru

Стресспротективное средство, обладающее антиамнестическим, антигипоксическим, противотревожным и противошоковым действием

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предлагается применение гидрохлорида 1-метил-3,4-/ 2,2-диметил-4-оксотетрагидробензо/-индоло /2,3 с/ пиридина в качестве стресс-протективного средства, обладающего антиамнестическим, антигипоксическим, противотревожным и противошоковым действием. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к группе стресс-протективных лекарственных средств, повышающих устойчивость мозга к действию психогенных, химических и физических повреждающих факторов.

В настоящее время в качестве средств, применяемых в медицинской практике с целью повышения устойчивости мозга к «агрессивным» воздействиям, используются ноотропы средства, восстанавливающие внимание, память, умственную деятельность при нарушениях этих психических функций в результате травмы или гипоксии мозга, острых расстройств мозгового кровообращения, нейроинфекций и интоксикаций. Пирацетам (ноотропил), фенибут, аминалон, оксибутират натрия и пантогам, применяемые в этих целях, эффективны, однако лишь в больших (граммы в сутки) дозах. Как стресс-протекторы они практически неэффективны при психотравмирующих ситуациях, существенно уступая в этом отношении бензодиазепиновым транквилизаторам (диазепам, феназепам). Последние, однако, притупляют внимание, снижают уровень активности, вызывают сонливость и миорелаксацию, что осложняет их применение в амбулаторных и экстремальных (землетрясение, наводнение) условиях.

Большая потребность в средствах, повышающих устойчивость и выносливость человека к воздействию психогенных, химических и физических факторов, обусловливает поиск активных лекарственных веществ этого типа с более широким спектром стресс-протективного действия, чем у ныне применяемых.

Вещества с отдельными, присущими стресс-протекторам свойствами выявлены среди производных —карболина. В качестве транквилизатора заявлен гидрохлорид 1-метил-3,4-/ 2’2′-диметил-4-оксотетрагидробензо/-индоло /2,3с/ пиридина (1). Описаны транквилизирующие свойства некоторых других b—карболинов. Бета-каболиновые акалоиды винкамин и винпоцетин облегчают запоминание и сохранение памятного следа у животных. В основу изобретения положена задача изыскания активного стресс-протектора широкого спектра действия.

Задача решается тем, что предлагается гидрохлорид 1-метил-3,4-/ 2,2-диметил-4-оксотетрагидробензо/-индоло /2,3с/ пиридина формулы Способ получения 1 заявлен ранее.

Соединение 1 обладает широким спектром стресс-протективного действия, обнаруживает антигипоксическую и антиамнестическую активность, превосходя в разных экспериментальных моделях гипоксии и амнезии эталонный препарат сравнения «Пирацетам» соответственно в 29-35 и 45-70 раз. В модели психогенного (эмоционально-болевого) стресса 1 в 2 раза менее активен, чем диапезам («Седуксен»), но по сравнению с последним обладает значительно менее выраженным общеугнетающим действием (гипногенным, миорелаксирующим, наркозопотенцирующим). 1 обеспечивает выживание 50-70% животных при травматическом шоке с синдромом длительного раздавливания, существенно превосходя диазепам в эффективности.

Повышение под влиянием 1 устойчивости животных к кислородному голоданию установлено в моделях гипоксии с гиперкапнией («баночная гипоксия») и гипобаричекой гипоксии, соответствующей «подъему» крыс на высоту 10,5 км со скоростью 25 м/с («Методические рекомендации по эксперим. изучению препаратов с ноотропным типом действия». Одобрены Фармкомитетом 5.09.86. протокол N 15). Уже в дозе 1 мг/кг 1 значимо увеличивает продолжительность жизни крыс в условиях гипоксии; пирацетам оказывает аналогичное действие лишь в дозах 50-100 мг/кг. Антигипоксическая активность 1 в 29-35 раза выше активности пирацетама (табл.1).

Антиамнестические свойства 1 в сравнении с пирацетамом исследовали в моделях электрошоковой и скополаминовой анезии у крыс с устойчивым условным рефлексом избегания («Методические рекомендации», см. выше). Электроконвульсивный шок, вызываемый у обученных крыс посредством наложенных на уши электродов током 50 мА и продолжительностью 500 мс, или внутрибрюшинное введение им скополамина (2,5 мг/кг) нарушает сохранность памятного следа у всех животных. Предварительное введение 1 в дозах (1-10 мг/кг), не влияющих на условнорефлекторную деятельность, увеличивает число животных, у которых сохраняется условнорефлекторный навык через 1 час и 24 часа после амнезирующего воздействия. Антиамнестическая активность 1 в 45 и 70 раз превышает активность пирацетама (табл.1).

Стресс-протективное действие 1 при психогенном стрессе изучено в модели электроболевого наказания питьевого поведения крыс (Т.Клыгуль, В.Криволапов. Фармакология и токсикология, 1966, 29, с.241). Определяли минимальные эффективные дозы (МЕД), увеличивающие число наказуемых взятий воды у крыс с водной депривацией не менее чем на 50% по сравнению с контролем. Одновременно измеряли спонтанную двигательную активность (число горизонтальных перемещений). Общеугнетающее действие 1 в сравнении с диазепамом оценивали также на мышах по изменению ориентировочного поведения (J.Boissier, P.Simon. Arch. int. Pharmacodyn. 1964, 147, p.372), мышечного тонуса (N.Dynham, T.Miya. Am. Pharmacol. Sci. 1957, 46, p.208), эффекта не наркотической дозы (35 мг/кг внутрибрюшинно) гексанала.

Противотревожную (противостраховую) активность, выражающуюся облегчением питьевого поведения, наказуемого электроболевым раздражением, 1 обнаруживает в дозах, которые превышают аналогичные дозы седуксена в 2 раза (табл.2), но общеугнетающее действие 1 выражено в 7-50 раз слабее, чем седуксена (табл. 2).

Противошоковое действие 1 изучено на модели травматического шока с синдромом длительного сдавления (К.Кулагин. Патологическая физиология травмы и шока. Л. Медицина, 1978). Шок и посткомпрессионный токсикоз вызывали раздавливанием мягких тканей бедер крыс в течение 6 часов в тисках силой 40 Н/см 2 ; на передние лапы накладывался турникет. В этих условиях все контрольные животные погибают в среднем через 250,8 часов. 1 или седуксен вводились животным внутрибрюшинно за 40 мин до окончания компрессии. Противошоковое действие 1 оказывает уже в дозе 1 мг/кг. В дозах 3 и 10 мг/кг 1 предупреждает гибель травмированных животных в первые сутки и обеспечивает выживаемость 50% и 70% их в течение 72 часов (табл.3). Седуксен лишь отдаляет срок гибели животных, не увеличивая выживаемости крыс к исходу 3-х суток (табл.3).

Стресс-протективное действие 1, по-видимому, обусловлено усилением ГАМКA— и серотонин 1A -ергического торможения нервных клеток мозга, а также модулирующим влиянием на гипоталамо-гипофиз-надпочечниковую компенсаторно-приспособительную (стресс-лимитирующую) систему организма. В электрофизиологических исследованиях обнаружено, что 1 в концентрациях 0,1-10 мкмоль/л усиливает ответы нервных клеток на микроаппликацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и потенцирует тормозные (гиперполяризационные) эффекты серотонина. Биохимическими исследованиями установлено, что 1 (3 мг/кг) угнетает функцию гипоталамо-гипофиз-надпочечниковой системы (ГГНС), способность которой адекватно отвечать на воздействие повреждающего фактора (травма), однако, сохраняется. Вместе с тем 1 препятствует функциональному истощению ГГНС, обеспечивая поддержание концентраций адаптивных гормонов (АКТГ и 11-оксикортикостероидов) в плазме крови на уровне, характерном для интактных животных и более высоком, даже через 24 часа после прекращения воздействия повреждающего фактора, который в группе не леченных травмированных животных в этот срок вдвое снижает концентрацию адаптивных гормонов в сравнении с уровнем у интактных крыс (табл.4).

Токсичность 1 для крыс при введении в брюшную полость и в желудок характеризуется величинами ДЛ50, составляющими 224 21 мг/кг и 1250 211 мг/кг, соответственно (средняя доверит. интервал).

Из вышесказанного следует, что соединение формулы 1, будучи малотоксичным, обладает высокой стресс-протективной активностью: ноотропной, противотревожной, противошоковой.

Соединение 1, согласно изобретению, найдет применение в медицине в качестве ноотропного, противотревожного и противошокового средства, расширив их ассортимент.

Применение гидрохлорида 1-метил-3,4-(2,2- диметил-4-оксотетрагидробензоиндоло[2,3 с] пиридина в качестве стресс-протективного средства, обладающего антиамнестическим, антигипоксическим, противотревожным и противошоковым действием.

www.findpatent.ru