Что значит синдром дауна низкий риск

Опубликовано автором

Низкий риск синдрома Дауна

Хромосомы – это крошечные частицы в клетках, несущие точно закодированную информацию обо всех наследуемых признаках. Обычно в каждой клетке находится 46 хромосом, половину которых человек получает от матери, а половину – от отца. У человека с

синдромом Дауна в 21-й паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их 47. Синдром Дауна наблюдается у одного из 600-1000 новорожденных. Причина, по которой это происходит, до сих пор не выяснена. Дети с синдромом Дауна рождаются у родителей, принадлежащих ко всем социальным слоям и этническим группам, с самым разным уровнем образования. Вероятность рождения такого ребенка увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет, однако большинство детей с этой патологией все-таки рождаются у матерей, не достигших этого возраста.

Синдром Дауна, признаки

Наличие синдрома Дауна обычно выявляется вскоре после рождения ребенка, так как врач, медсестра или родители обнаруживают характерные черты. А затем обязательно проводятся хромосомные тесты, чтобы подтвердить диагноз.

У малыша уголки глаз слегка приподняты, лицо выглядит несколько плоским, полость рта чуть меньше, чем обычно, а язык – чуть больше. Поэтому малыш может высовывать его – привычка, от которой постепенно можно избавиться. Ладони широкие, с короткими пальцами и слегка загнутым внутрь мизинцем. На ладони может быть лишь одна поперечная складка. Наблюдается легкая мышечная вялость (гипотония), которая проходит, когда ребенок становится старше. Длина и вес новорожденного меньше, чем обычно.

Дети с синдромом Дауна

Развитие детей с синдромом Дауна бывает очень разным. Так же как обычные люди, став взрослыми, они могут продолжать учиться, если им дается такая возможность. Однако важно отметить, что, как к каждому обычному человеку, к каждому такому ребенку или взрослому надо относиться индивидуально. Точно так же, как нельзя заранее предсказать развитие любого младенца, нет возможности предсказать заранее развитие младенца с синдромом Дауна.

Родители детей с синдромом Дауна, точно так же как и все мамы и папы, озабочены вопросом: какое будущее ожидает их детей? Чего же они желают для своих детей?

1. Уметь полноценно общаться как с обычными людьми, так и с людьми, возможности которых ограниченны. Иметь настоящих друзей среди тех и других.

2. Уметь работать среди обычных людей.

3. Быть желанным посетителем тех мест, куда часто приходят другие члены общества, и участвовать в общих мероприятиях, чувствуя себя при этом комфортно и уверенно.

4. Жить в доме, который соответствовал бы желанию и материальным возможностям.

5. Быть счастливыми.
Для того, чтобы научиться взаимодействовать с обычными людьми так, как надо, ребенок с синдромом Дауна должен посещать обычную государственную школу. Интеграция в обычную школу даст ему возможность учиться жить и действовать так, как это принято в окружающем его мире.

Интеграция может быть разной. Учащийся может проводить весь учебный день в обычной школьной обстановке, при этом ему оказывается необходимая помощь: предоставляются специальные учебные пособия, с ним занимается дополнительный персонал, для него составляется особый (индивидуальный) учебный план. Или, хотя главной учебной средой ребенка будет обычный класс, часть времени ученик может проводить в специальном классе. При этом количество часов, проводимых в специальном классе, устанавливается в соответствии с его индивидуальными нуждами и согласовывается с родителями и школьным персоналом в процессе составления индивидуальной учебной программы.

Синдром Дауна при беременности

Сейчас всем беременным, в числе прочих многочисленных анализов, рекомендуют проходить скрининговый тест для выявления группы высокого или низкого риска синдрома Дауна по рождению ребенка и некоторыми другими видами врожденных пороков плода.

samsebelekar.ucoz.com

что такое низкий риск синдром дауна?

на скриненге 12 недель результат низкий риск синдром дауна.что это такое?чем это гразит?

возрастной риск-1 к 1300

риск у плода 1 к 2500

надо ли волноваться по этому поводу?

Волноваться думаю совсем не нужно. Всё у Вас хорошо! Здоровья Вам и лёгких родов в срок!

Волноваться не надо, все супер!!1

Низкий риск это хорошо, а вот высокий это плохо.
Спокойной беременности и лёгких родов.

Это говорит о том, что у вас низкий риск возникновения болезни синдрома дауна. Значит — всё хорошо.

Дорогая, я тебя поздравляю! волноваться совершенно не о чем, можешь забыть об этом скрининге, у тебя все отлично и у твоего малыша! Растите и дальше здоровыми и красивыми!

Подскажите.

Лавка полезностей

Статьи на сайте

Живые темы на форуме

Синдром истощения яичников. ЭКО при СИЯ
Девочки, у меня пара вопросов)) 1. У нас из аптек внезапно пропал фемостон 2\10. Есть прогинова.

После переноса — режим, самочувствие, выделения и т.д
Планирующая, поздравляю тебя с замечательным результатом. Пусть малыш радует хорош.

Все о бесплатном ЭКО (квоты, ОМС)
В удачном была на переносе в розовых поллсатых носочках. В неудачном в них же (специально оставил.

Популярные записи в блогах

Интересные фото в галерее

7дпо
Возможна ли такая ситуация? Тест вечерний, утром кристально чист был. Или мне кажется.

положительный?
Не могу разобраться положительный был на 16 ДЦ? БТ не поднимается, цикл 30-32 дня

МамаТест и МамаЧек на 9 и 11 дпо
Фото с фильтром. Ибо камера не фокусирует. Верхний МамаТест в 6 вечера на 9дпо. Нижний МамаЧек в.

Лучшие статьи в библиотеке

Пролактин. Влияние на зачатие
Гиперпролактинемия – повышение пролактина в крови – является одной из частых форм гормонального б.

www.babyplan.ru

Синдром Дауна-низкий риск. Гэф

Не стоит, если первый скрининг хороший. Гиперэхогенный фокус может быть из-за перенесённой болезни на малом сроке.

Он может и скорее всего исчезнет к 3 скринингу уже. У меня был в 20 недель увидели, а сейчас ходила его уже нет.

Все скрининги хорошие. Все в норме и хорошо. Только гэф:(

Рассосётся, даже если не рассосется угрозу жизни он не предоставляет.

Генетик говорит что гэф может быть маркёром сд 🙁

Это заблуждение) они и не такое скажут… по УЗИ смотрят даун или нет и по крови, если кровь хорошая, то какой даун? Меня врач даже не послала к генетику потому что у меня все хорошо и врач УЗИ сказал, что это из-за того, что перенесла болезнь на раннем сроке
У меня уже рассосалось, и у вас рассосётся. Почитайте хоть об этом, прежде чем думать про какие-то синдромы Дауна

Читала и успокоилась, а врачи вот такие жути нагоняют:(

Нету у вас никакого СД)))
УЗИ бы показало и кровь )

Дай Аллах??спасибо за поддержку ?

Я ещё читала, что гэф вообще собирают убирать как маркер

Там должно быть несколько маркёров а не один для синдрома. Нам тоже Гэф поставили. Даже и не думала идти к генетику трепать себе нервы!!))) так что не переживайте )))

Вот и я думаю не идти:( лишний раз расстроюсь они любят нагонять жутей:(

Я не ходила. Все анализы у меня на Дауна отличные. Гэф был в обоих желудочках. Мне сказали, что это ВУИ. Переболела я чем то, вирус проник и не заметила. Курс виферона и вильпрофена. Через 2 недели гэф рассосался. Но все равно сказали прийти в 25 недель на контроль. Сердце будет окончательно сформированно. Но главное что гэфа этого больше нет

Внутри утробная инфекция. Обычно бывает после перенесённого заболевания мамой или же просто проникновение вируса, женщина может даже этого не заметить. А инфекция проникает в утробу.

Нефигасе ? даже такое бывает:(

Меня тож направляли к генетику типа кровь не понравилась хотя тоже риск низкий… мне говорили что они там у себя в гцрч учатся на беременных… пришла поговорила с девушкой спрашиваю и как часто делают по ее словам чуть ли не каждая вторая я говорю делать сто процентов не буду. Она ну пишите отказ и смотрю этих отказов куча лежит? родилась девочка ттт абсолютно нормальная. Есть еще тест называется панорама кажется это если надо удостоверится делается по крови матери из вены… но и стоит огого… все у вас хорошо! ?

m.baby.ru

Низкий риск это

Результаты скрининга во время беременности.

. Что делать с результатами скрининга Дальше врач должен сравнить показатели женщины со средними показателями, характерными для ее возрастной группы в той местности, где она живет или проходит обследование. Обычно в лабораторном заключении такое сравнение уже есть и, соответственно, отмечается, что риск высокий, средний или низкий. Скажем, если низкий риск у женщин такой же возрастной группы составляет 1:500, а у конкретной женщины показатель равняется 1:1000, это означает, что риск поражения плода очень низкий — ниже, чем у большинства беременных ее возраста в данной местности. И наоборот, если у женщины показатель 1:250, то по сравнению с групповым риск будет средним или высоким. Что необходимо предпринять дальше? В случаях высокого риска женщине могут предложить диагностические методы — забор ворси.

2-ой скрининг :(. Беременность и роды

Всем привет. У меня сейчас 20-ая неделя. В этом разделе пока была только читателем. Первый скрининг не делала (специально встала на учет позже, чтобы нервов меньше трепать). Второй скрининг сделала на 17-ой неделе (узи+кровь). УЗИ: все хорошо, все соответствует сроку. Неделю назад была на приеме — скрининг тоже все ок. Сегодня перезванивают: нет, не ОК, а оч.высокий возрастной риск (по синдрому Дауна) — 1:30. Сказали прийти за направлением в 17 РД. Рассторилась жуть. 🙁 Скажите че-нить.

Про генетика спросить. Беременность и роды

Всем доброго дня! Девочки, подскажите, кто плавал, может. О чем там спрашивают, ну, может, анамнез какой подготовить? И надо ли мужа брать с собой (я не с точки зрения поддержки, а для врача он там понадобится зачем-нибудь?) И если кто в теме — в предыдущие Б не сталкивалась — по результатам написано СД (низкий риск), остальные синдромы тоже низкий риск и потом опять СД (только по биохимии крови) — высокий риск. То есть первый раз, когда про СД написано, что низкий риск — это по узи+кровь.

Спецам по скринингам. Беременность и роды

Спрошу еще раз ибо народу щас в связи с последними событиями поболе здесь. сдавала 2 раза в разных лабораториях. узи тоже 2 раза, второй раз с доплером. срок 11+4. твп 1,2. ктр 44. хгч — 14,7 нг\мл (в момах 0,26) папа — 0,3233 мед\мл (в момах 0,21) риски все выставили ниже возр. риска. срок 12+3. твп 1,2. ктр 55. хгч — 20,4 нг\мл (в момах 0,46) папа — 0,56 мед\мл (в момах 0,29) риски все выставили ниже возр. риска. Что скажете?

Результаты скрининга. Помогите.. Беременность и роды

Для меня это филькина грамота,что все это значит,или дайте ссылку где почитать. Скрининг на 12н,2дня. гормональное исследование. ХГЧ- 193,00 нг\мл- повышен- и что это значит. РАРР-А- 3,47 мМе\мл на Дауна. HCG- 193 нг\мл -4,34 МОМ РАРР-А- 3,47 мМе\мл- 1,49 Мом КТР-56мм ТВП-1,8мм-1,22 Мом БИохимический риск-1:586 ниже пор.отсечки Двойной тест- 1:312 ниже пор.отсечки Возрастной риск- 1:778 Трисомия 18+ NT

Скрининг второго триместра: несколько понижен ХГЧ

Позвонили из ЖК: показатели АФП все в норме, написано: риск низкий, ХГЧ понижен: норма 0,5-2, у меня 0,47. пока направили на гормноны щитовидки, потом к генетику. Чем может грозить пониженный ХГЧ? может кто-то сталкивался? сейчас срок 18 недель.

Скрининг-2. Беременность и роды

Девочки, я вчера писала по поводу скрининга, темка вниз уехала. Всем спасибо з а поддержку. Сейчас забрала у врачихи рез-ты. Когда ей сказала, что нашла генетика, она мне сразу направление выписала. Но дело не в этом..Вот рез-ты, помогите разобраться. или киньте ссылочку где можно про нормы почитать. 1. УЗИ ВРТ 19,9 ш.склар . 1,4 КТР 49,8 СБ+ возле хориона написано 13,1 В заключении Гор. (что-ьл там 11+5 ( я так понимаю срок) СБ+ Низкая плацента (дальше неск. букв не разобрать) 2.там где.

Повышен ХГЧ в тройном тесте. Беременность и роды

У кого такое было? АФП в норме, ХГЧ 3 вместо 2 (или 2,5, не знаю сколько норма). Риск пишут низкий. В двойном тесте ХГЧ и ПАПП тоже были повышены (ХГЧ незначительно, ПАПП больше), ходила к генетику, сказали окей. Сейчас тоже записалась на прием к генетику в ЦПСиР. Подбодрите,а? :((

Девочки привет, пришел результат. Беременность и роды

Девочки привет, пришел результат скрининга, пишут синдром дауна низкий риск, и ниже через 2 строки , синдром дауна только по биохимии высокий риск. Эт чо значит?

Первый скриннинг :-((. Беременность и роды

Пришли результаты скриннига — написали, что высокий риск. Вот и думаю — плюнуть чтоль на это. Не хочу опять начинать паниковать и переживать.

Эх, скрининг плохонький:(. Беременность и роды

Девушки, скрининг мой пришел вчера плохонький. Я и не ожидала красивых цифр в 35,5 лет, конечно, но риск СД стоит как высокий. Выше пороговой отсечки. РАРР-А в норме, риск низкий, а вот св. ХГЧ весьма повышен. Единственную надежду придумала для самоуспокоения — меня смутил немного срок. В заключении УЗИ — по менсам 9,5 недель, по узи — 10 недель 5 дней. Кровь в этот же день сдала. А КТР был 37 мм. Не рановато ли сделала скрининг? Прочла на цировском сайте, что КТР должен быть от 45 мм. Что.

1-ый скрининг и генетик. Беременность и роды

Девочки, примите меня к себе? Спрашивала у вас совета 1,5 месяца назад по поводу мазни. Спасибо огромное, вправили мне мозги, неделю пролежала на сохранении с небольшой отслойкой и сохранила малыша. Сейчас вопрос. Пришли результаты скрининга. УЗИ в норме. А вот скрининг. Высокий риск по СД, тот который только по биохимии 1:166.Все остальные показатели с низким риском. Мой врач говорит, что это однозначно показатели возраста подвели. Направили к генетику, записалась на пятницу. Вопрос: что.

Высокий риск СД при двойне ((. Беременность и роды

Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не.

Сделайте амнио. Будете точно знать.

Мне делали в 16 недель, СВС.

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна..

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все.

Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем риски .

Скрининг при беременности — «за» и «против». УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

ВПЧ — онкогенный вирус. Здоровье женщины

. Наталья Цой, врач-гинеколог («Центр современной медицины»): «Выявили, что есть 3 типа ВПЧ: вирусы первого типа неопасны и не вызывают ни бородавок, ни рака шейки матки; вирусы второго типа опасны в плане появления бородавок; а вирусы третьего типа опасны в плане появления рака половых органов и чаще всего вызывают рак шейки матки. Из этой онкогенной группы выделили две подгруппы: ВПЧ с высоким канцерогенным риском (13 вирусов), и ВПЧ с низким риском появления раковых клеток (5 вирусов)». Почему ВПЧ вызывает рак шейки матки? ВПЧ вклинивается в базальные слои эпителиальных клеток и вначале находится в клетке отдельно от ядерного материала (эписомальная форма), в этом случае он может вызывать появление кондилом, а может протекать бессимптомно. ВПЧ онкогенных групп с течением времени соединяется с ДНК клетки (интегрированная фо.

Высокий риск синдрома Дауна. Беременность и роды

Сегодня была у генетика в ЦПСиР на Севастопольском. Врач предложила исследование околоплодных вод, я согласилась. Была удивлена, когда узнала, что исследование проводится даже без местной анестезии. Прошу откликнуться тех, кто прошел такое же исследование. Пожалуйста, расскажите, насколько оно болезненно и насколько быстро Вы восстановились.

Страна советов, блин.
Автор что спрашивает.

А по существу темы.
Сама проходила через это 3 раза, и если бы еще потребовалось — еще прошла.
Первый раз тоже были отклонения по тройному тесту. После амниоцентеза понадобилось делать кордоцентез(тот же прокол, только кровь из пуповины берут на анализ). Обнаружили что плацента немного мутирована, отсюда и расхождения в анализах. Зато после анализа полная уверенность что все в порядке.»у ребенка генетический паспорт есть что ген. отклонений нет 99,9%» (с)
Третий раз во вторую беременность. Анализы тоже немного за границами нормы. И я опять прошла через это.
По поводу самой процедуры — практически безболезненно, просят после полежать 2 часа, делают контрольное УЗИ и, если все в порядке, отправляют домой. На этот день дают больничный, а на след. день на работу можно. В первые 2 раза процедура заняла 20 мин (в 2002г) в третий раз — 5 мин.(наверно руку набили уже).
ИМХО я бы не смогла поступить иначе. Это мой выбор.

высокий риск синдрома дауна. Беременность и роды

Получила сегодня анализ. «высокий риск синдрома дауна» . 1 к 197. Врач сказала: » переделай скрининг, вдруг погрешность лаборатории» . Скрининг сделала в Арт-меде, у врач у меня в другой клинике, в ней и буду переделывать. Пойду в понедельник. Подержите кулачки.

Будущие родители на приеме у генетика. Анализы и исследования.

. После бесед с будущими родителями и получения результатов анализов врач-генетик определяет степень генетического риска для каждой конкретной семьи. Генетический риск — это вероятность появления определенной наследственной патологии у обратившегося за консультацией или у его потомков. Он определяется путем расчетов, основанных на анализе генетических закономерностей, или с помощью данных проведенных анализов. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить.
. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить, какие тяжелые болезни были у родственников мужа и жены. Генетический риск до 5% оценивается как низкий. Риск от 6 до 20 % принято считать средним; в этом случае рекомендуют применение методов пренатальной диагностики. Риск более 20% считается высоким, применение методов пренатальной диагностики строго обязательно. Методы обследования В зависимости от характера заболевания при консультировании используют различные методы обследования больно.

Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

Тройной тест при беременности. Пороки развития плода

Что такое ХГЧ? Анализы и исследования во время беременности

. При пузырном заносе, хорионэпителиоме (опухолевые заболевания плаценты) уровень ХГЧ значительно превышает норму для данного срока. Также повышение хорионического гонадотропина может отмечаться при раке молочной железы, легких, опухолях яичников. В моче уровень ХГЧ всегда в 1,5-2 раза ниже, чем в сыворотке крови. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу ри.
. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу риска, которым необходимо произвести серьезное дополнительное обследование. Поэтому при положительном результате тройного теста не отчаивайтесь и не делайте поспешных выводов; обратитесь к специалистам для детального обследования! Содержание эстриола (Е3) в крови беременных: Неделя беременности Концентрация эстриола (нмоль/л) 12 1,05-3,5 13 1,05-3,85.

conf.7ya.ru

Что значит синдром дауна низкий риск

Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ первого скрининга.

Срок беременности — 12 недель и 4 дня.

  • свободный бета-ХГЧ=128 ng/ml-4,56MoM
  • PAPP-A=2065 miu/I-0,63MoM
  • TBП=1,4 мм (КТР=64,3 мм) — 0,85 МоМ

    • Значения маркеров были скорректированны, вес (67 кг)

    Риск синдрома Дауна 1:264 (расчитан как риск на дату скрининга). Низкий риск. Риск синдрома Дауна связанный с материнским возростом равен 1:855

    Риск синдромов Эдвардса и Патау: меньше чем 1:100 000 (расcчитан как Риск на дату скрининга). Низкий риск.

  • Возрастной риск — 1:855
  • Риск Т.21 — 1:264
  • Риск Т.18 — 13 1:100 000

низкий риск 1:250 высокий риск

Добрый день. У Вас в анализах есть значительное повышение ХГЧ и, соответственно, повышенная степень риска хромосомной патологии у плода. Согласно компьютерному расчету риск болезни Дауна повышен, но немного ниже, начиная с которого (1:250) однозначно предлагается ИПД.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста! Не нахожу себе места после того, как получила результаты скрининг-исследования. Мне 23 года, беременность 2-я (1-я была замершая, на сроке 4–5 недель, выскабливание, 2-я наступила через полгода). Первый скрининг на сроке 12 недель пришел с результатами в пределах нормы, но 2-й скрининг на сроке 17 недель пришел с отклонениями, а именно:

  • ХГЧ — 50715,00 мМЕд/мл, в пределах нормы
  • альфафетопротеин — 46,43 МЕд/мл, в пределах нормы
  • АФП (МоМ) — 1,39 МоМ, в пределах нормы
  • ХГЧ (МоМ) — 2,14! МоМ, выше нормы
  • Эстриол — 44,400, 2 МоМ нг/мл

    • Врач, у которого я состою на учете, никакой конкретики мне не дала на мой вопрос, почему может быть такое отклонение в анализе и каковы его последствия. Она предложила пересдать анализ еще раз и вот его результаты:

    Скрининг исследование на сроке 19 недель.

  • ХГЧ — 43801,00! мМЕд/мл, выше нормы
  • альфафетопротеин — 78,82 МЕд/мл, в пределах нормы
  • АФП (МоМ) — 1,73 МоМ, в пределах нормы
  • ХГЧ (МоМ) — 2,54! выше нормы
  • Эстриол — 25,000, 1,7 МоМ нг/мл

    • Все результаты предыдущих УЗИ в норме, анатомически плод развивается правильно, соответствуют сроку, признаки низкого прикрепления плаценты.

    Также у меня до сих пор на сроке 23 недели присутствуют проявления токсикоза (а именно в тот день, когда производился последний забор крови, был приступ рвоты), и я принимаю препарат дюфастон по 1 таблетке 2 раза в день. Генетических заболеваний в моей семье и семье моего мужа не было.

    Какова вероятность того, что мой ребенок с Синдромом Дауна, и стоит ли вообще беспокоиться? Очень переживаю и мучаюсь этим вопросом.

    Сергей Владимирович, помогите, пожалуйста, разобраться. Заранее очень благодарна!

    Добрый день. Безусловно ХГЧ повышен, но повышение не очень большое, если у Вас есть дефицит массы тела, то показатели могут снижаться. Дюфастон акушеры обычно назначают, когда есть угроза прерывания (а из-за угрозы прерывания ХГЧ повышается), рвота приводит к сгущению крови и соответственно повышению показателей.

    Больше настораживает замершая в 4–5 недель. Определена ли причина замершей, так как в сроке до 12 недель причиной замирания более 60–70% являются генетические проблемы, которые могут проявиться и в настоящую беременность.

    Здравстауйте! Беременность 18 недель. Первый скрининг не сдавала, второй в 17,1 неделю. Результат: уровень АФП — 0,98 МоМ; ХГЧ — 2,78 МоМ. Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту и уровню маркеров — 1:187 превышает пороховое значение 1:270.

    Мне 31 год 5-я беременность (1 — внематочная, 2 — здоровый ребенок, 3–4 — аборт). На 4-й неделе беременность появилась угроза прерывания, киста желтого тела. Пила дюфастон до 6-й недели и прекратила. В 14 недель второпати ухилився: КТР — 8,02 см. БПР — 2,29 см, воротниковое пространство 0,15 см. Что делать? Чем грозит? Спасибо за ответ. Твп 0,15 см это 1,5 мм в 14 недель.

    Добрый день. К сожалению не знаю, что такое «второпати ухилився». ХГЧ повышен и риск хромосомной патологии плода высокий (выше риска осложнений от ИПД), всем беременным с такой степенью риска предлагается ИПД, но делать ее или нет, решение только Ваше но, не врачей.

    Добрый день. Мне 29 лет. Беременность 14 недель.

    ПАПП — 0,54. Двойня. Нужно делать амниоцентез?

    Добрый день. РАРР-а для двойни низкий. Одной из причин снижения РАРР-а может быть хромосомная патология у плода, но делать ИПД или нет Вы можете решить только сами вместе с лечащим врачом.

    Добрый день. Подскажите, пожалуйста, у меня скоро сердце остановиться. Первое УЗИ на 13. неделях: кость носа не визуализируется, гипоплазия.

    Биохимия материнской сыворотки:

  • Свободная бета-субъединица ХГ — 25,10 МЕ/л. эквивалентно 0,725 МоМ
  • РАРР-А — 0,030 МЕ/л, эквивалентно 1,001 МоМ
  • трисомия 21: базовый риск — 1:627, индивидуальный риск — 1:255

    • Повторное УЗИ в 16,6: кость носа 3,33 мм — гипоплазия.

    Отправляют на прокол живота, но у меня хронический гепатит С. Действительно ли анализы настолько ужасны и дают 100% гарантию ребенка Дауна, что надо делать прокол и передать ему ей свою инфекцию?

    Добрый день. Мы достаточно редко не можем визуализировать при УЗИ плода кости носа, у Вас высокий (но не 100%) риск рождения ребенка с хромосомной патологией, ИПД однозначно показана, делать или нет решение только Ваше. Мы проводим каждый год несколько десятков ИПД беременным с хроническим вирусными гепатитами (конечно, только после разрешении инфекциониста и отсутствии активности процесса).

    Что означают эти результаты?

  • hcg 10,10 0,87 126 2812 1029 low
  • AFP 10,40 0,30 126 2812 1029 low
  • uE3 4,04 0,70 126 2812 1029 low

    • 2-й скрининг, 20 недель по УЗИ.

    Добрый день. Скорее всего, у Вас на анализе над исследования сверху написаны, что в какой колонке (результат, медиана, результат в мом), без знания, что к чему относится, оценка невозможна. Нормальным считается результат в мом в интервале 0,5–2,0.

    Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа. 13 недель беременности, биохимические данные:

  • papp-a — 1,53 ml, а также 0,55 мом
  • fb-hCG — 9,78 ml, а также 0,32 мом
  • возрастной риск 1:898, возраст 26 лет
  • биохимический риск Т21 28.10.2013

Добрый день. В анализе есть снижение ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, но согласно компьютерному расчету риск этого низкий, не требующий ИПД.

Здравствуйте, на сроке 16 недель делали анализ на гормоны, больше всего меня волнует b-хгч 0, 21 мом, эстриол 0,24 мом, АФП — 1, 38 мом. Что это значит? Заранее спасибо.

Добрый день. ХГЧ и свободный эстриол снижены, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, желательна консультация генетика.

Добрый день, Сергей Владимирович. Помогите разобраться в результатах анализа.

Мне 25 лет, беременность первая. Проходила УЗИ на 11-й неделе, 18 и 22 — на всех УЗИ отклонений не обнаружено, плод развивается нормально, согласно сроку, все органы в порядке.

Первый скрининг в 12 недель — отклонений нет, но второй скриниг в 18 недель следующие показатели (лаборатория Синево):

  • ХГЧ — 48678 (16–21 н. б.: 4720,0–80100,0)
  • Альфа-протеин — 92,2 (18 н. б.:22,0–85,0)
  • Эстриол свободный — 1,7 (18–19 н. б.: 2,43–11,21)

    • Заранее благодарна за ответ.

    Добрый день. Если смотреть в абсолютных цифрах норм предлагаемых лабораторией (правда так уже давно не делает практически ни одна лаборатория в России, результат оценивается в мом и зачастую проводится компьютерный расчет), то есть снижение свободного. эстриола. Одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, и повышение АФП, одной из причин этого могут быть некоторые ВПР плода, в том числе и с поздней манифестацией. Если проведено УЗИ плода 2-го уровня, то по поводу АФП уже беспокоиться не нужно, а вот в связи со снижением СЭ лучше поговорить с генетиком.

    Я ходила на УЗИ и выявили беременность: КИР плода — 0,91 мм; диаметр плодного яйца — 1,75 мм при 6,7 недель беременности… Это разве не малый плод? Возможно ли такое?

    Добрый день. Соответствие срока беременности по УЗИ плода с предполагаемым сроком по менструальному циклу Вам нужно обсудить с Вашим акушером-гинекологом

    Напишите пожайлуста! У меня Эко беременность. 12 недель. Результаты первого скрининга:

  • ХГЧ — 10,49, МоМ — 0,2451
  • ПАПП — 1,36 МоМ, 0,8144

    • УЗИ в норме. Угрозы прерывания нет. Почему тогда такой низкий ХГЧ?

    Добрый день. ХГЧ далеко не самый низкий, на показатель влияют многие факторы, например, сильный токсикоз, проблема с плацентой, повышенная масса тела и т. д.

    Здравствуйте, Сергей Владимирович!

    И так как у нас доктор УЗИ вообще грубая и не разговорчивая, очень хочу у Вас поинтересоваться о своих результатах. Мне 31 год беременность первая, сегодня была на УЗИ и такие результаты:

  • Диаметр плодного яица — в/п 0,7 мм
  • КТР — 45,8
  • ЧСС — просто стоит «+»
  • Локализация хориона — по задней стенке
  • Низкая плацентация

    • Добрый день. Органов и систем у плода пока нет, поэтому врачу УЗИ описывать пока нечего, сердцебиение у плода есть, то есть беременность развивается, плод живой. Низкая плацентация — место прикрепления плаценты близко к внутреннему зеву, то есть есть угроза кровотечения, если плацента в ходе роста не поднимется выше.

    Скажіть, будь-ласка, чи все добре з моЇми аналізами:

  • РАРР-А — 5,56 мкг/мл, розрахунок МоМ — 0,52
  • вільний b-ХГЛ — 44,37 нг/мл, розрахунок МоМ — 0,62

    • Добрый день. Норма анализов в мом 0,5–2,0, то есть анализы в пределах нормы, и риск хромосомных отклонений у плода на основании анализов низкий.

    Здравствуйте, сдала первый скрининг, срок 10 +6, мой вес 51 кг на момент взятия анализа, 26 лет, в роду не было никаких хромосомных патологий. По крови результат немного напугал:

    • fb-hCG-126 ng/ml (2,18), РАРР-А 0,772 mlU/ml (0,39)
    • Биохимический риск+NT — 1:535
    • Двойной тест — 1:82
    • Возрастной риск — 1:853
    • Трисомия 13/18 +NT — 1:10 000

      • По УЗИ: КТР — 42 мм, ТВП — 1,00 мм. По задней стенке участок отслойки 40*15 мм. Из-за отслойки меня сразу же направили на сохранение. Врач меня успокоила, сказав, что результаты крови на тот момент были непоказательны из-за угрозы прерывания, по УЗИ все в норме. Так ли это? Могла ли отслойка повлиять на анализ крови? Спасибо!

      Добрый день. Да, причиной снижения РАРР-а и повышения ХГЧ могла быть угроза прерывания беременности и отслойка плаценты, комбинированный риск болезни Дауна хотя и повышен, но ниже риска осложнений от ИПД.

      Здравствуйте! Для первого обращения по вопросу первичного бесплодия какие необходимо сдать анализы и принести с собой результаты, чтобы начать дальнейшее обследование в вопросе генетики? (Живу далеко от краевого центра, поэтому удобнее ехать уже с результатами). И если можно сразу посоветовать, то к какому специалисту записываться на прием?

      Добрый день. Вы должны взять с собой карты, которую на Вас завел акушер-гинеколог по бесплодию (если Вы у него уже стоите на учете). Как правило, пары с бесплодием записываются к генетику, венерологу, терапевту, женщина естественно к акушеру-гинекологу по бесплодию, мужчина к андрологу. По генетике, скорее всего, будут назначены, кариотипы, гены фолатного цикла.

      consultant.vladmama.ru